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Cellectis : nouveau succès pour une thérapie très prometteuse

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ALCLS


18/08/2017 05:12:56

Re:Première pour Ucart 123

jacques38570 0
Un.beau plus 10% aujourd'hui
  
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17/08/2017 22:41:53

Première pour Ucart 123

CRI74 1
14/08/2017 12:22:50

Re:Approbation majeure pour la technologie CAR-T

jacques38570 0
elle peut nous faire un beau up de plus 15 a 20% aujourd’hui
ca demarre doucement et up
<p>me positionne 300 actions </p>
  
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12/08/2017 23:37:43

Approbation majeure pour la technologie CAR-T

CRI74 1
http://labiotech.eu/novartis-ctl019-car-t-fda-recommendation/
La FDA ouvre la voie définitivement à la thérapie basée sur les CAR-T malgré les accidents liés à Juno , dont beaucoup de brevets majeurs sont dans les mains de Cellectis et de Celyad notamment .
  
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02/08/2017 22:44:22

Résultats S1 - 2017

CRI74 1
10/05/2017 23:22:27

Un brevet majeur confirmé

CRI74 1
http://www.businesswire.com/news/home/20170510006482/fr/


Très important vu le succès et l'avenir de la technologie de Crispr cas 9 notamment , des CAR-T et des Tale
  
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13/04/2017 00:34:48

La filiale en bourse américaine

CRI74 1
06/03/2017 23:12:31

Résultats 2016

CRI74 1
07/02/2017 08:44:13

UCART 123 en essais cliniques aux USA

CRI74 1
23/01/2017 12:47:56

Nouveau modèle pour les CAR-T

CRI74 3
Portzamparc a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 50 euros sur Cellectis après la publication dans Nature sur de nouveaux modèles de cellules CART.
Le broker n'attend pas d'impact dans l'immédiat. Cependant, cela montre que les effets secondaires sont la principale préoccupation des acteurs de ce segment, indique le bureau d'études.
Par ailleurs, cette approche permettrait d'augmenter considérablement la valorisation économique des projets CART puisque cela permettrait d'étendre considérablement le marché des cellules CART.
AOF

Message complété le 23/01/2017 13:02:34 par son auteur.

La biotech française a publié dans Scientific Reports une étude décrivant une nouvelle approche pour la conception de CAR comprenant un système d'activation intégré s'appuyant sur la concentration en oxygène pour contrôler l'activité des cellules CAR T, à la base de son traitement en immunothérapie contre le cancer.

Dans cet article, Alexandre Juillerat, Ph.D. et ses collaborateurs du groupe Innovation de Cellectis ont conçu une nouvelle architecture de CAR qui intègre un capteur de micro-environnement.

Une faible concentration en oxygène est une caractéristique connue du micro-environnement de certaines tumeurs solides.

L'implémentation de cette nouvelle architecture de CAR sensible à l'oxygène confère aux cellules CAR T la possibilité d'auto-contrôler (activer ou réguler) leurs fonctions dans des environnements à faible teneur en oxygène (hypoxiques).

Dans le but de mettre en place des niveaux de sécurité supplémentaires au sein des cellules CAR T, en particulier pour réduire l'effet " on-target / off-tumor " (activité cytotoxique envers des tissus sains exprimant la cible), cette étude a montré la possibilité d'utiliser une particularité spécifique du micro-environnement de la tumeur pour créer des cellules CAR T dotées d'un pouvoir d'auto-décision, dont les fonctions sont altérées dans des environnements aux concentrations élevées en oxygène.

Les résultats indiquent que ce système a également comme caractéristique fondamentale le fait de tendre à revenir rapidement à son état inactivé en l'absence du signal inducteur (hypoxie), une caractéristique de première importance pour protéger les tissus sains qui sont distants du site de la tumeur.

Au-delà de cette première preuve de concept in vitro, d'autres études seront réalisées en vue d'évaluer pleinement le potentiel thérapeutique de cette approche, a indiqué la biotech.
TDS

Message complété le 23/01/2017 13:08:22 par son auteur.

Une nouvelle piste pour se différencier dans la technologie CAR-T ébranlée par les soucis de Juno .
Une possibilité de prendre le leadership dans ce domaine thérapeutique très prometteur

  
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14/01/2017 14:27:53

Dans le top 5 européen de JP Morgan

CRI74 3
16/12/2016 00:05:25

Ucart 123 en phase I sur la leucémie

CRI74 1
06/12/2016 23:29:09

Solutions pour les effets secondaires de certaines cellules CAR-T

CRI74 0
http://www.fiercebiotech.com/research/can-car-t-cancer-treatments-be-fine-tuned-to-avoid-toxic-side-effects
En anglais .
Depuis quelques semaines , la société Juno , active dans les cellules CAR-T comme Cellectis bien que les domaines applicatifs soient divergents , est aux prises avec des décès non encore totalement expliqués sur l'un des traitements ce qui nuit à toutes les sociétés cotées du secteur .
Les progrès générés sur certains effets toxiques apporte donc une avancée bienvenue .
  
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02/12/2016 17:45:49

Analyse Portzamparc sur les CAR-T

CRI74 2
http://www.tradingsat.com/actualites/interviews/celyad-et-cellectis-au-meme-stade-dans-les-cellules-car-t-710781.html
Un des rares analystes très pointu dans le domaine des biotechs .
  
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16/11/2016 12:22:29

Re:CD123 sur les starting block

sewpool 0
J aurai du demander plus tôt lol😉
  
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16/11/2016 12:17:50

Re:CD123 sur les starting block

CRI74 0
Ah bon ?
  
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16/11/2016 10:40:20

Re:CD123 sur les starting block

sewpool 0

Et pourtant...
Cellectis ne décolle pas!!


  
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16/11/2016 10:24:57

CD123 sur les starting block

CRI74 2
Cellectis annonce le succès des campagnes de production de son second produit candidat UCART123 selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
<p>UCART123 est un produit candidat détenu exclusivement par Cellectis, fondé sur des cellules T ingéniérées ciblant l’antigène CD123, exprimé à la surface des cellules tumorales.
Les lots produits sont destinés à être évalués dans le cadre de deux essais cliniques de Phase 1 chez des patients souffrant de leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).


La leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est due à la prolifération incontrôlée de cellules immatures tumorales s’accumulant dans la moelle osseuse et parfois dans le sang, tandis que les leucémies à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) sont des tumeurs hématologiques malignes rares et agressives
.
"Transformer un concept de R&D en un produit industriel de grade clinique répondant aux Bonnes Pratiques de Fabrication est un des facteurs déterminants permettant de mener des essais cliniques," explique Arjan Roozen, Vice-Président Solutions GMP et Manufacturing de Cellectis, saluant une "étape importante dans le développement de UCART123"
.
Cellectis envisage de soumettre une demande d’essais cliniques sur UCART123 auprès de la FDA.</p>
  
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09/05/2016 08:50:27

Plus d'infos récentes

CRI74 0
07/05/2016 15:07:48

Ucart 19 pas seul contre les leucémies

CRI74 0

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