Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - Novartis a annoncé aujourd'hui que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis positif et recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché pour Fabhalta (iptacopan) pour le traitement des adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) qui souffrent d'anémie hémolytique.
Les études cliniques ont montré que l'iptacopan oral a démontré une amélioration supérieure de l'hémoglobine sans nécessiter de transfusions de globules rouges par rapport aux thérapies anti-C5, 'un avantage potentiellement révolutionnaire pour les personnes vivant avec ce trouble sanguin chronique', estime Antonio Risitano, président de l'International PNH Interest Group.
' S'il est approuvé par la Commission européenne, Fabhalta serait la première monothérapie orale disponible pour les patients atteints d'HPN en Europe ', a déclaré Patrick Horber président de Novartis.
'Cette thérapie orale pourrait constituer une alternative indispensable pour soutenir de nombreuses personnes atteintes d'HPN qui doivent souvent structurer leur vie autour de la gestion de leur maladie', a-t-elle ajouté.
Copyright © 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
24/04/24
Novartis: données positives pour le traitement du paludisme
23/04/24
Novartis: Oddo BHF confirme son conseil sur le titre
23/04/24
Novartis: relèvement des objectifs pour 2024
17/04/24
Novartis: données d'efficacité positives dans la SEP
16/04/24
Novartis: résultats intermédiaires positifs pour Fabhalta
11/04/24
Novartis: accord de licence dans le cancer de la prostate
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.