Regulatory News:
BioAlliance Pharma (Paris:BIO)
Les actionnaires de la société sont invités à participer à l’Assemblée
Générale Mixte qui se tiendra le 29 avril 2008 à 10 heures, au siège de
la Société, 49 Boulevard du Général Martial Valin, 75015 PARIS.
L’avis de réunion publié au Bulletin des
Annonces Légales Obligatoires du 21 mars 2008 contient l’ordre
du jour, les projets de résolution, ainsi que les principales modalités
de participation et de vote à l’assemblée. Il
est consultable sur le site internet de la Société : http://www.bioalliancepharma.com/actionnaires.asp
Les documents relatifs à cette assemblée seront tenus à la disposition
des actionnaires à compter du 14 avril 2008, dans les conditions prévues
par la législation en vigueur.
Tout actionnaire pourra, dans les conditions prévues aux articles
R.225-88 et R.225-89 du Code de commerce, consulter au siège social ou
demander que lui soient envoyés à l’adresse
postale ou électronique indiquée par ses soins, les documents et
renseignements prévus par les articles R.225-81 et R.225-83 dudit code,
sur demande écrite adressée à la société BioAlliance Pharma –
Secrétariat général – 49 boulevard du Général
Martial Valin, 75015 Paris, télécopie : 01 45 58 08 81, ou par courrier
électronique à l’adresse suivante : bioalliance@bioalliancepharma.com,
à compter du 14 avril 2008.
A propos de BioAlliance Pharma
BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections
opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des
produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse.
Elle a lancé en France un premier médicament issu de son portefeuille,
le Loramyc®. Ce produit est actuellement en
phase III aux Etats-Unis dans la candidose oropharyngée. Deux autres
produits innovants sont également en phase III: aciclovir Lauriad®dans l’herpès labial, qui utilise la
même technologie muco-adhésive que Loramyc®
permettant un ciblage au site de la maladie, et doxorubicine Transdrug®
dans le cancer primitif du foie, issu de la technologie nanoparticulaire
Transdrug®
spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules
résistantes. La société développe également un programme de nouvelles
entités en oncologie et en infectiologie.
En 2007, BioAlliance a conclu des partenariats stratégiques pour la
commercialisation du Loramyc®en Europe (JV SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical).
Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com
Avertissement
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et
à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou
non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient
conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations
prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne
s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont
contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements
futurs ou autres.
Pour une description des risques et incertitudes de nature à
entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions
financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma
SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous
référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence
approuvé par l’Autorité des marchés
financiers, l’AMF, le 6 avril 2007 sous le
numéro R. 07-031, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF
http://www.amf-france.org et de
la Société http://www.bioalliancepharma.com.
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