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(CercleFinance.com) - Roche annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Alecensa (alectinib) comme premier traitement adjuvant après résection tumorale des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif à un stade précoce.
Cette approbation se fonde sur l'étude de phase III ALINA montrant qu'Alecensa réduit le risque de récidive ou de décès de 76%, un pourcentage sans précédent, chez les personnes atteintes d'un CPNPC ALK-positif réséqué à un stade précoce.
'Elle aide à répondre à un besoin urgent non satisfait, environ la moitié des personnes vivant avec un CPNPC à un stade précoce connaissant une récidive de la maladie après une chirurgie, malgré une chimiothérapie adjuvante', souligne le groupe de santé suisse.
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