Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Secteur | Forum |
(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a accordé la désignation de traitement innovant (breakthrough therapy) à l'efanesoctocog alpha (BIVV001) pour le traitement de l'hémophilie A, un trouble de la coagulation rare et dangereux pour la vie.
Cette désignation, qui vise à accélérer le développement et l'évaluation réglementaire, aux États-Unis, de médicaments destinés à traiter des maladies graves ou engageant le pronostic vital, se fonde sur les données de l'étude pivot XTEND-1 de phase III.
Celle-ci a en effet permis de prévenir les saignements de manière cliniquement significative et de démontrer la supériorité de l'efanesoctocog alpha sur une prophylaxie antérieure par facteur de remplacement en termes de prévention du risque de saignement.
Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
26/04/24
Sanofi: présentera ses avancées lors de l'ATS de San Diego
25/04/24
Sanofi : solide rebond sur 85E, devrait tester les 91,7E
25/04/24
Sanofi bondit grâce à un début d'année meilleur que prévu
25/04/24
Sanofi confirme ses objectifs 2024
25/04/24
Sanofi: baisse de plus de 7% du BNPA trimestriel à TCC
24/04/24
Sanofi contacte les banques pour la scission de son activité santé grand public
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.