Analyse de Pharming Group - Page 8
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Augustus
12/08/2015 11:58:28
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Elle suit sont chemin à la baisse
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Augustus
06/08/2015 13:34:47
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Très chaud Sergio très chaud 😓😎
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Salut Augustus,
Oui tu as raison , elle nous en fait voir celle-là 😉
Chaud aujourd'hui 38 ° , on va rester à l'ombre 😎
Oui tu as raison , elle nous en fait voir celle-là 😉
Chaud aujourd'hui 38 ° , on va rester à l'ombre 😎
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Augustus
06/08/2015 13:28:19
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C'est une valeur qui faut suivre en Hebdo en journalier trop de fausses signaux
Message complété le 06/08/2015 13:29:18 par son auteur.
Lire faux
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hier en cloture la tenkan se trouvait à 0.335
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MMA 20 en support, MCAD à 0 , la Stoch se dégonfle bien, la rsi tient les 50, l'OVB reste bien orienté, les volumes sont bons ...
moment crucial pour valider ou non le changement de tendance LT ...
Je serais curieux de voir un graphique actualisé de Bierchef .. elle en est ou la Tekan ?
moment crucial pour valider ou non le changement de tendance LT ...
Je serais curieux de voir un graphique actualisé de Bierchef .. elle en est ou la Tekan ?
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un argument non évoqué pour le changement de tendance LT : la hausse débuté le 8 Juillet se fait avec des volumes croissants ...
ils doivent continuer à augmenter pour valider une hausse saine ... surveillez les :)
ils doivent continuer à augmenter pour valider une hausse saine ... surveillez les :)
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Comme dit plus bas, les indics mensuels donnent des signes de changement de tendance
En hebdo et Journalier c'est pas encore ca.
Fin de semaine dernière, on a franchi une ROB assez significative.
Ce début de semaine, on prend le chemin d'une phase d'accumulation ... pourvu que cela dure le temps que les indics journaliers et hebdo se mettent en phase avec les mensuels :D
En hebdo et Journalier c'est pas encore ca.
Fin de semaine dernière, on a franchi une ROB assez significative.
Ce début de semaine, on prend le chemin d'une phase d'accumulation ... pourvu que cela dure le temps que les indics journaliers et hebdo se mettent en phase avec les mensuels :D
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J'avais 5 mn .
En tapant valeant & pharming group j'ai trouvé ça .
S & P TSX 0,60% Secteur: Soins de santé Industrie: Pharmaceuticals - Diversified
Dernières Nouvelles Société
number cruncher
Regarder les cartes: Force observé chez ces stocks de soins de santé
Nous recherchons des actions canadiennes et de la santé des États-Unis Lire la suite
BREF-Pharming Group H1 perte nette se réduit à € 3,5 millions .
Donc le petit retour est peut être du à cela ( car les chiffres jusque fin d'année ne devait pas encore être formidable / trop tôt ).
Alors s'est tout bon pour l'avenir ( long terme)
@ plus
En tapant valeant & pharming group j'ai trouvé ça .
S & P TSX 0,60% Secteur: Soins de santé Industrie: Pharmaceuticals - Diversified
Dernières Nouvelles Société
number cruncher
Regarder les cartes: Force observé chez ces stocks de soins de santé
Nous recherchons des actions canadiennes et de la santé des États-Unis Lire la suite
BREF-Pharming Group H1 perte nette se réduit à € 3,5 millions .
Donc le petit retour est peut être du à cela ( car les chiffres jusque fin d'année ne devait pas encore être formidable / trop tôt ).
Alors s'est tout bon pour l'avenir ( long terme)
@ plus
Message complété le 03/08/2015 20:34:48 par son auteur.
un chômeur à l'achat :
17:35:00 ...... 385 371 ....... 0,334
17:29:00 5 849 0,338
17:24:00 52 643 0,336
17:12:00 24 022 0,336
17:08:00 2 000 0,335
17:06:00 5 000 0,336
17:05:00 21 000 0,335
17:04:00 10 000 0,336
17:01:00 8 335 0,336
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Bonjour à tous .
J'ai un problème d'alarme chez moi ,donc je viens seulement de me connecter .
Je suis content et un peu surpris ( le titre s'accroche bien et avec de beaux volumes pour 1 )
Donc bon signe (dommage je n'ai pas le temps d'aller fouiller maintenant ,des infos que l'on aurait pas Nous PP?)
@ plus
J'ai un problème d'alarme chez moi ,donc je viens seulement de me connecter .
Je suis content et un peu surpris ( le titre s'accroche bien et avec de beaux volumes pour 1 )
Donc bon signe (dommage je n'ai pas le temps d'aller fouiller maintenant ,des infos que l'on aurait pas Nous PP?)
@ plus
Message complété le 03/08/2015 11:29:53 par son auteur.
11:10:00 1 000 0,338
11:08:00 18 100 0,336
10:59:00 4 000 0,337
10:57:00...................... 83 444 ........ ..0,337
10:55:00 ..................... 50 000......... 0,336
10:54:00 12 806 0,338
10:50:00 11 150 0,338
10:43:00 9 000 0,338
10:42:00 2 000 0,336
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ca change de main :p ... des grosses mimines :p
09:40:00 : 467 567 : 0,34
09:40:00 : 467 567 : 0,34
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Bonsoir la file, ok avec toi Bierchef, pour une fois que l'on pouvait espérer sortir de ce biseau, nous voila au même point.
à ce stade on va dire que rien est perdu, on est toujours au-dessus du nuage, bien que la Chikou est dedans.
Et nous sommes haussier sur la théorie de Dow, bien-sûr si on ne fait pas un creux plus bas que le dernier, à savoir 0.309.
.
il faudra suivre demain, on a la Tenkan comme support, mais aussi la MM7, et les 23.60 de retracement Fibonacci; le tout sur quasi une ligne.
.
si on avait pas ce Stochastique qui c'est croisé à la baisse, mais à aussi j'espère bien que l'on rebondisse sur le support.
.
en tout cas si ça baisse et que l'on passe sous la Tenkan, on ne fera pas le chemin pour rien
bonne fin de soirée
à ce stade on va dire que rien est perdu, on est toujours au-dessus du nuage, bien que la Chikou est dedans.
Et nous sommes haussier sur la théorie de Dow, bien-sûr si on ne fait pas un creux plus bas que le dernier, à savoir 0.309.
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il faudra suivre demain, on a la Tenkan comme support, mais aussi la MM7, et les 23.60 de retracement Fibonacci; le tout sur quasi une ligne.
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si on avait pas ce Stochastique qui c'est croisé à la baisse, mais à aussi j'espère bien que l'on rebondisse sur le support.
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en tout cas si ça baisse et que l'on passe sous la Tenkan, on ne fera pas le chemin pour rien
bonne fin de soirée
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Salut à tous .
Pour faire simple ,je ne vois pas le titre exploser maintenant ( 2015) .
pour moi un mini de 0.312 maxi 0.398 ( pourquoi attendre le redressement financier complet)
Il suffit de regarder le nombre d'ordres ( quand ils approcheront ceux de fin 2013 ,là le titre s'envolera )
Et pour ça :
( moi je vise fin 2016 ,début 2017 bien sur suivant les résultats et l'entrée en Chine)
Ce n'est que mon humble avis (en attendant il sera toujours possible de faire un peu d'argent sur les points bas du titre entre 5% et 8.75% ,plusieurs fois)
@ plus
Pour faire simple ,je ne vois pas le titre exploser maintenant ( 2015) .
pour moi un mini de 0.312 maxi 0.398 ( pourquoi attendre le redressement financier complet)
Il suffit de regarder le nombre d'ordres ( quand ils approcheront ceux de fin 2013 ,là le titre s'envolera )
Et pour ça :
( moi je vise fin 2016 ,début 2017 bien sur suivant les résultats et l'entrée en Chine)
Ce n'est que mon humble avis (en attendant il sera toujours possible de faire un peu d'argent sur les points bas du titre entre 5% et 8.75% ,plusieurs fois)
@ plus
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Le cours a franchit la ROB à la baisse, a rebondit sur la SSB pour venir clôturer sur la Tenkan, c'est le niveau 0,35 de la SSB qui est puissant la Chinkou à bloqué à ce niveau, on se met en range attention à ne pas replonger, si on passe sous la Tenkan et sous les 50 du RSI c'est pas bon...
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Augustus
01/08/2015 14:53:55
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Salut à tous pour pharming pour moi elle ce trouve toujours en tandence baissière, vous en voulez la preuve mettez un graph en UT hebdo avec la MMA30 méthode dite de Weinstein et regardez le cours elle vient de buter sur la MMA30, c'est maintenant un certain temps que ce petit jeu persiste, il faudra tenir à l'oeil le gap celle ci ne doit pas être enfoncé sous peine de ce retrouver sur ses plus bas .
Ceci dit ce n'est que mon humble avis et pas un quelquonque conseil 😉
bon week end à toutes et à tous 😎
Ceci dit ce n'est que mon humble avis et pas un quelquonque conseil 😉
bon week end à toutes et à tous 😎
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Haaa .. j'ai retrouvé mon ordi avec un bon java ..
Du coup, les indic Journaliers sont pas terribles, ca peux baisser encore dans la semaine à venir jusqu'à 0,31 (touchette du nuage de Biechef)).
En Mensuel par contre, c'est excellent : divergence haussiere sur le momentum et signal d'achat sur la Stoch : on est probablement et enfin en situation de retournement haussier LT :)
Du coup, les indic Journaliers sont pas terribles, ca peux baisser encore dans la semaine à venir jusqu'à 0,31 (touchette du nuage de Biechef)).
En Mensuel par contre, c'est excellent : divergence haussiere sur le momentum et signal d'achat sur la Stoch : on est probablement et enfin en situation de retournement haussier LT :)
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Merci Bierchef et bon week 😎
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Le cours a été repoussé par la SSB à 0,349 et il est actuellement venu se poser sur la ROB, la Kijun est remontée, l'anomalie se réduit, ichi est haussier mais la Chinkou n'est pas libre, si le cours reste au dessus de la ROB il y a des chances pour que la Chinkou sorte enfin du nuage et signale le début de la vraie hausse...
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Gap d'ouverture d'hier fermé, il fait pour l'instant office de support ...
J'ai pas la bonne version de Java, quelqu'un aurait un tit graphe en ut 1H avec quelques indicateurs classiques ? :D
J'ai pas la bonne version de Java, quelqu'un aurait un tit graphe en ut 1H avec quelques indicateurs classiques ? :D
Message complété le 31/07/2015 12:03:29 par son auteur.
ca pue le triangle descendant ... snif ... besoin d'indics :p
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Je vous met un rappel d'analyste de 2014 :
POURQUOI ( le marché chinois sous 2 ans ,donc il n'en reste plus 1 )
Peut être que des infos de ce côté ci sont déjà dans les cartons .
Un excellent produit déjà sur le marché dans tous les pays en Europe depuis 2010, et en Israël récemment ; le Ruconest.
- Le Ruconest : Traitement de l’angio-œdème dû à des anomalies génétiques (HAE) qui entraînent un déficit de la protéine C1 inhibiteur. Le gros avantage du traitement de Pharming (une protéine recombinante), par rapport au traitement actuel, qui est un concentré de C1-INH extrait du sang d’un donneur, c’est que le côté pratique à ne pas à avoir besoin du sang d’une autre personne, cela coûte moins cher, et le risque de contamination (avec des virus par exemple) est évité! Pharming a donc de loin le meilleur produit sur ce marché (et cela inclus les médicaments commercialisés aux USA).
- Ce traitement avait d’abord été rejeté par la FDA en raison de données insuffisantes, ce qui avait provoqué un effondrement du cours de l’action. Une nouvelle demande FDA a été effectuée avec plus de données disponibles. La FDA a accepté de revoir le dossier et une acceptation de la FDA mi-juillet 2014 pour ce produit résultera en une explosion du titre.
- Un article dans le ’Annals of Allergy, Asthma & Immunology’ datant du 7 janvier 2014, publication officielle du ’American College of Allergy, Asthma and Immunology’, une phase 3 du Ruconest a de nouveau confirmé l’efficacité et la sécurité du produit (responsable du précédent pic haussier) :
http://w ww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24468257 (enlever espace)
- Vu que Pharming a suivi à la lettre les exigences de la FDA et qu’ils l’ont fait en partenariat avec une grosse pharma américaine (Santarus, maintenant Salix), les chances de succès sont élevées (je dirais 90%).
- Santarus s’est fait racheter par Salix, qui devrait verser 20 millions à Pharming à l’acceptation de la FDA.
- Pharming et Salix ont probablement rajouté des données supplémentaire en février 2014, ce qui a entrainé une extention de 3 mois du délai de la réponse FDA, qui a besoin de plus de temps pour analyser les données, mais qui jouera en faveur du Ruconest.
- Pharming collabore avec les autorité chinoises pour la commercialisation du Ruconest en Chine, qui devrait être une simple formalité, mais ce ne sera pas avant 2 ans.
- Le chiffre d’affaire actuel du Ruconest est petit (environ 1 million par année), mais un accès à l’énorme marché Un excellent produit déjà sur le marché dans tous les pays en Europe depuis 2010, et en Israël récemment ; le Ruconest.
- Le Ruconest : Traitement de l’angio-œdème dû à des anomalies génétiques (HAE) qui entraînent un déficit de la protéine C1 inhibiteur. Le gros avantage du traitement de Pharming (une protéine recombinante), par rapport au traitement actuel, qui est un concentré de C1-INH extrait du sang d’un donneur, c’est que le côté pratique à ne pas à avoir besoin du sang d’une autre personne, cela coûte moins cher, et le risque de contamination (avec des virus par exemple) est évité! Pharming a donc de loin le meilleur produit sur ce marché (et cela inclus les médicaments commercialisés aux USA).
- Ce traitement avait d’abord été rejeté par la FDA en raison de données insuffisantes, ce qui avait provoqué un effondrement du cours de l’action. Une nouvelle demande FDA a été effectuée avec plus de données disponibles. La FDA a accepté de revoir le dossier et une acceptation de la FDA mi-juillet 2014 pour ce produit résultera en une explosion du titre.
- Un article dans le ’Annals of Allergy, Asthma & Immunology’ datant du 7 janvier 2014, publication officielle du ’American College of Allergy, Asthma and Immunology’, une phase 3 du Ruconest a de nouveau confirmé l’efficacité et la sécurité du produit (responsable du précédent pic haussier) :
http://w ww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24468257 (enlever espace)
- Vu que Pharming a suivi à la lettre les exigences de la FDA et qu’ils l’ont fait en partenariat avec une grosse pharma américaine (Santarus, maintenant Salix), les chances de succès sont élevées (je dirais 90%).
- Santarus s’est fait racheter par Salix, qui devrait verser 20 millions à Pharming à l’acceptation de la FDA.
- Pharming et Salix ont probablement rajouté des données supplémentaire en février 2014, ce qui a entrainé une extention de 3 mois du délai de la réponse FDA, qui a besoin de plus de temps pour analyser les données, mais qui jouera en faveur du Ruconest.
- Pharming collabore avec les autorité chinoises pour la commercialisation du Ruconest en Chine, qui devrait être une simple formalité, mais ce ne sera pas avant 2 ans.
- Le chiffre d’affaire actuel du Ruconest est petit (environ 1 million par année), mais un accès à l’énorme marché américain (qui est d’ailleurs en forte croissance vu l’évolution du chiffre d’affaire des concurrents) provoquerait une grande augmentation du chiffre d’affaire.
- Le marché de traitement d’ HAE (angio-oedème héréditaire) peut se diviser en deux partie ; attaque aigue et prophylaxie (la prévention de maladie). Viropharma, une pharma qui avait un traitement commercialisé pour le marché de la prophlaxie, avec un chiffre d’affaire de 400 millions de dollars, s’est fait racheté par Shire (pharma irlandaise) récemment pour 4.2 milliards de dollars. Le BLA (Biologics License Apllication) du Ruconest est soumit actuellement pour l’indication de l’attaque aigue, et pourra éventuellement étendre son indication à la prophalxie, avec BLA possible en 2016 ; le chiffre d’affaire pourrait alors très fortement augmenter.
- Salix considère le Ruconest comme un potentiel blockbuster. Il existe donc une sérieuse possibilité d’OPA de la part de Salix. Si Salix ne payait que la moitié de la somme versée par Shire pour Viropharma, le prix de l’action serait multiplié par un facteur 10.
- Selon des données préliminaires, le Ruconest pourrait avoir une utilité dans d’autres pathologies dont le marché est encore plus grand que l’angio-œdème et des études sont en cours ; la prévention du rejet d’organes et le traitement de la pancréatite aigue (marché énormissime).
- Mise à part une bonne hydratation et un régime pauvre en graisse, il existe peu d’options thérapeutiques actuellement pour le traitement de la pancréatite aigue, affection mortelle chez un tiers des patients.
- Une trésorerie solide ; pas de besoin d’AK pendant en tout cas une année.
mon sentiment : En dépit de la forte hausse du titre depuis le début de l’année, le plus gros de la hausse reste à venir avec la décision de la FDA cet été. A plus LT, l’indication dans la prophylaxie de l’angio-oedème, la commercialisation en Chine (et le reste du monde) et l’utilisation dans la pancréatite, pourraient propulser cette biotech dans une tout autre dimension, si par miracle il n’y a pas eu d’OPA entre temps!
perspectives : CT ++, MT +++, LT +++américain (qui est d’ailleurs en forte croissance vu l’évolution du chiffre d’affaire des concurrents) provoquerait une grande augmentation du chiffre d’affaire.
- Le marché de traitement d’ HAE (angio-oedème héréditaire) peut se diviser en deux partie ; attaque aigue et prophylaxie (la prévention de maladie). Viropharma, une pharma qui avait un traitement commercialisé pour le marché de la prophlaxie, avec un chiffre d’affaire de 400 millions de dollars, s’est fait racheté par Shire (pharma irlandaise) récemment pour 4.2 milliards de dollars. Le BLA (Biologics License Apllication) du Ruconest est soumit actuellement pour l’indication de l’attaque aigue, et pourra éventuellement étendre son indication à la prophalxie, avec BLA possible en 2016 ; le chiffre d’affaire pourrait alors très fortement augmenter.
- Salix considère le Ruconest comme un potentiel blockbuster. Il existe donc une sérieuse possibilité d’OPA de la part de Salix. Si Salix ne payait que la moitié de la somme versée par Shire pour Viropharma, le prix de l’action serait multiplié par un facteur 10.
- Selon des données préliminaires, le Ruconest pourrait avoir une utilité dans d’autres pathologies dont le marché est encore plus grand que l’angio-œdème et des études sont en cours ; la prévention du rejet d’organes et le traitement de la pancréatite aigue (marché énormissime).
- Mise à part une bonne hydratation et un régime pauvre en graisse, il existe peu d’options thérapeutiques actuellement pour le traitement de la pancréatite aigue, affection mortelle chez un tiers des patients.
- Une trésorerie solide ; pas de besoin d’AK pendant en tout cas une année.
mon sentiment : En dépit de la forte hausse du titre depuis le début de l’année, le plus gros de la hausse reste à venir avec la décision de la FDA cet été. A plus LT, l’indication dans la prophylaxie de l’angio-oedème, la commercialisation en Chine (et le reste du monde) et l’utilisation dans la pancréatite, pourraient propulser cette biotech dans une tout autre dimension, si par miracle il n’y a pas eu d’OPA entre temps!
perspectives : CT ++, MT +++, LT +++
OPA à bien eu lieu mais pas dans le bon sens pour pharming .
Reste le marché Américain et surtout celui de la chine .
Voilà l'analyse de l'année dernière:
Un excellent produit déjà sur le marché dans tous les pays en Europe depuis 2010, et en Israël récemment ; le Ruconest.
- Le Ruconest : Traitement de l’angio-œdème dû à des anomalies génétiques (HAE) qui entraînent un déficit de la protéine C1 inhibiteur. Le gros avantage du traitement de Pharming (une protéine recombinante), par rapport au traitement actuel, qui est un concentré de C1-INH extrait du sang d’un donneur, c’est que le côté pratique à ne pas à avoir besoin du sang d’une autre personne, cela coûte moins cher, et le risque de contamination (avec des virus par exemple) est évité! Pharming a donc de loin le meilleur produit sur ce marché (et cela inclus les médicaments commercialisés aux USA).
- Ce traitement avait d’abord été rejeté par la FDA en raison de données insuffisantes, ce qui avait provoqué un effondrement du cours de l’action. Une nouvelle demande FDA a été effectuée avec plus de données disponibles. La FDA a accepté de revoir le dossier et une acceptation de la FDA mi-juillet 2014 pour ce produit résultera en une explosion du titre.
- Un article dans le ’Annals of Allergy, Asthma & Immunology’ datant du 7 janvier 2014, publication officielle du ’American College of Allergy, Asthma and Immunology’, une phase 3 du Ruconest a de nouveau confirmé l’efficacité et la sécurité du produit (responsable du précédent pic haussier) :
http://w ww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24468257 (enlever espace)
- Vu que Pharming a suivi à la lettre les exigences de la FDA et qu’ils l’ont fait en partenariat avec une grosse pharma américaine (Santarus, maintenant Salix), les chances de succès sont élevées (je dirais 90%).
- Santarus s’est fait racheter par Salix, qui devrait verser 20 millions à Pharming à l’acceptation de la FDA.
- Pharming et Salix ont probablement rajouté des données supplémentaire en février 2014, ce qui a entrainé une extention de 3 mois du délai de la réponse FDA, qui a besoin de plus de temps pour analyser les données, mais qui jouera en faveur du Ruconest.
- Pharming collabore avec les autorité chinoises pour la commercialisation du Ruconest en Chine, qui devrait être une simple formalité, mais ce ne sera pas avant 2 ans.
- Le chiffre d’affaire actuel du Ruconest est petit (environ 1 million par année), mais un accès à l’énorme marché américain (qui est d’ailleurs en forte croissance vu l’évolution du chiffre d’affaire des concurrents) provoquerait une grande augmentation du chiffre d’affaire.
- Le marché de traitement d’ HAE (angio-oedème héréditaire) peut se diviser en deux partie ; attaque aigue et prophylaxie (la prévention de maladie). Viropharma, une pharma qui avait un traitement commercialisé pour le marché de la prophlaxie, avec un chiffre d’affaire de 400 millions de dollars, s’est fait racheté par Shire (pharma irlandaise) récemment pour 4.2 milliards de dollars. Le BLA (Biologics License Apllication) du Ruconest est soumit actuellement pour l’indication de l’attaque aigue, et pourra éventuellement étendre son indication à la prophalxie, avec BLA possible en 2016 ; le chiffre d’affaire pourrait alors très fortement augmenter.
- Salix considère le Ruconest comme un potentiel blockbuster. Il existe donc une sérieuse possibilité d’OPA de la part de Salix. Si Salix ne payait que la moitié de la somme versée par Shire pour Viropharma, le prix de l’action serait multiplié par un facteur 10.
- Selon des données préliminaires, le Ruconest pourrait avoir une utilité dans d’autres pathologies dont le marché est encore plus grand que l’angio-œdème et des études sont en cours ; la prévention du rejet d’organes et le traitement de la pancréatite aigue (marché énormissime).
- Mise à part une bonne hydratation et un régime pauvre en graisse, il existe peu d’options thérapeutiques actuellement pour le traitement de la pancréatite aigue, affection mortelle chez un tiers des patients.
- Une trésorerie solide ; pas de besoin d’AK pendant en tout cas une année.
mon sentiment : En dépit de la forte hausse du titre depuis le début de l’année, le plus gros de la hausse reste à venir avec la décision de la FDA cet été. A plus LT, l’indication dans la prophylaxie de l’angio-oedème, la commercialisation en Chine (et le reste du monde) et l’utilisation dans la pancréatite, pourraient propulser cette biotech dans une tout autre dimension, si par miracle il n’y a pas eu d’OPA entre temps!
perspectives : CT ++, MT +++, LT +++
@ plus
POURQUOI ( le marché chinois sous 2 ans ,donc il n'en reste plus 1 )
Peut être que des infos de ce côté ci sont déjà dans les cartons .
Un excellent produit déjà sur le marché dans tous les pays en Europe depuis 2010, et en Israël récemment ; le Ruconest.
- Le Ruconest : Traitement de l’angio-œdème dû à des anomalies génétiques (HAE) qui entraînent un déficit de la protéine C1 inhibiteur. Le gros avantage du traitement de Pharming (une protéine recombinante), par rapport au traitement actuel, qui est un concentré de C1-INH extrait du sang d’un donneur, c’est que le côté pratique à ne pas à avoir besoin du sang d’une autre personne, cela coûte moins cher, et le risque de contamination (avec des virus par exemple) est évité! Pharming a donc de loin le meilleur produit sur ce marché (et cela inclus les médicaments commercialisés aux USA).
- Ce traitement avait d’abord été rejeté par la FDA en raison de données insuffisantes, ce qui avait provoqué un effondrement du cours de l’action. Une nouvelle demande FDA a été effectuée avec plus de données disponibles. La FDA a accepté de revoir le dossier et une acceptation de la FDA mi-juillet 2014 pour ce produit résultera en une explosion du titre.
- Un article dans le ’Annals of Allergy, Asthma & Immunology’ datant du 7 janvier 2014, publication officielle du ’American College of Allergy, Asthma and Immunology’, une phase 3 du Ruconest a de nouveau confirmé l’efficacité et la sécurité du produit (responsable du précédent pic haussier) :
http://w ww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24468257 (enlever espace)
- Vu que Pharming a suivi à la lettre les exigences de la FDA et qu’ils l’ont fait en partenariat avec une grosse pharma américaine (Santarus, maintenant Salix), les chances de succès sont élevées (je dirais 90%).
- Santarus s’est fait racheter par Salix, qui devrait verser 20 millions à Pharming à l’acceptation de la FDA.
- Pharming et Salix ont probablement rajouté des données supplémentaire en février 2014, ce qui a entrainé une extention de 3 mois du délai de la réponse FDA, qui a besoin de plus de temps pour analyser les données, mais qui jouera en faveur du Ruconest.
- Pharming collabore avec les autorité chinoises pour la commercialisation du Ruconest en Chine, qui devrait être une simple formalité, mais ce ne sera pas avant 2 ans.
- Le chiffre d’affaire actuel du Ruconest est petit (environ 1 million par année), mais un accès à l’énorme marché Un excellent produit déjà sur le marché dans tous les pays en Europe depuis 2010, et en Israël récemment ; le Ruconest.
- Le Ruconest : Traitement de l’angio-œdème dû à des anomalies génétiques (HAE) qui entraînent un déficit de la protéine C1 inhibiteur. Le gros avantage du traitement de Pharming (une protéine recombinante), par rapport au traitement actuel, qui est un concentré de C1-INH extrait du sang d’un donneur, c’est que le côté pratique à ne pas à avoir besoin du sang d’une autre personne, cela coûte moins cher, et le risque de contamination (avec des virus par exemple) est évité! Pharming a donc de loin le meilleur produit sur ce marché (et cela inclus les médicaments commercialisés aux USA).
- Ce traitement avait d’abord été rejeté par la FDA en raison de données insuffisantes, ce qui avait provoqué un effondrement du cours de l’action. Une nouvelle demande FDA a été effectuée avec plus de données disponibles. La FDA a accepté de revoir le dossier et une acceptation de la FDA mi-juillet 2014 pour ce produit résultera en une explosion du titre.
- Un article dans le ’Annals of Allergy, Asthma & Immunology’ datant du 7 janvier 2014, publication officielle du ’American College of Allergy, Asthma and Immunology’, une phase 3 du Ruconest a de nouveau confirmé l’efficacité et la sécurité du produit (responsable du précédent pic haussier) :
http://w ww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24468257 (enlever espace)
- Vu que Pharming a suivi à la lettre les exigences de la FDA et qu’ils l’ont fait en partenariat avec une grosse pharma américaine (Santarus, maintenant Salix), les chances de succès sont élevées (je dirais 90%).
- Santarus s’est fait racheter par Salix, qui devrait verser 20 millions à Pharming à l’acceptation de la FDA.
- Pharming et Salix ont probablement rajouté des données supplémentaire en février 2014, ce qui a entrainé une extention de 3 mois du délai de la réponse FDA, qui a besoin de plus de temps pour analyser les données, mais qui jouera en faveur du Ruconest.
- Pharming collabore avec les autorité chinoises pour la commercialisation du Ruconest en Chine, qui devrait être une simple formalité, mais ce ne sera pas avant 2 ans.
- Le chiffre d’affaire actuel du Ruconest est petit (environ 1 million par année), mais un accès à l’énorme marché américain (qui est d’ailleurs en forte croissance vu l’évolution du chiffre d’affaire des concurrents) provoquerait une grande augmentation du chiffre d’affaire.
- Le marché de traitement d’ HAE (angio-oedème héréditaire) peut se diviser en deux partie ; attaque aigue et prophylaxie (la prévention de maladie). Viropharma, une pharma qui avait un traitement commercialisé pour le marché de la prophlaxie, avec un chiffre d’affaire de 400 millions de dollars, s’est fait racheté par Shire (pharma irlandaise) récemment pour 4.2 milliards de dollars. Le BLA (Biologics License Apllication) du Ruconest est soumit actuellement pour l’indication de l’attaque aigue, et pourra éventuellement étendre son indication à la prophalxie, avec BLA possible en 2016 ; le chiffre d’affaire pourrait alors très fortement augmenter.
- Salix considère le Ruconest comme un potentiel blockbuster. Il existe donc une sérieuse possibilité d’OPA de la part de Salix. Si Salix ne payait que la moitié de la somme versée par Shire pour Viropharma, le prix de l’action serait multiplié par un facteur 10.
- Selon des données préliminaires, le Ruconest pourrait avoir une utilité dans d’autres pathologies dont le marché est encore plus grand que l’angio-œdème et des études sont en cours ; la prévention du rejet d’organes et le traitement de la pancréatite aigue (marché énormissime).
- Mise à part une bonne hydratation et un régime pauvre en graisse, il existe peu d’options thérapeutiques actuellement pour le traitement de la pancréatite aigue, affection mortelle chez un tiers des patients.
- Une trésorerie solide ; pas de besoin d’AK pendant en tout cas une année.
mon sentiment : En dépit de la forte hausse du titre depuis le début de l’année, le plus gros de la hausse reste à venir avec la décision de la FDA cet été. A plus LT, l’indication dans la prophylaxie de l’angio-oedème, la commercialisation en Chine (et le reste du monde) et l’utilisation dans la pancréatite, pourraient propulser cette biotech dans une tout autre dimension, si par miracle il n’y a pas eu d’OPA entre temps!
perspectives : CT ++, MT +++, LT +++américain (qui est d’ailleurs en forte croissance vu l’évolution du chiffre d’affaire des concurrents) provoquerait une grande augmentation du chiffre d’affaire.
- Le marché de traitement d’ HAE (angio-oedème héréditaire) peut se diviser en deux partie ; attaque aigue et prophylaxie (la prévention de maladie). Viropharma, une pharma qui avait un traitement commercialisé pour le marché de la prophlaxie, avec un chiffre d’affaire de 400 millions de dollars, s’est fait racheté par Shire (pharma irlandaise) récemment pour 4.2 milliards de dollars. Le BLA (Biologics License Apllication) du Ruconest est soumit actuellement pour l’indication de l’attaque aigue, et pourra éventuellement étendre son indication à la prophalxie, avec BLA possible en 2016 ; le chiffre d’affaire pourrait alors très fortement augmenter.
- Salix considère le Ruconest comme un potentiel blockbuster. Il existe donc une sérieuse possibilité d’OPA de la part de Salix. Si Salix ne payait que la moitié de la somme versée par Shire pour Viropharma, le prix de l’action serait multiplié par un facteur 10.
- Selon des données préliminaires, le Ruconest pourrait avoir une utilité dans d’autres pathologies dont le marché est encore plus grand que l’angio-œdème et des études sont en cours ; la prévention du rejet d’organes et le traitement de la pancréatite aigue (marché énormissime).
- Mise à part une bonne hydratation et un régime pauvre en graisse, il existe peu d’options thérapeutiques actuellement pour le traitement de la pancréatite aigue, affection mortelle chez un tiers des patients.
- Une trésorerie solide ; pas de besoin d’AK pendant en tout cas une année.
mon sentiment : En dépit de la forte hausse du titre depuis le début de l’année, le plus gros de la hausse reste à venir avec la décision de la FDA cet été. A plus LT, l’indication dans la prophylaxie de l’angio-oedème, la commercialisation en Chine (et le reste du monde) et l’utilisation dans la pancréatite, pourraient propulser cette biotech dans une tout autre dimension, si par miracle il n’y a pas eu d’OPA entre temps!
perspectives : CT ++, MT +++, LT +++
OPA à bien eu lieu mais pas dans le bon sens pour pharming .
Reste le marché Américain et surtout celui de la chine .
Voilà l'analyse de l'année dernière:
Un excellent produit déjà sur le marché dans tous les pays en Europe depuis 2010, et en Israël récemment ; le Ruconest.
- Le Ruconest : Traitement de l’angio-œdème dû à des anomalies génétiques (HAE) qui entraînent un déficit de la protéine C1 inhibiteur. Le gros avantage du traitement de Pharming (une protéine recombinante), par rapport au traitement actuel, qui est un concentré de C1-INH extrait du sang d’un donneur, c’est que le côté pratique à ne pas à avoir besoin du sang d’une autre personne, cela coûte moins cher, et le risque de contamination (avec des virus par exemple) est évité! Pharming a donc de loin le meilleur produit sur ce marché (et cela inclus les médicaments commercialisés aux USA).
- Ce traitement avait d’abord été rejeté par la FDA en raison de données insuffisantes, ce qui avait provoqué un effondrement du cours de l’action. Une nouvelle demande FDA a été effectuée avec plus de données disponibles. La FDA a accepté de revoir le dossier et une acceptation de la FDA mi-juillet 2014 pour ce produit résultera en une explosion du titre.
- Un article dans le ’Annals of Allergy, Asthma & Immunology’ datant du 7 janvier 2014, publication officielle du ’American College of Allergy, Asthma and Immunology’, une phase 3 du Ruconest a de nouveau confirmé l’efficacité et la sécurité du produit (responsable du précédent pic haussier) :
http://w ww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24468257 (enlever espace)
- Vu que Pharming a suivi à la lettre les exigences de la FDA et qu’ils l’ont fait en partenariat avec une grosse pharma américaine (Santarus, maintenant Salix), les chances de succès sont élevées (je dirais 90%).
- Santarus s’est fait racheter par Salix, qui devrait verser 20 millions à Pharming à l’acceptation de la FDA.
- Pharming et Salix ont probablement rajouté des données supplémentaire en février 2014, ce qui a entrainé une extention de 3 mois du délai de la réponse FDA, qui a besoin de plus de temps pour analyser les données, mais qui jouera en faveur du Ruconest.
- Pharming collabore avec les autorité chinoises pour la commercialisation du Ruconest en Chine, qui devrait être une simple formalité, mais ce ne sera pas avant 2 ans.
- Le chiffre d’affaire actuel du Ruconest est petit (environ 1 million par année), mais un accès à l’énorme marché américain (qui est d’ailleurs en forte croissance vu l’évolution du chiffre d’affaire des concurrents) provoquerait une grande augmentation du chiffre d’affaire.
- Le marché de traitement d’ HAE (angio-oedème héréditaire) peut se diviser en deux partie ; attaque aigue et prophylaxie (la prévention de maladie). Viropharma, une pharma qui avait un traitement commercialisé pour le marché de la prophlaxie, avec un chiffre d’affaire de 400 millions de dollars, s’est fait racheté par Shire (pharma irlandaise) récemment pour 4.2 milliards de dollars. Le BLA (Biologics License Apllication) du Ruconest est soumit actuellement pour l’indication de l’attaque aigue, et pourra éventuellement étendre son indication à la prophalxie, avec BLA possible en 2016 ; le chiffre d’affaire pourrait alors très fortement augmenter.
- Salix considère le Ruconest comme un potentiel blockbuster. Il existe donc une sérieuse possibilité d’OPA de la part de Salix. Si Salix ne payait que la moitié de la somme versée par Shire pour Viropharma, le prix de l’action serait multiplié par un facteur 10.
- Selon des données préliminaires, le Ruconest pourrait avoir une utilité dans d’autres pathologies dont le marché est encore plus grand que l’angio-œdème et des études sont en cours ; la prévention du rejet d’organes et le traitement de la pancréatite aigue (marché énormissime).
- Mise à part une bonne hydratation et un régime pauvre en graisse, il existe peu d’options thérapeutiques actuellement pour le traitement de la pancréatite aigue, affection mortelle chez un tiers des patients.
- Une trésorerie solide ; pas de besoin d’AK pendant en tout cas une année.
mon sentiment : En dépit de la forte hausse du titre depuis le début de l’année, le plus gros de la hausse reste à venir avec la décision de la FDA cet été. A plus LT, l’indication dans la prophylaxie de l’angio-oedème, la commercialisation en Chine (et le reste du monde) et l’utilisation dans la pancréatite, pourraient propulser cette biotech dans une tout autre dimension, si par miracle il n’y a pas eu d’OPA entre temps!
perspectives : CT ++, MT +++, LT +++
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