CARMAT annonce sa participation à des conférences investisseurs et scientifiques clés durant le 2nd semestre 2022

Regulatory News:

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd’hui la participation de différents membres de son équipe de direction aux conférences investisseurs et scientifiques suivantes durant le 2^nd semestre 2022 :

• H.C. Wainwright 24^th Annual Global Investment Conference
  Du 12 au 14 septembre 2022 (New York, Etats-Unis et événement virtuel)
  Forum investisseurs organisé par la banque d’investissement américaine H.C. Wainwright & Co.
  Pour suivre la présentation, cliquez ici.

• Ladenburg Thalmann 2022 Healthcare Conference
  Le 29 septembre 2022 (New York, Etats-Unis)
  Forum investisseurs organisé par la banque d’investissement américaine Ladenburg Thalmann.
  Pour plus d’informations, cliquez ici.

• Séminaire Biotech & Santé de Portzamparc BNP Paribas
  Le 4 octobre 2022 (événement virtuel)
  Forum investisseurs organisé par Portzamparc, banque d’investissement spécialisée sur le segment des petites et moyennes valeurs françaises.

• Fall European Mid-Cap Event
  Les 17 et 18 octobre 2022 (Paris, France)
  Forum investisseurs dédié aux petites et moyennes valeurs européennes.

• 14^th Annual Brano Heart Failure Forum
  Du 6 au 8 septembre 2022 (Trieste, Italie)
  Conférence scientifique internationale sur l’insuffisance cardiaque, consacrée cette année aux innovations et nouvelles stratégies de traitement en insuffisance cardiaque.
  Pour plus d’informations, cliquez ici.

• 36^th EACTS Annual Meeting
  Du 5 au 8 octobre 2022 (Milan, Italie)
  Conférence scientifique organisée par l’Association Européenne de Chirurgie Cardio-Thoracique.
  Pour plus d’informations, cliquez ici.

• 35^èmes Journées de la Pitié
  Du 19 au 21 octobre 2022 (Paris, France)
  Conférence nationale sur la chirurgie cardiaque organisée par l’institut de cardiologie de l’hôpital Pitié Salpêtrière.
  Pour plus d’informations, cliquez ici.

• 6^th EACTS Mechanical Circulatory Support Summit
  Du 17 au 19 novembre 2022 (Berlin, Allemagne)
  Conférence scientifique de l’Association Européenne de Chirurgie Cardio-Thoracique consacrée à l’assistance circulatoire mécanique.
  Pour plus d’informations, cliquez ici.

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A propos de CARMAT

CARMAT est une société Medtech française qui conçoit, produit et commercialise le cœur artificiel Aeson®. La société ambitionne de faire d’Aeson® la première alternative à la transplantation cardiaque et apporter ainsi une solution thérapeutique aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, confrontés au manque notoire de greffons humains disponibles. Premier cœur artificiel physiologique au monde à être à la fois hautement hémocompatible, pulsatile et auto-régulé, Aeson® pourrait sauver chaque année des milliers de patients en attente d’une greffe cardiaque. Le dispositif offre aux patients qualité de vie et mobilité grâce au système d’alimentation externe ergonomique et portable, relié en permanence à la prothèse implantée. Aeson® est commercialement disponible dans l’indication de « pont à la transplantation » dans l’Union-Européenne et dans les autres pays qui reconnaissent le marquage CE. Aeson® est également actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de faisabilité aux Etats-Unis. Fondée en 2008, CARMAT est implantée en région parisienne avec son siège social de Vélizy-Villacoublay et un site de production à Bois-d’Arcy. La société s’appuie sur les talents d’une équipe pluridisciplinaire de plus de 200 personnes hautement spécialisées. Elle est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (Mnémo : ALCAR / ISIN : FR0010907956).

Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.carmatsa.com et suivez nous sur LinkedIn.

Libellé : CARMAT
ISIN : FR0010907956
Mnémonique : ALCAR

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Avertissement

Le présent communiqué et les informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions CARMAT dans un quelconque pays. Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives de la société relatives à ses objectifs et perspectives. Ces déclarations prospectives reposent sur les estimations et anticipations actuelles des dirigeants de la société et sont soumises à des facteurs de risques et incertitudes tels que la capacité de la société à mettre en œuvre sa stratégie, le rythme de développement de la production et des ventes de CARMAT, le rythme et les résultats des essais cliniques en cours ou prévus, l'évolution technologique et de l'environnement concurrentiel, l’évolution de la réglementation, les risques industriels et tous les risques liés à la gestion de la croissance de la société. Les objectifs de la société mentionnés dans le présent communiqué pourraient ne pas être atteints en raison de ces éléments ou d'autres facteurs de risques et d'incertitude.
Les risques significatifs et spécifiques de la Société sont ceux décrits dans son document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) sous le numéro D.22-0332. L’attention des lecteurs et investisseurs est toutefois attirée sur le fait que d’autres risques, inconnus ou qui ne sont pas considérés comme importants et spécifiques, peuvent ou pourraient exister.

Aeson® est un dispositif médical implantable actif commercialement disponible dans l’Union-Européenne et autres pays reconnaissant le marquage CE. Le cœur artificiel total Aeson® est destiné à remplacer les ventricules du cœur natif et est indiqué en tant que pont à la transplantation chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (classes Intermacs 1-4) qui ne peuvent pas bénéficier d'une thérapie médicale maximale ou d’un dispositif d'assistance ventriculaire gauche (LVAD) et qui sont susceptibles de bénéficier d’une transplantation cardiaque dans les 180 jours suivant l'implantation. La décision d'implantation et la procédure chirurgicale doivent être exécutées par des professionnels de santé formés par le fabricant. La documentation (manuel du clinicien, manuel du patient et livret d'alarme) doit être lue attentivement pour connaître les caractéristiques d’Aeson® et les informations nécessaires à la sélection du patient et à une bonne utilisation (contre-indications, précautions, effets secondaires) d’Aeson®. Aux États-Unis, Aeson® est actuellement exclusivement disponible dans le cadre d’un essai clinique de faisabilité approuvé par la Food & Drug Administration (FDA).

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