Poxel met à disposition son Document d’Enregistrement Universel 2021

Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui avoir déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) son Document d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos au 31 décembre 2021.

Ce document est disponible sur le site internet de l’AMF (en anglais) et sur le site internet de Poxel (www.poxelpharma.com), dans la rubrique Investisseurs/Information-des-actionnaires/Informations-réglementées (en français et en anglais).

Le Document d’Enregistrement Universel 2021 comprend :

• le Rapport Financier Annuel 2021, incluant le Rapport de Gestion, et
• le Rapport sur la Gouvernance d’Entreprise.

Cette année, le Document d’Enregistrement Universel de la Société comprend un nouveau rapport de Responsabilité Sociale d’Entreprise (RSE), qui reflète la revue et l’évaluation faite par la Société en 2021 de ses actions existantes en matière de responsabilité sociale des entreprises (RSE). Il décrit également la stratégie RSE de Poxel. Le rapport RSE de Poxel sera disponible sur le site internet de la Société, dans la rubrique investisseurs / Gouvernance d’entreprise.

Des exemplaires de ce document sont disponibles gratuitement, sur demande, au siège social de la Société situé Immeuble Le Sunway, 259-261 Avenue Jean Jaurès, 69007 Lyon, France.

A propos de Poxel

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladiesmétaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et opportunités à un stade précoce de développement provenant de son activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II (DESTINY-1). Le PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN). TWYMEEG^® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, a été approuvé au Japon et est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2. Poxel prévoit de recevoir de Sumitomo Pharma des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220504006107/fr/

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