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INNATE PHARMA : perspectives - Page 4

Cours temps réel: 2,185  -0,23%



CRI74 CRI74
03/01/2017 13:45:58
2
Sur sa lancée de la fin 2016, Innate Pharma était une nouvelle fois à l'honneur mardi 3/01 à la Bourse de Paris, affichant une hausse de plus de 4% à 15,5 euros parmi les meilleures performances du SBF 120 . L'action de la société de biotechnologie évolue ainsi au dessus du seuil des 15 euros pour la première fois depuis novembre 2015 .
Après avoir longtemps stagné autour des 11 euros l'an dernier, le titre fait l'objet d'un regain d'intérêt marqué depuis la publication mi-novembre des données de phase I/II de la combinaison de Lirilumab, produit le plus avancé d’Innate Pharma, avec l'anti-cancéreux anti-PD-L1 nivolumab (nom commercial Opdivo) de Bristol-Myers Squibb, dans différents cancers solides
.
Avec un taux de réponse objective (ORR) de 24%, et surtout un taux de 60% de survie globale (OS) après 12 mois de traitement sans entraîner d'événement indésirable supplémentaire, ces résultats intermédiaires ont été jugés convaincants .

Par ailleurs, l'annonce fin décembre de la nomination du Dr Mondher Mahjoubi, actuel directeur de la stratégie oncologie du groupe pharmaceutique Astrazeneca, a été très bien accueillie. Celui-ci va prendre la place du fondateur Hervé Brailly, qui devient président du conseil de surveillance.

Pour rappel, Innate Pharma a signé en avril 2015 un accord majeur avec AstraZeneca, selon les termes duquel la biotech est éligible à des versements potentiels de 1 milliard de dollars (en plus des 250 millions perçus lors de la conclusion de l'accord) pour le développement du traitement contre le cancer IPH2201.
A présent, les investisseurs ont les yeux tournés vers la publication attendue fin janvier 2017 des données sur Lirilumab seul en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (étude Effikir de phase II) .
Source TDS
....
Le renforcement récent de Novo Nordisk confirme aussi l'intérêt des grandes pharmas
  
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CRI74 CRI74
19/12/2016 14:10:39
0
Innate Pharma annonce la nomination de Mondher Mahjoubi au poste de président du directoire, succédant à Hervé Brailly qui devient président du conseil de surveillance.
Médecin oncologue, Mondher Mahjoubi est actuellement senior vice-président et directeur de la stratégie oncologie chez AstraZeneca, fonction où il a joué un rôle déterminant comme auparavant chez Genentech .
Il apporte plus de 20 ans d'expérience dans le développement clinique, le marketing et la stratégie, en Europe et aux États-Unis, au sein d'entreprises pharmaceutiques leaders dans le domaine de l'oncologie, dont Aventis, Sanofi, Roche-Genentech et AstraZeneca.
Une recrue de taille pour la société qui décline des arguments scientifiques prometteurs pour convaincre de telles pointures de la biotechnologie / pharma .
  
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CRI74 CRI74
07/12/2016 10:21:45
2
C'est certain qu'on ne va pas pendre plus de 30% toutes les semaines ...
Elle se revalorisera au fil des résultats et de la tenue plus globale du marché

Message complété le 07/12/2016 10:22:03 par son auteur.

"prendre"

  
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cely cely
07/12/2016 09:36:01
0
Bonjour il me semble qu'elle à bien du mal à monter merci
  
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CRI74 CRI74
01/12/2016 13:00:00
1
Avant d'écrire , il serait bon de comprendre les résultats cliniques donnés .
Les trois attendus en cette fin d'année sont bons et réhaussent les objectifs des analystes .
Ce n'est pas pour rien qu'on est passé de 10.5 à 15€ en quelques jours avec de gros volumes suivant ces annonces qui augurent de l'amplification des partenariats à relativement court terme et des paiements qui en découlent .
Cela se chiffre en centaines de millions d'euros .
  
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christof71 christof71
01/12/2016 12:49:54
0
PERSO : il faut s'allèger
hausse trop rapide et non justifiée


  
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cely cely
01/12/2016 11:12:21
0
bonjour pour toi les nouvelles sont bonnes alors merci
  
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CRI74 CRI74
30/11/2016 10:59:39
1
CRI74 CRI74
30/11/2016 10:59:07
0
CRI74 CRI74
24/11/2016 17:53:28
0
A très court terme, des données de phase 1 dans le cancer de l’ovaire pour le deuxième produit le plus avancé d’Innate Pharma , monalizumab , doivent être dévoilées au 28ème symposium EORTC-NCI-AACR sur "Molecular Targets and Cancer Therapeutics" qui a lieu du 29 novembre au 2 décembre .
...........
...........
<p>

Monalizumab (précédemment IPH2201) est un anticorps inhibiteur de point de contrôle immunitaire ayant pour but de rétablir une réponse anti-tumorale médiée par les cellules immunitaires T et NK
.
Monalizumab est un anticorps IgG4 humanisé « first-in-class » potentiel inhibiteur de point de contrôle immunitaire « first-in-class », ciblant les récepteurs NKG2A exprimés sur les lymphocytes cytotoxiques NK et T CD8 infiltrés dans la tumeur
.
CD94/NKG2A est un récepteur et un point de contrôle qui inhibe les fonctions anti-cancéreuses des cellules tueuses naturelles (NK) et des cellules T cytotoxiques.
NKG2A reconnait une molécule du soi , HLA-E . Cette reconnaissance empêche l’activation des cellules immunitaires exprimant NKG2A.
Différentes tumeurs solides ou hématologiques expriment HLA-E, ce qui les protège de la destruction par les cellules immunitaires NKG2A+.
Monalizumab est un anticorps IgG4 humanisé qui bloque la fonction inhibitrice de NKG2A.
Ainsi, monalizumab pourrait rétablir une réponse anti-tumorale large, médiée par les cellules NK et les lymphocytes T. Monalizumab pourrait également accroître le potentiel cytotoxique d’autres anticorps thérapeutiques .
Monalizumab est actuellement en essais cliniques de Phase II dans différents types de tumeurs et combinaisons</p>
  
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CRI74 CRI74
15/11/2016 10:37:33
1
Lors de la conférence téléphonique à destination des investisseurs institutionnels et des analystes le management a commenté les données de phase I/II de la combinaison de Lirilumab, son produit le plus avancé, avec l'anti-cancéreux anti-PD-L1 nivolumab de Bristol-Myers Squibb, dans différents cancers solides
.<p>"Les données recueillies permettent de statuer sur l'innocuité du produit et d'avoir quelques éléments sur le potentiel thérapeutique sur un nombre limité de patients (29)", commente mardi Portzamparc, en confirmant sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 23,5 euros sur Innate Pharma
.
Si le broker estime à ce stade que ces données "ne sont pas suffisantes pour modifier ses probabilités et devront être étayées par d'autres données à venir sur les autres cancers solides", il salue "une publication encourageante, qui pourrait permettre de débuter une étude pivot"
.

A noter par ailleurs que les données sur Lirilumab seul en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (étude Effikir de phase II), "devraient être publiées fin janvier 2017", note Portzamparc.</p>
  
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CRI74 CRI74
14/11/2016 16:49:36
0
Gilbert Dupont a réitéré son objectif de cours de 22,1 euros sur Innate Pharma
Il considère que le cours actuel offre un couple rendement / risque "très attractif" compte tenu notamment de la qualité des données cliniques présentées ce week-end par la société de biotechnologie.<p>Lors du congrès de la STIC (Society for Immunotherapy of Cancer - 9 au 13 novembre 2016 ), celle-ci a dévoilé les données de phase I/II de la combinaison de Lirilumab, son produit le plus avancé, avec l'anti-cancéreux anti-PD-L1 nivolumab ( Opdivo) de Bristol-Myers Squibb, dans le traitement du cancer de la tête et du cou
.
Sur 29 patients atteints d`un cancer épidermoïde de la tête et du cou évaluables, le taux de réponse objective (ORR) était de 24% (7 patients) ; 17% des patients évaluables (5 patients) ont montré des réponses profondes, avec une réduction de la charge tumorale de plus de 80%.
Par ailleurs, une corrélation a été observée entre l’efficacité de la combinaison et le taux d’expression de PD-L1 chez les patients.
Ainsi, des signaux préliminaires d'un bénéfice clinique amélioré ont été observés dans les tumeurs PD-L1 positives, avec un taux de réponse objective (ORR) de 41% (7/17) chez des patients dont l`expression de PD-L1 est supérieure ou égale à 1%.
Enfin, l'étude fait état d'un taux de survie globale de 90% à 6 mois avec la combinaison, à comparer à 55,6% avec nivolumab seul, et de 60% à 12 mois pour la combinaison, contre 36,0% pour nivolumab seul.
Sur la base de ces premiers éléments d’efficacité et du bon profil de tolérance du produit, les analystes de Gilbert Dupont sont "convaincus que Bristol-Myers Squibb continuera le développement du produit en combinaison avec nivolumab" dans le traitement du cancer de la tête et du cou .</p>
  
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CRI74 CRI74
14/11/2016 10:33:15
1
Oddo Securities parle de très bons résultats qui confortent l'idée que lirilumab est très prometteur et que BMS devrait pousser plus en avant son développement avec la biotech marseillaise. Le broker s'attend à une poursuite du rallye boursier et réitère son avis "achat" accompagné d'un objectif de 21,5 euros.
Encore plus offensif, Bryan Garnier n'hésite pas à rehausser sa valorisation de 21 à 23 euros, alors qu'il juge le passage en phase III très probable pour la combinaison.
Le courtier considère en outre que le newsflow devrait rester favorable avec de bonnes nouvelles à attendre sur la molécule monalizumab .
.
Damirov .
Tant que la société n'a pas atteint un stade "industriel" comme les plus grosses américaines (Biogen , Amgen , etc ) , donc génère du chiffre d'affaires issu d'une molécule homologuée ( AMM ) on ne peut pas appliquer de PER .
Dans le cas d'Innate , BMS dans son premier commentaire prévoit de poursuivre le développement de Lirilumab .On verra quelle somme ils allouent à ce programme , un des trois phares d'Innate ; on pourraient couvrir plus de la moitié de la capitalisation voire au delà rien qu'avec celui là ce qui explique les plus de 30% pris en quelques jours .



Message complété le 14/11/2016 10:42:04 par son auteur.

Regardez ceci pour la compréhension de l'avancée de la molécule
http://innate-pharma.com/sites/default/files/leidner_sitc_2016_liri_001_efficacy_oral.pdf

  
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CRI74 CRI74
14/11/2016 09:26:45
0
PER ?
Pour une biotech au stade de la R&D , le PER n'a rien d'efficient et n'est pas utilisable . Chaque secteur a sa méthode de valorisation propre où le PER peut constituer un paramètre , mais j'espère que vous ne le découvrez pas ...
Par contre , les partenariats qui sont issus de ces recherches , dont les millestones voire le rachat du composé seront proportionnels à la taille des marchés adressés par les molécules sont bien plus perspicaces .
  
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CRI74 CRI74
13/11/2016 20:56:35
1
Voir Page 11 : évolution tumeur avec 6 doses lirilumab .

<p>http://innate-pharma.com/sites/default/files/leidner_sitc_2016_liri_001_efficacy_oral.pdf </p>
  
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CRI74 CRI74
12/11/2016 20:56:41
0
http://www.innate-pharma.com/en/news-events/interim-phase-1/2-data-show-encouraging-clinical-benefit-lirilumab-combination-opdivo-nivolumab-patients-advanced-platinum-refractory-squamous-cell-carcinoma-head-and-neck


A noter la déclaration de BMS qui attend avec impatience la suite de la combinaison avec les molécules IPH qui assure l'avenir pour les phases suivantes , et donc les revenus .
  
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CRI74 CRI74
12/11/2016 14:11:31
0
CRI74 CRI74
10/11/2016 18:19:37
1
http://www.innate-pharma.com/en/news-events/innate-pharma-investor-conference-call-november-14-2016-discuss-recent-new-clinical-data
Les résultats de Lirilumab sortis cette semaine , initialement peu salués dès publication , se sont révélés bien plus positifs à l'analyse impliquant des relèvements d'objectifs de plusieurs courtiers .

  
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CRI74 CRI74
09/11/2016 16:11:17
0
Oddo Securities a confirmé mercredi sa recommandation "Achat" et son objectif de cours de 21,5 euros sur Innate Pharma, après publication sur le site de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) de l'abstract de la présentation prévue lors du congrès de la STIC du 9 au 13 novembre 2016.
Intitulé "Preliminary efficacy from a phase 1/2 study of the natural killer cell–targeted antibody, lirilumab in combination with nivolumab in squamous cell carcinoma of the head and neck", l'abstract montre de premières données d'efficacité de la combinaison de Lirilumab, produit le plus avancé de la société de biotechnologie, avec l'anti-cancéreux nivolumab (nom commercial Opdivo) de Bristol-Myers Squibb, dans le traitement du cancer de la tête et du cou
.
l
Ces résultats montrent un taux ORR de réponse objective de 24%, un taux de contrôle de la maladie DCR (patients avec réponse complète, réponse partielle ou stabilisation de la maladie pendant au moins 6 semaines) de 52%
.
"Ces données préliminaires se comparent très favorablement à celles de la phase 3 d’Opdivo seul dans la même indication", note Oddo Securities, soulignant que "grâce à l’adjonction de lirilumab, l’ORR est augmenté de plus de 80% et le DCR de plus de 43% !".
Avec ces résultats préliminaires, le courtier juge ainsi inconcevable que BMS ne puisse pas être intéressé par un tel actif. Oddo s'attend ainsi à ce que Bristol-Myers Squibb poursuive le développement de lirilumab, et estime que "l’absence de réaction du marché constitue une très bonne opportunité pour se renforcer sur la valeur" .
Source TDS
  
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CRI74 CRI74
08/11/2016 16:16:54
0

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