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Il y a de quoi se poser quelques questions, j'en conviens.
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pas peur, non. j'y suis dessus depuis 1 an dejà et j'attends patiemment.. et parfois je me (vous) questionne sur son evolution.. 
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Pourquoi avoir peur tant que LA nouvelle n'est pas la ? Elle va bien finir par arriver.
Message complété le 30/10/2014 13:05:26 par son auteur.
Cf news sur trading sat. Lancement Ruconest prévu au t4 2014 avec versement d'une première tranche de 20 m USD.
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Salut les gars,
Pourquoi avoir peur, hein. 😉 pas de ça chez nous.
Pourquoi avoir peur, hein. 😉 pas de ça chez nous.
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Augustus
30/10/2014 09:34:30
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MDR même pas peur 
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Augustus
30/10/2014 09:30:47
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Il faut avoir le coeur bien accroché avec cette action cardiaque s'abstenir
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pour moi c pas sorti : les supports en action avec volume ++
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Squeeze (down & up)? ou cassure et descente??
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Augustus
30/10/2014 07:25:26
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voici la traduction google
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Augustus
30/10/2014 07:25:05
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Pharming rapports sur les résultats financiers pour les neuf premiers mois de 2014
Pharming rapports sur les résultats financiers pour les neuf premiers mois de 2014
Version imprimable
Leiden, Pays-Bas, le 30 Octobre 2014. société de biotechnologie Pharming Group NV («Pharming» ou «la Société») (NYSE Euronext: PHARM) a publié aujourd'hui son rapport financier pour les neuf mois clos le 30 Septembre 2014.
CHIFFRES CLÉS
Les revenus provenant des ventes de produits ont augmenté à 2,2 M €, en raison de la demande sous-jacente dans les marchés de l'UE (9M 2013: 0.6 M €).
Les revenus provenant de droits de licence ont diminué à 1,6 million € (9M 2013: € 5,4 millions) en raison de la réception d'un jalon US $ 5 millions en 2013.
Les coûts d'exploitation ont augmenté de 1,6 million € à 10,9 millions € (9M 2013: € 9,3 millions) en raison principalement de l'augmentation des activités, y compris le lancement d'une étude clinique de phase II de Ruconest® pour la prophylaxie de l'AOH, et les frais de la (non-cash) de rémunération à base d'actions
Les charges financières nettes se sont élevées à 9,2 millions € (9M 2013: € 7,4 millions). L'augmentation est due à la (non-cash) la réévaluation de nos bons de souscription résultant de la forte hausse des cours de l'action au cours de 9M 2014.
Perte provenant des activités d'exploitation ont augmenté de 6,0 M € à 9,7 M €, à la suite de la réception d'un $ 5,000,000 paiement d'étape des États-Unis en 2013, l'augmentation des coûts d'exploitation de 1,6 M € et une dépréciation € 0,5 millions sur les stocks, ce qui reflète la faible rendement actuel sur les ventes de l'UE.
Perte nette totale a augmenté de 7,8 M € à € 18,9 millions (9M 2013: € 11,1 millions), en raison de l'augmentation de 6,0 M € de perte des activités d'exploitation et la hausse de 1,8 M € au (hors trésorerie) charges financières .
Les sorties de trésorerie provenant de l'exploitation ont augmenté de € 6,6 millions à 13,7 M € 9M 2014 (9M 2013: € 7,1 millions), principalement en raison de la hausse de 7,3 M € en activités de fabrication pour Ruconest®, avant le lancement des États-Unis prévu au 4e trimestre 2014.
Encaisse à la fin des neuf premiers mois de 2014 a augmenté de € 23,8 millions (2013 FY 19,2 M €).
La position de capitaux propres ont augmenté de 5,0 M € à fin 2013 à 15,9 M €, principalement en raison du placement de capitaux privés de net de 14,0 millions € en Avril 2014 et l'exercice de bons de souscription.
Le bénéfice net au troisième trimestre a été de 1,3 M €. La perte nette provenant des activités d'exploitation au troisième trimestre de 4,2 M € a été plus que compensée par la (non-cash) augmentation du revenu et des dépenses de 5,2 M € financière au cours du troisième trimestre. Ce (hors trésorerie) Gain provient d'une correction de 2,4 M € dans la comptabilité de la juste valeur des bons de souscription au 30 Juin 2014 et la diminution de la juste valeur des mêmes bons de souscription de € 2,8 millions au 3e trimestre 2014. Les coûts d'exploitation € 4,7 millions au 3e trimestre inclus (non-cash) les coûts de la rémunération à base d'actions de 1,3 M € et les coûts pour le début d'une étude clinique de phase II de Ruconest® en prophylaxie pour AOH de 0,3 M €.
FAITS MARQUANTS
Partenaire américain Salix Pharmaceuticals Inc. se prépare à lancer au cours du 4T 2014 Ruconest® ayant reçu l'approbation de la FDA pour le 16 Juillet Ruconest® 2014.
A 20 millions de dollars paiement d'étape de Salix deviendra payable dans les 30 jours après la première vente commerciale de Ruconest® aux États-Unis ou dans les 90 jours après l'approbation de la FDA.
Nouveau produit conduit pour le remplacement de l'enzyme de produits de thérapie dans Pompe de Fabry et la maladie de Gaucher, ainsi que le facteur VIII et facteur IX pour l'hémophilie A et B ont été acquis grâce à l'acquisition de certains actifs de TRM SASU 0,5 M € de trésorerie.
Une étude clinique de phase II de Ruconest® pour la prophylaxie de l'oedème angioneurotique héréditaire a été annoncé. Salix et Pharming partageront également les coûts de l'étude. Sur approbation de la FDA pour la prophylaxie de l'AOH une étape à ne pas divulguer deviendra payable par Salix à Pharming.
Période post-LUMIÈRE
Pharming et Swedish Orphan Biovitrum modifié et prorogé l'accord de distribution Ruconest®. Le pharming est en train de lancer directement la commercialisation de Ruconest® en Autriche, en Allemagne et les ventes par le biais de cette commercialisation directe sont prévu d'augmenter le rendement des ventes de l'UE.
Sijmen de Vries, Directeur Général de Pharming, a déclaré: "Au cours de cette neuf premiers mois de 2014, nous préparer à entrer sur le marché américain en investissant dans les stocks de construction de Ruconest®. Dans le même temps, nous renforçons le bilan avec un "sous-10%" placement privé auprès d'investisseurs institutionnels qui ont donné 14,7M € qui ont assuré que nous étions en mesure de co-investir pour développer notre principal Ruconest® d'actifs pour des indications supplémentaires, comme le début de l'étude clinique de Phase II dans la prophylaxie de l'AOH. En outre, nous avons annoncé notre participation à des activités de commercialisation directe en Autriche, Allemagne et Pays-Bas.
Nous avons exécuté sur la prochaine étape de notre plan stratégique visant à tirer parti de notre plate-forme unique de production par l'acquisition de produits conduit à d'autres thérapies de remplacement d'enzymes dans les maladies orphelines comme la maladie et d'autres les fils de Pompe, maladie de Fabry et de Gaucher de facteur VIII pour l'hémophilie A, soutenir davantage la collaboration avec SIPI de Sinopharm. Suite à l'approbation de la FDA aux Etats-Unis Ruconest®, nous nous réjouissons du lancement de Ruconest® au cours du T4 et la réception de l'US étape 20 millions de dollars Salix. En outre, nous allons recevoir 30% du chiffre d'affaires, en hausse de 100 millions de dollars de ventes annuelles. Pour les ventes annuelles nettes des États-Unis de plus de 100 millions de dollars ce qui en gradin augmenter jusqu'à 40% du chiffre d'affaires. Ces produits, ainsi que le début de la commercialisation directe de Ruconest® en Autriche, Allemagne et Pays-Bas, devraient commencer à générer des revenus de ventes rentables à partir de 2015 et devraient nous aider à atteindre notre objectif de viabilité financière future ".
RÉSULTATS FINANCIERS
Au cours des neuf premiers mois de 2014, la Société a généré des revenus de la vente de Ruconest® de 2,2 M € (9M 2013: 0.6 M €). L'augmentation des produits des ventes reflète l'augmentation des exigences sous-jacentes de Ruconest® dans les marchés de l'UE, par rapport aux 9 premiers mois 2013. Le coût des ventes sont élevés à € 2,6 millions (2013: € 0,4) y compris dépréciations des stocks pour un montant de 0,5 M €. Les frais de licences ont diminué à 1,6 million € (9M 2013: € 5,4 millions) à la suite de la réception de l'an dernier d'un US de fonds de 5 millions de dollars à notre partenaire américain Santarus (Salix Pharmaceuticals maintenant: NASDAQ: SLXP "Salix").
Perte provenant des activités d'exploitation ont augmenté à 9,7 millions € (9M 2013 € 3,7 millions), principalement en raison de la réception du paiement ponctuel d'étape de 5 millions de dollars en 2013, l'augmentation des coûts d'exploitation et une dépréciation € 0,5 millions sur inventaire, ce qui reflète le faible rendement actuel sur les ventes de l'UE.
Le résultat financier a augmenté à 9,2 millions € (9M 2013: € 7,4 millions), en raison de la (non-cash) augmentation de la juste valeur de nos bons de souscription en circulation, ce qui reflète l'augmentation des prix de notre action dans 9M 2014; tandis que les coûts 9M 2013 étaient liées à la Janvier 2013 € 16.350.000 obligations convertibles.
En conséquence des éléments ci-dessus, la perte nette pour les neuf premiers mois de 2014 a augmenté à 18,9 M € contre € 11,1 millions à la même période de 2013.
Les sorties de trésorerie provenant de l'exploitation ont augmenté de € 6,6 millions à 13,7 M € en T3 2014 (9M 2013: € 7,1 millions), principalement en raison de l'augmentation des activités de fabrication pour Ruconest®, avant le lancement des États-Unis prévue au 4e trimestre 2014.
SITUATION FINANCIÈRE
Total de la trésorerie et des équivalents de trésorerie (y compris les liquidités soumises à restrictions) ont augmenté à 23,8 M € au 30 Septembre 2014 de 19,2 M € à fin de l'année 2013. L'augmentation est le résultat de sorties nettes de trésorerie d'exploitation de 13,7 millions € et 0,5 M € aux opérations d'investissement activités, avec des entrées de trésorerie nets provenant des activités de financement d'un montant à 19,4 M € et des sorties de trésorerie nets provenant des activités de financement d'un montant de 0,6 M €.
Financement des entrées de trésorerie résultent principalement du produit du placement de capital-investissement de 14,7 M € en Avril 2014 et l'exercice des bons de souscription (2012 et 2013) au cours de 9M 2014, qui a abouti à € 4,7 millions en espèces.
POSITION DES ACTIONS
La position de capitaux propres ont augmenté de 10,9 M €, contre fin de l'année 2013 (5,0 M €) à 15,9 millions € (9M 2013: € 1,6 millions négative).
Pharming continue de suivre l'évolution de son capital permanent en vertu des Normes internationales d'information financière (IFRS). Notamment, la Société annonce que la position de fonds propres négatifs à la fin de l'année 2011 a été principalement causée par l'incapacité de reconnaître les € 19,7 millions paiements et les jalons initiaux reçus de Sobi et Santarus en capitaux propres (au 30 Septembre 2014, le différé des droits de licence bénéfices se sont élevés à € 12,8 millions).
Le nombre d'actions en circulation au 30 Octobre 2014 407686599 et le nombre dilué d'actions est 475 900 000
GUIDE FINANCIER 2014
Comme résultat du processus d'examen réglementaire continue en Turquie, doivent maintenant l'agitation qui règne en Israël et l'annonce de la commercialisation directe par Pharming en Autriche, Allemagne et Pays-Bas, les revenus provenant de la vente Ruconest® pour 2014 (y compris les États-Unis ne ventes) à augmenter de 1,0 M € en 2013 à 2,8 M €, au lieu de le antérieurement prévue de 3,0 millions €.
Aucune orientation financiers supplémentaires sont fournis.
À propos de Pharming Group NV
Pharming Group NV développe des produits innovants pour le traitement de besoins médicaux non satisfaits. Ruconest® (conestat alfa) est un inhibiteur de la C1 estérase humaine recombinante approuvé pour le traitement de l'oedème angioneurotique chez les patients atteints d'AOH aux Etats-Unis, Israël, les 27 pays de l'UE plus la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein. Ruconest® est commercialisé par Pharming en Autriche, Allemagne et Pays-Bas. Ruconest® est distribué par Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (SS: SOBI) dans les autres pays de l'UE et en Azerbaïdjan, Bélarus, Géorgie, Islande, Kazakhstan, Liechtenstein, Norvège, Russie, Serbie et Ukraine.
Ruconest® est en partenariat avec Salix Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: SLXP) en Amérique du Nord.
Ruconest® est également à l'étude dans un essai de Phase II randomisé pour la prophylaxie de l'AOH et évaluée pour divers suivi supplémentaire sur les indications. Pharming a une conformité GMP unique plate-forme validée pour la production de protéines humaines recombinantes qui a prouvé capable de produire des quantités industrielles protéine humaine recombinante de haute qualité d'une manière plus économique par rapport aux technologies actuelles à base de cellules. Conduit pour traitement enzymatique substitutif à Pompe de Fabry et la maladie de Gaucher sont en début de plate-forme evaluation.The est en partenariat avec l'Institut de Shanghai pour l'industrie pharmaceutique (PMAS), une société Sinopharm, pour le développement mondial commun de nouveaux produits. Développement pré-clinique et la fabrication aura lieu à SIPI et sont financés par SIPI. Pharming et SIPI plan initialement d'utiliser cette plate-forme pour le développement de rh-FVIII dans le traitement de l'hémophilie A. Des informations complémentaires sont disponibles sur le site Pharming; www.pharming.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent affecter les résultats réels, le rendement ou les réalisations de la Société soient sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs prospective déclarations.
contact
Sijmen de Vries, chef de la direction: T: +31 71 524 7400
FTI Consulting
Julia Phillips / Victoria Foster Mitchell, T: +44 203 727 1136
Le communiqué de presse complet peut être téléchargé ici.
Pharming rapports sur les résultats financiers pour les neuf premiers mois de 2014
Version imprimable
Leiden, Pays-Bas, le 30 Octobre 2014. société de biotechnologie Pharming Group NV («Pharming» ou «la Société») (NYSE Euronext: PHARM) a publié aujourd'hui son rapport financier pour les neuf mois clos le 30 Septembre 2014.
CHIFFRES CLÉS
Les revenus provenant des ventes de produits ont augmenté à 2,2 M €, en raison de la demande sous-jacente dans les marchés de l'UE (9M 2013: 0.6 M €).
Les revenus provenant de droits de licence ont diminué à 1,6 million € (9M 2013: € 5,4 millions) en raison de la réception d'un jalon US $ 5 millions en 2013.
Les coûts d'exploitation ont augmenté de 1,6 million € à 10,9 millions € (9M 2013: € 9,3 millions) en raison principalement de l'augmentation des activités, y compris le lancement d'une étude clinique de phase II de Ruconest® pour la prophylaxie de l'AOH, et les frais de la (non-cash) de rémunération à base d'actions
Les charges financières nettes se sont élevées à 9,2 millions € (9M 2013: € 7,4 millions). L'augmentation est due à la (non-cash) la réévaluation de nos bons de souscription résultant de la forte hausse des cours de l'action au cours de 9M 2014.
Perte provenant des activités d'exploitation ont augmenté de 6,0 M € à 9,7 M €, à la suite de la réception d'un $ 5,000,000 paiement d'étape des États-Unis en 2013, l'augmentation des coûts d'exploitation de 1,6 M € et une dépréciation € 0,5 millions sur les stocks, ce qui reflète la faible rendement actuel sur les ventes de l'UE.
Perte nette totale a augmenté de 7,8 M € à € 18,9 millions (9M 2013: € 11,1 millions), en raison de l'augmentation de 6,0 M € de perte des activités d'exploitation et la hausse de 1,8 M € au (hors trésorerie) charges financières .
Les sorties de trésorerie provenant de l'exploitation ont augmenté de € 6,6 millions à 13,7 M € 9M 2014 (9M 2013: € 7,1 millions), principalement en raison de la hausse de 7,3 M € en activités de fabrication pour Ruconest®, avant le lancement des États-Unis prévu au 4e trimestre 2014.
Encaisse à la fin des neuf premiers mois de 2014 a augmenté de € 23,8 millions (2013 FY 19,2 M €).
La position de capitaux propres ont augmenté de 5,0 M € à fin 2013 à 15,9 M €, principalement en raison du placement de capitaux privés de net de 14,0 millions € en Avril 2014 et l'exercice de bons de souscription.
Le bénéfice net au troisième trimestre a été de 1,3 M €. La perte nette provenant des activités d'exploitation au troisième trimestre de 4,2 M € a été plus que compensée par la (non-cash) augmentation du revenu et des dépenses de 5,2 M € financière au cours du troisième trimestre. Ce (hors trésorerie) Gain provient d'une correction de 2,4 M € dans la comptabilité de la juste valeur des bons de souscription au 30 Juin 2014 et la diminution de la juste valeur des mêmes bons de souscription de € 2,8 millions au 3e trimestre 2014. Les coûts d'exploitation € 4,7 millions au 3e trimestre inclus (non-cash) les coûts de la rémunération à base d'actions de 1,3 M € et les coûts pour le début d'une étude clinique de phase II de Ruconest® en prophylaxie pour AOH de 0,3 M €.
FAITS MARQUANTS
Partenaire américain Salix Pharmaceuticals Inc. se prépare à lancer au cours du 4T 2014 Ruconest® ayant reçu l'approbation de la FDA pour le 16 Juillet Ruconest® 2014.
A 20 millions de dollars paiement d'étape de Salix deviendra payable dans les 30 jours après la première vente commerciale de Ruconest® aux États-Unis ou dans les 90 jours après l'approbation de la FDA.
Nouveau produit conduit pour le remplacement de l'enzyme de produits de thérapie dans Pompe de Fabry et la maladie de Gaucher, ainsi que le facteur VIII et facteur IX pour l'hémophilie A et B ont été acquis grâce à l'acquisition de certains actifs de TRM SASU 0,5 M € de trésorerie.
Une étude clinique de phase II de Ruconest® pour la prophylaxie de l'oedème angioneurotique héréditaire a été annoncé. Salix et Pharming partageront également les coûts de l'étude. Sur approbation de la FDA pour la prophylaxie de l'AOH une étape à ne pas divulguer deviendra payable par Salix à Pharming.
Période post-LUMIÈRE
Pharming et Swedish Orphan Biovitrum modifié et prorogé l'accord de distribution Ruconest®. Le pharming est en train de lancer directement la commercialisation de Ruconest® en Autriche, en Allemagne et les ventes par le biais de cette commercialisation directe sont prévu d'augmenter le rendement des ventes de l'UE.
Sijmen de Vries, Directeur Général de Pharming, a déclaré: "Au cours de cette neuf premiers mois de 2014, nous préparer à entrer sur le marché américain en investissant dans les stocks de construction de Ruconest®. Dans le même temps, nous renforçons le bilan avec un "sous-10%" placement privé auprès d'investisseurs institutionnels qui ont donné 14,7M € qui ont assuré que nous étions en mesure de co-investir pour développer notre principal Ruconest® d'actifs pour des indications supplémentaires, comme le début de l'étude clinique de Phase II dans la prophylaxie de l'AOH. En outre, nous avons annoncé notre participation à des activités de commercialisation directe en Autriche, Allemagne et Pays-Bas.
Nous avons exécuté sur la prochaine étape de notre plan stratégique visant à tirer parti de notre plate-forme unique de production par l'acquisition de produits conduit à d'autres thérapies de remplacement d'enzymes dans les maladies orphelines comme la maladie et d'autres les fils de Pompe, maladie de Fabry et de Gaucher de facteur VIII pour l'hémophilie A, soutenir davantage la collaboration avec SIPI de Sinopharm. Suite à l'approbation de la FDA aux Etats-Unis Ruconest®, nous nous réjouissons du lancement de Ruconest® au cours du T4 et la réception de l'US étape 20 millions de dollars Salix. En outre, nous allons recevoir 30% du chiffre d'affaires, en hausse de 100 millions de dollars de ventes annuelles. Pour les ventes annuelles nettes des États-Unis de plus de 100 millions de dollars ce qui en gradin augmenter jusqu'à 40% du chiffre d'affaires. Ces produits, ainsi que le début de la commercialisation directe de Ruconest® en Autriche, Allemagne et Pays-Bas, devraient commencer à générer des revenus de ventes rentables à partir de 2015 et devraient nous aider à atteindre notre objectif de viabilité financière future ".
RÉSULTATS FINANCIERS
Au cours des neuf premiers mois de 2014, la Société a généré des revenus de la vente de Ruconest® de 2,2 M € (9M 2013: 0.6 M €). L'augmentation des produits des ventes reflète l'augmentation des exigences sous-jacentes de Ruconest® dans les marchés de l'UE, par rapport aux 9 premiers mois 2013. Le coût des ventes sont élevés à € 2,6 millions (2013: € 0,4) y compris dépréciations des stocks pour un montant de 0,5 M €. Les frais de licences ont diminué à 1,6 million € (9M 2013: € 5,4 millions) à la suite de la réception de l'an dernier d'un US de fonds de 5 millions de dollars à notre partenaire américain Santarus (Salix Pharmaceuticals maintenant: NASDAQ: SLXP "Salix").
Perte provenant des activités d'exploitation ont augmenté à 9,7 millions € (9M 2013 € 3,7 millions), principalement en raison de la réception du paiement ponctuel d'étape de 5 millions de dollars en 2013, l'augmentation des coûts d'exploitation et une dépréciation € 0,5 millions sur inventaire, ce qui reflète le faible rendement actuel sur les ventes de l'UE.
Le résultat financier a augmenté à 9,2 millions € (9M 2013: € 7,4 millions), en raison de la (non-cash) augmentation de la juste valeur de nos bons de souscription en circulation, ce qui reflète l'augmentation des prix de notre action dans 9M 2014; tandis que les coûts 9M 2013 étaient liées à la Janvier 2013 € 16.350.000 obligations convertibles.
En conséquence des éléments ci-dessus, la perte nette pour les neuf premiers mois de 2014 a augmenté à 18,9 M € contre € 11,1 millions à la même période de 2013.
Les sorties de trésorerie provenant de l'exploitation ont augmenté de € 6,6 millions à 13,7 M € en T3 2014 (9M 2013: € 7,1 millions), principalement en raison de l'augmentation des activités de fabrication pour Ruconest®, avant le lancement des États-Unis prévue au 4e trimestre 2014.
SITUATION FINANCIÈRE
Total de la trésorerie et des équivalents de trésorerie (y compris les liquidités soumises à restrictions) ont augmenté à 23,8 M € au 30 Septembre 2014 de 19,2 M € à fin de l'année 2013. L'augmentation est le résultat de sorties nettes de trésorerie d'exploitation de 13,7 millions € et 0,5 M € aux opérations d'investissement activités, avec des entrées de trésorerie nets provenant des activités de financement d'un montant à 19,4 M € et des sorties de trésorerie nets provenant des activités de financement d'un montant de 0,6 M €.
Financement des entrées de trésorerie résultent principalement du produit du placement de capital-investissement de 14,7 M € en Avril 2014 et l'exercice des bons de souscription (2012 et 2013) au cours de 9M 2014, qui a abouti à € 4,7 millions en espèces.
POSITION DES ACTIONS
La position de capitaux propres ont augmenté de 10,9 M €, contre fin de l'année 2013 (5,0 M €) à 15,9 millions € (9M 2013: € 1,6 millions négative).
Pharming continue de suivre l'évolution de son capital permanent en vertu des Normes internationales d'information financière (IFRS). Notamment, la Société annonce que la position de fonds propres négatifs à la fin de l'année 2011 a été principalement causée par l'incapacité de reconnaître les € 19,7 millions paiements et les jalons initiaux reçus de Sobi et Santarus en capitaux propres (au 30 Septembre 2014, le différé des droits de licence bénéfices se sont élevés à € 12,8 millions).
Le nombre d'actions en circulation au 30 Octobre 2014 407686599 et le nombre dilué d'actions est 475 900 000
GUIDE FINANCIER 2014
Comme résultat du processus d'examen réglementaire continue en Turquie, doivent maintenant l'agitation qui règne en Israël et l'annonce de la commercialisation directe par Pharming en Autriche, Allemagne et Pays-Bas, les revenus provenant de la vente Ruconest® pour 2014 (y compris les États-Unis ne ventes) à augmenter de 1,0 M € en 2013 à 2,8 M €, au lieu de le antérieurement prévue de 3,0 millions €.
Aucune orientation financiers supplémentaires sont fournis.
À propos de Pharming Group NV
Pharming Group NV développe des produits innovants pour le traitement de besoins médicaux non satisfaits. Ruconest® (conestat alfa) est un inhibiteur de la C1 estérase humaine recombinante approuvé pour le traitement de l'oedème angioneurotique chez les patients atteints d'AOH aux Etats-Unis, Israël, les 27 pays de l'UE plus la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein. Ruconest® est commercialisé par Pharming en Autriche, Allemagne et Pays-Bas. Ruconest® est distribué par Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (SS: SOBI) dans les autres pays de l'UE et en Azerbaïdjan, Bélarus, Géorgie, Islande, Kazakhstan, Liechtenstein, Norvège, Russie, Serbie et Ukraine.
Ruconest® est en partenariat avec Salix Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: SLXP) en Amérique du Nord.
Ruconest® est également à l'étude dans un essai de Phase II randomisé pour la prophylaxie de l'AOH et évaluée pour divers suivi supplémentaire sur les indications. Pharming a une conformité GMP unique plate-forme validée pour la production de protéines humaines recombinantes qui a prouvé capable de produire des quantités industrielles protéine humaine recombinante de haute qualité d'une manière plus économique par rapport aux technologies actuelles à base de cellules. Conduit pour traitement enzymatique substitutif à Pompe de Fabry et la maladie de Gaucher sont en début de plate-forme evaluation.The est en partenariat avec l'Institut de Shanghai pour l'industrie pharmaceutique (PMAS), une société Sinopharm, pour le développement mondial commun de nouveaux produits. Développement pré-clinique et la fabrication aura lieu à SIPI et sont financés par SIPI. Pharming et SIPI plan initialement d'utiliser cette plate-forme pour le développement de rh-FVIII dans le traitement de l'hémophilie A. Des informations complémentaires sont disponibles sur le site Pharming; www.pharming.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent affecter les résultats réels, le rendement ou les réalisations de la Société soient sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs prospective déclarations.
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201411031020 437220
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