GENFIT : guerre économique

Explosion de l'obésité en Chine : ce qu'elle nous apprend sur la société française et ses modes de consommation

Une nouvelle étude publiée dans le "European Journal of Preventive Cardiology" constate une explosion de l'obésité chez les adolescents habitant les zones rurales de la Chine. Un phénomène dû aux changements socio-économiques qui bouleversent le pays.

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http://www.atlantico.fr/decryptage/explosion-obesite-en-chine-qu-elle-apprend-societe-francaise-et-modes-consommation-arnaud-cocaul-2680613.html#8Q8FrqbD5pQW9bqI.99

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Gilead Sciences Announces Acquisition of Nimbus Therapeutics’ Acetyl-CoA Carboxlyase (ACC) Program for NASH and Other Liver
Diseases

http://finance.yahoo.com/news/gilead-sciences-announces-acquisition- nimbus-123000488.html?soc_src=mediacontentstory&soc_trk=tw

1.2 milliard pour une ph 1
combien vaut une ph 3 ?

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Qwest35

Bonjour à tous, ci-dessous le newsflow actualisé de GENFIT incluant les annonces du 31/03

- 4-5 avril 2016 : Séminaire PEA/PME Portzamparc - Paris - France
- 4-6 avril 2016 : BioEurope Spring 2016 - Stockholm - Suède
- 7 avril 2016 : 9th Kempen & Co Life Sciences Conference - Amsterdam - Pays-Bas
- 7 avril 2016 : 29th ESN European Conference - Paris - France
- 11-12 avril 2016 : European Smallcap Event - Paris - France
- 12 avril 2016 : The Liver Forum Meeting - Barcelone - Espagne
- 13-17 avril 2016 : The International Liver Congress™ 2016 - Barcelone - Espagne
- 26 avril 2016 : Publication du chiffre d’affaires et de la position de trésorerie au 31 mars 2016
- 29-30 avril 2016 : 1st International Workshop on NASH Biomarkers - Washington DC - États-Unis
- 4-5 mai 2016 : 41th Deutsche Bank Annual Healthcare Conference - Boston - États-Unis
- 10 mai 2016 : Gilbert Dupont 14th Healthcare conference - Paris - France
- 10-12 mai 2016 : Bank of America Merrill Lynch Healthcare Conference - Las Vegas - États-Unis
- 12-14 mai 2016 : EASL NASH Monothematic Conference - Riga - Lettonie
- 7-9 juin 2016 : Goldman Sachs Global Healthcare Conference - Palos Verdes - États-Unis
- 7-10 juin 2016 : Jefferies Global Healthcare Conference - New York - États-Unis
- 21 juin 2016 : Assemblée Générale annuelle
- 30 juin-1 juillet 2016 : Paris NASH Symposium - Paris - France
- 26 septembre 2016 : Publication des résultats semestriels
- 2nd semestre 2016 : lancement d’une phase IIa dans la PBC (Primary Biliary Cholangitis)
- 2nd semestre 2016 : lancement d’un essai pédiatrique dans la NASH
- 2nd semestre 2016 : lancement d’une étude pilote sur la cirrhose
- Q3/2016 : Prêt pour étude pré-clinique hépatite chronique (maladie auto-immune) composé RoRγt
- 7-9 novembre 2016 : BioEurope 2016 - Cologne - Allemagne
- 8 novembre 2016 : Publication du chiffre d’affaires et de la position de trésorerie au 30 septembre 2016
- 11-15 novembre 2016 : The Liver Meeting™ - Boston - États-Unis
- 30 novembre-1 décembre 2016 : BioFit 2016 - Lille – France
- Q4/2016 : Prêt pour une Phase II dans la fibrose du foie (Pharmacopeia)
- Fin 2016 / début 2017 : entrée possible au NASDAQ
- Début 2017 : fin du recrutement pour la Subpart H
- 2017 : lancement d’une phase III dans la NASH pédiatrie
- 1er semestre 2017 : 2 programmes devraient entrer en phase 1 ; 1 sur la fibrose et 1 sur une maladie auto-immune.
- 2017/2018 : Lancement phase II/III dans la PBC
- 2017/2018 : Lancement phase III dans la cirrhose
- Fin 2019 : commercialisation de l’Elafibranor et d’un kit de diagnostic non invasif de la NASH approuvé par la FDA et l’EMA dans le cadre du subpart H
- 2035 (à travers les clauses usuelles d’extension) : fin de la protection par brevet de l’Elafibranor

A tout moment peuvent tomber :
- des informations de partenariat (négo avec pharma en cours)
- des actualisations d’analystes financiers de la valeur Genfit
- l’annonce du statut « breakthrough therapy »
- des informations sur le projet en cours de création d’une fondation pour la prévention et le soin des dérèglements métabolique des enfants et adolescents.
- des infos surprises… !

Tout ceci est du prévisionnel. Aucune incitation à l’achat ou à la vente.

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Okim59

GENFIT : Organisation d'un évènement R&D le 31 Mars 2016
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Libellé société: GENFIT Marché: Euronext ISIN: FR0004163111
Symbole: GNFT
RELEASE 29 MAR 2016 08:30 CET
GENFIT : Organisation d`un évènement R&D le 31 Mars 2016

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 29 mars 2016 - GENFIT (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd`hui l`organisation d`un évènement R&D le jeudi 31 Mars 2016 matin à New York, de 8h00 à 10h00, qui sera accompagné d`un webcast live.

GENFIT présentera :
- Les derniers développements concernant Elafibranor, la molécule de GENFIT en cours de Phase 3 dans la NASH (stéatose hépatique non-alcoolique),
- Son programme de solution diagnostique non-invasif s`appuyant sur les biomarqueurs, et
- Ses futurs plans de développement visant de nouvelles maladies hépatiques et gastrointestinales.

Un leader d`opinion dans le domaine de l`hépatologie, le Professeur Manal Abdelmalek, M.D., MPH, Associate Professor of Medicine, Division of Gastroenterology & Hepatology Duke University, VA, USA sera présent afin de discuter des perspectives en matière de traitement de la NASH, ainsi que d`autres maladies associées.

L`évènement fera l`objet d`un webcast live accessible à l`adresse www.genfit.fr.
Pour ceux qui ne seraient pas en mesure d`écouter ce webcast live, un replay sera disponible pendant 7 jours à l`adresse www.genfit.fr.

A propos d`Elafibranor :
Elafibranor (GFT505) est le composé le plus avancé du portefeuille de GENFIT. Elafibranor est un traitement de type « first-in-class », Agoniste du Récepteur Activé par les Proliférateurs des Peroxysomes-a et -d, administré une fois par jour par voie orale, et destiné à traiter la stéatohépatite non-alcoolique (NASH). Elafibranor est considéré comme capable de traiter les multiples facettes de la NASH telles que l`inflammation, la sensibilité à l`insuline, les profils lipidique et métabolique, les marqueurs du foie.

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The full NASH race

gdivry

avec plus de compétiteurs

http://goo.gl/WwGtTD

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Encore un truc pour les joueurs qui ne fait que polluer le marché des valeurs .
Les entreprises , notamment les biotechs puisqu'on est sur cette file , ont un besoin crucial d'actionnaires fiables et non de joueurs comme ces officines le souhaitent .
Ils n'ont qu'une seule motivation : faire du blé sur leur dos en se désintéressant totalement des effets collatéraux de ces pratiques .
S'abonner pour perdre un peu plus rapidement , quel intérêt ?

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Bonsoir a tous, dans le cadre de la start-up WE fintech a Paris, nous faisons un sondage avec un questionnaire tres court sur l'outil d'analyse que notre équipe développe et qui est un logiciel qui va scanner entre 8h et 9h un grand nombre de forums boursiers et de tweets provenant de gens tres suivis pour déterminer un sentiment de marché sur differentes valeurs pour proposer un choix de stratégies a 9h backtestées pour ce type de consensus. Voici le lien pour répondre en vous remerciant par avance:
https://docs.google.com/forms/d/1BjQeMKqSC2Lb-BQe6pcIYcyz6dz0EfrofO3NWA6tnKQ/viewform

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Et des actionnaires qui suivent depuis longtemps , très longtemps (2006 pour la bourse)

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Pour une équipe qui travaille sur cette molécule depuis près de 15 ans (1999) 2018 c'est demain

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72 semaines sur 900 à 1000 patients + temps d'analyse + approbation autorités médicales ce qui fait S1 2018 environ soit ..... pas très loin !

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Un point de vue que je partage trouvé sur un autre forum

Pipetman

Alors qu'une news majeure vient de tomber, on est juste leader dans cette course contre la NASH
Alors que la publication dans une grande revue scientifique est effective
Alors que l'on vient de démarrer officiellement la phase 3 avec AMM anticipée au bout de 72 semaines
Alors qu'un évènement important aura lieu fin Mars
Alors que le kit de biomarqueurs est en cours de validation
Alors que le financement est quasiment assuré jusqu'à l'AMM anticipée
Alors que l'ensemble des analystes sont positifs sur Genfit, même Oddo maintenant !!
Alors que la macro redevient bonne grâce à la BCE, cac > 3%

Genfit avec une bonne news la vieille fait un minable 29.755 euros -0.02 150 000 .
D'un point de vue AT, la manipulation est encore plus évidente en UT daily, il y a une volonté certaine que le cours ne sorte pas - tout de suite - du kumo en cassant la SSB vers 29.95 // La semaine normalement la tendance devrait être mega-haussière ou sinon grosse chute. Mais là la manipulation sera encore plus flagrante dans un contexte macro positif et des fondamentaux de Genfit plus que solides.

Pour moi, La vad maintient ce cours pour sortir à ce niveau // Il faudra voir les déclarations de seuil Lundi, si on sort du kumo en daily avec bougie de confirmation, mécaniquement ça redevient haussier, très haussier ....
Seconde hypothèse, un partenaire veut entrer à ce cours avec décote. Un fois le partenaire en place, la vad disparaitra et le cours explosera en continu.

Nous PPs, nous devons juste patient

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https://clinical trials.gov/ct2/show/NCT02704403?premier patient recrute en belgique

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08/03/2016 - Afin d'obtenir des thérapies innovantes sur le marché plus rapide, l'EMA a lancé un nouveau programme qui accélère l'évaluation des médicaments qui ciblent les besoins médicaux non satisfaits. Le régime a été nommé PRIME, court pour les médicaments prioritaires.

Le programme a été lancé pour donner ces médicaments qui offrent un avantage thérapeutique majeur par rapport aux traitements existants, ou offrent des options de traitement où il n'y avait pas auparavant une voie rapide à l'approbation. Ces médicaments seront considérés comme des médicaments prioritaires au sein de l'Union européenne. Le programme reflète le système de thérapie percée aux États-Unis. Depuis 2012, si un médicament reçoit une désignation de thérapie révolutionnaire, son homologue américain FDA de l'EMA permettra d'accélérer le développement et l'examen de ce médicament. «Notre objectif est de favoriser une meilleure planification du développement de la médecine pour aider les entreprises à générer des données de haute qualité dont nous avons besoin pour évaluer la qualité, la sécurité et l'efficacité des médicaments», explique Guido Rasi, directeur exécutif de l'EMA. "Les patients sans ou traitements insuffisants pourraient alors bénéficier du progrès scientifique et de médicaments de pointe le plus tôt possible."

les fabricants de médicaments PRIME auront plusieurs points de contact avec l'EMA, par exemple un rapporteur de la CHMP de l'EMA ou du Comité sur les thérapies innovantes (CAT) dans le cas d'une thérapie innovante. Ils seront également fournis avec des conseils scientifiques et réglementaires, même dans les premiers stades.

«Le lancement de PRIME est une étape importante pour les patients et leurs familles qui ont été longtemps espéraient un accès plus rapide à des traitements sûrs pour leurs besoins médicaux non satisfaits, tels que les cancers rares, la maladie d'Alzheimer et d'autres démences», dit Vytenis Andriukaitis, commissaire européen pour la santé et la sécurité alimentaire. «Grâce à l'appui scientifique amélioré ce système pourrait aussi aider, par exemple, pour accélérer le développement et l'autorisation de nouvelles classes d'antibiotiques ou de leurs alternatives à une époque de plus en plus la résistance aux antimicrobiens."

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GENFIT Research & Development Day
31 mars, 2016
New York - USA
- See more at: http://www.genfit.fr/#sthash.EiQ5LyHz.dpuf

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Bientôt sortie du nuage ?

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Sortie du triangle non rectangle par le haut ?

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Visibilité financière assurée pour le recrutement des 900 premiers patients . Pas mal pour une coquille vide

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Genfit : LEVE 49,6 MILLIONS D'EUROS DANS UN PLACEMENT PRIVE
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29/02/2016 | 08:39

Ce communiqué ne doit pas être publié ou distribué aux Etats-Unis d'Amérique, au Canada, en Australie ou au Japon.





GENFIT LEVE 49,6 MILLIONS D'EUROS DANS UN PLACEMENT PRIVE

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 29 février 2016 - GENFIT (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, annonce aujourd'hui avoir levé un montant total de 49,6 millions d'euros dans le cadre d'un placement privé réalisé principalement auprès d'investisseurs institutionnels aux Etats-Unis. Conformément à la cinquième résolution de l'Assemblée générale des actionnaires du 24 février 2015, GENFIT a placé 2.395.890 actions nouvelles à un prix d'émission de 20,70 euros par action. L'offre représente 10 % du capital avant opération et portera le nombre total d'action après émission à 26.354.794, représentant une dilution pour les actionnaires existants de 9,09%.

Les fonds provenant de cette opération seront utilisés pour :

poursuivre le développement clinique d'Elafibranor/GFT505 ;
financer les besoins généraux de la Société.



Jean-François Mouney, Président du Directoire de GENFIT, a déclaré : « Nous sommes très satisfaits de ce placement privé qui montre que la communauté financière spécialisée a apprécié la revue des résultats de l'étude de phase IIb d'Elafibranor dans la NASH parue récemment dans Gastroenterology et reconnaît tout son potentiel. Notre trésorerie en ressort confortée et nous permet de mener sereinement notre stratégie de développement de la Société. »

Les nouvelles actions seront entièrement assimilées aux actions existantes de GENFIT. L'admission des actions nouvelles sur Euronext Paris sur la même ligne de cotation que les actions existantes de GENFIT (Code ISIN FR0004163111) a été demandée. Le règlement-livraison des actions nouvelles devrait avoir lieu le 2 mars 2016.

L'augmentation de capital s'effectue sans droit préférentiel de souscription des actionnaires en application de l'article L. 225-136 du Code de commerce et des quatrième et cinquième résolutions de l'Assemblée générale des actionnaires du 24 février 2015.

L'augmentation de capital représentant moins de 10 % du capital social de GENFIT, il n'a donc pas été établi de prospectus pour les besoins de l'admission des actions sur Euronext Paris.

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En accord avec ton point de vue
amf act

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L'OCA est hors jeu sur la Nash : nécessité d'adjoindre le traitement à des statines dont les dangers sont reconnus .Résultats à peine équivalents à ceux de Genfit avec bien des contre indications supplémentaires .
Au niveau thérapeutique , cela ne soutient pas la comparaison et c'est sur cela que les molécules seront jugées quoi qu'en pensent les financiers et le protectionnisme US .
Pas étonnant que le protocole de phase III soit calqué sur la phase IIb de Genfit

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