nouvel article pubmed (63)

suis sur Pharm ( http://www.abcbourse.com/forums/msg387264_pharming--la-belle-endormie-qui-ne-dort-pluscf )et toujours sur AB bien sur

tu as le lien Pubmed pliz ?
vais le mettre sur mon site bien evidemment.
On est de plus en plus dans un role de catalyseur effectivement

Message complété le 19/01/2014 23:42:19 par son auteur.

par contre, nous n'avons toujours aucune nouvelle de la floppée de phase II sur tumeurs solides...
SI je ne m'abuse on en est à plus de 1 an de retard

je vais ajouter l'article pubmed maintenant, je mettrais la source plus tard...
ça navigue dans le brouillard j'ai l'impression ( comme d'hab me diras tu sur AB)
L'important c'est que ça avance

Message complété le 19/01/2014 23:44:24 par son auteur.

Peux tu me donner des datas ou quelques explications sur ça pliz:
The ABC transporter subfamily C member 10 (ABCC10), also known as multi-drug resistance protein 7 (MRP7) efflux transporter, is a major mediator of paclitaxel resistance.
Sinon je chercherais demain

Message complété le 19/01/2014 23:59:32 par son auteur.

message archivé dans http://abscience.forumactif.org/f22-articles-presse_evenements

Répondre

Mol Cancer Ther. 2014 Jan 15. [Epub ahead of print]
Masitinib Antagonizes ATP-Binding Cassette Subfamily C Member 10-Mediated Paclitaxel Resistance: A Preclinical Study.
Kathawala RJ, Sodani K, Chen K, Patel AS, Abuznait AH, Anreddy N, Sun YL, Kaddoumi A, Ashby CR Jr, Chen ZS.
Author information

Abstract
Paclitaxel displays clinical activity against a wide variety of solid tumors. However, resistance to paclitaxel significantly attenuates the response to chemotherapy. The ABC transporter subfamily C member 10 (ABCC10), also known as multi-drug resistance protein 7 (MRP7) efflux transporter, is a major mediator of paclitaxel resistance. In this study, we show that masitinib, a small molecule stem-cell growth factor receptor (c-Kit) tyrosine kinase inhibitor, at non-toxic concentrations, significantly attenuates paclitaxel resistance in HEK293 cells transfected with ABCC10. Our in vitro studies indicated that masitinib (2.5 microM) enhanced the intracellular accumulation and decreased the efflux of paclitaxel by inhibiting the ABCC10 transport activity without altering the expression level of ABCC10 protein. Furthermore, masitinib, in combination with paclitaxel, significantly inhibited the growth of ABCC10-expressing tumors in nude athymic mice in vivo. Masitinib administration also resulted in a significant increase in the levels of paclitaxel in the plasma, tumors and lungs compared to paclitaxel alone. In conclusion, the combination of paclitaxel and masitinib could serve as a novel and useful therapeutic strategy to reverse paclitaxel resistance mediated by ABCC10.

Message complété le 17/01/2014 15:55:40 par son auteur.

Encore une piste sur le rôle catalyseur ou potentialisant du masitinib.

Message complété le 17/01/2014 17:53:13 par son auteur.

salut Bouli, tu peux mettre sur ton site.
Article important je pense.
T'es sur quoi en ce moment?

Répondre