Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre | Secteur |
(CercleFinance.com) - Merck, Seagen et Astellas ont annoncé mardi que la FDA américaine avait accepté d'accorder un examen prioritaire à leur demande de mise sur le marché concernant l'association de Keytruda et Padcev dans le traitement du cancer de la vessie.
L'examen de l'autorité sanitaire américaine doit concerner le traitement en première ligne des patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique non éligibles à une chimiothérapie à partir de cisplatine.
La FDA doit rendra sa décision finale le 21 avril prochain.
Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
25/04/24
Merck relève ses perspectives de bénéfice pour 2024
25/04/24
Merck: relèvement des fourchettes-cibles annuelles
04/04/24
Merck: lance un essai de phase III sur le cancer du poumon
03/04/24
Merck: 1ère patiente dans une étude sur raludotatug
28/03/24
Merck: nouvelle indication approuvée pour Keytruda en Europe
27/03/24
Merck: le titre au plus haut après un feu vert de la FDA
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.