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INVENTIVA : perspectives , Nash et plus

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Ribo Ribo
05/04/2021 18:45:36
0

sur T r e n d s T e n d a n c e s

  
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Invectus Invectus
16/11/2020 12:57:37
0

ça bouge...

  
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Invectus Invectus
12/11/2020 17:32:48
0

Hier cette news est passée inaperçue...

Cercle finance.com: Inventiva annonce des conclusions positives de sa réunion réglementaire de fin de phase II avec la FDA américaine pour son lanifibranor, suite à la publication des principaux résultats de son étude clinique de phase IIb NATIVE dans la NASH en juin 2020.

La FDA confirme qu'une seule étude clinique de phase III pourrait être suffisante pour déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis. La demande d'autorisation accélérée pourrait s'appuyer sur une analyse histologique intermédiaire.

Inventiva confirme le lancement prévu de l'étude clinique pivot de phase III au premier semestre 2021. Suite au retour positif de la FDA, la société a décidé de concentrer ses activités cliniques sur le développement de lanifibranor dans la NASH.

  
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Invectus Invectus
13/10/2020 11:28:21
1

Z-B: 13/10/2020 | 08:53 INVENTIVA : reçoit le statut de "Breakthrough Therapy" de la part de la FDA

La FDA a accordé le statut de " Breakthrough Therapy " à lanifibranor, le principal candidat médicament d'Inventiva pour le traitement de la stéatohépatite non-alcoolique (Nash). Lanifibranor est probablement le premier candidat médicament à obtenir ce statut pour le traitement de la Nash depuis janvier 2015. Le laboratoire français rappelle que le statut de " Breakthrough Therapy " est un programme de la FDA conçu pour accélérer le développement et l'évaluation réglementaire aux Etats-Unis des candidats médicaments destinés à traiter des maladies graves ou mortelles.

  
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Ribo Ribo
10/02/2020 11:55:59
1

Daix (France), le 10 février 2020

Inventiva : met à disposition un prospectus dans le cadre de l'admission d'actions nouvelles sur Euronext Paris

Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie, annonce aujourd’hui que l'Autorité des marchés financiers (l'« AMF ») a approuvé un prospectus sous le n°20-034, le 7 février 2020, dans le cadre de l’admission sur le marché réglementé d’Euronext à Paris d’actions nouvelles. 3 778 338 actions nouvelles sont émises par voie d'une augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription au profit de catégories de personnes répondant à des caractéristiques déterminées, d'un montant brut de 15 millions d'euros, pour un prix de souscription de 3,97 euros chacune (prime d'émission incluse).

Le prospectus est constitué:

du document d’enregistrement universel déposé auprès de l’AMF le 7 février 2020 sous le n° D.20-0038 ;
de la note d’opération ; et
du résumé du prospectus (inclus dans la note d’opération).

Ces documents peuvent être consultés sur le site internet de la Société à l’adresse www.inventivapharma.com, section « Investisseurs », ainsi que sur le site de l’AMF à l’adresse www.amf-france.org. Des exemplaires du document d’enregistrement universel sont également disponibles gratuitement, sur demande, au siège social de la Société situé 50 Rue de Dijon, 21121 Daix, France.

À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l’oncologie.

Forte de son expertise et de son expérience significative dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique, Inventiva développe actuellement deux candidats médicaments – lanifibranor et odiparcil – dans la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et les mucopolysaccharidoses (« MPS ») respectivement, ainsi qu’un portefeuille de plusieurs programmes en stade préclinique.

Lanifibranor, son candidat médicament le plus avancé, est actuellement en cours de développement pour le traitement de patients atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique et progressive. Inventiva évalue actuellement lanifibranor dans le cadre d’un essai clinique de Phase IIb pour le traitement de cette maladie, pour laquelle il n’existe à ce jour aucun traitement approuvé.

Odiparcil est le second candidat médicament au stade clinique que Inventiva développe pour le traitement de patients souffrant de la MPS, un groupe de maladies génétiques rares. Un essai clinique de Phase I/II chez l’enfant atteint de la MPS VI est en cours de préparation suite aux résultats positifs de l‘essai clinique de Phase IIa réalisé chez des patients adultes atteints de la même maladie et publiés fin 2019.

En parallèle, Inventiva est en cours de sélection d’un candidat médicament en oncologie pour son programme dans la voie de signalisation Hippo. Par ailleurs, la Société a conclu un partenariat stratégique avec AbbVie dans le domaine des maladies auto-immunes. AbbVie a démarré la phase de développement clinique d’ABBV-157, un candidat médicament pour le traitement de la forme modérée à sévère du psoriasis, issu de sa collaboration avec Inventiva. Ce partenariat prévoit le versement à Inventiva de paiements d'étapes en fonction de l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des produits développés dans le cadre de ce partenariat.

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 70 personnes dotée d’une forte expertise en biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Par ailleurs, Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240.000 molécules, dont environ 60% sont la propriété de la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext : IVA – ISIN : FR0013233012). www.inventivapharma.com

Contacts

Inventiva
Frédéric Cren
Président-directeur général
info@inventivapharma.com
+33 3 80 44 75 00

Brunswick Group
Yannick Tetzlaff /
Tristan Roquet Montegon /
Aude Lepreux
Relations médias
inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/7e9730cf-5379-4aa9-96cf-5cedf4f7fa0f

  
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CRI74 CRI74
01/11/2019 11:43:11
1

Cela devrait interpeller quant à la pertinence de larguer les biotechs et leur potentiel vu au delà de l'Atlantique , sur l"aspect technologique de nos petites sociétés et le domaine où elles interviennent .

Ici , on parle de Nash notamment , un marché de 40 milliards appeler à croître avec la révolution diagnostique prochaine des biomarqueurs , de PPAR pour l'aspect thérapeutique .

Horizon ~4 ans pour Inventiva

Tiens tiens , on parle de la même chose chez Genfit --> même cible , technologie très voisine des PPAR ) mais avec une vision des investisseurs totalement opposée particulièrement en France . Horizon 4 mois fin d'essai - 10/12 mois pour la commercialisation


  
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jacques38570 jacques38570
12/06/2019 06:20:46
0


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INVENTIVA : fin du recrutement des patients pour une étude

Par Agence Option Finance Publié le 11/06/2019 à 18:09 Mise à jour le 11/06/2019 à 18:09


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(AOF) - Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l'oncologie, annonce aujourd'hui la fin du recrutement des patients dans son étude de Phase IIa iMProveS (improve MPS treatment) en Europe évaluant odiparcil dans le traitement de la mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI).


Au total, 20 patients ont été inclus dans cette étude de Phase IIa, contre un objectif de 24 initialement. Compte tenu du mécanisme d'action d'odiparcil, la société estime que ce nombre de patients est suffisant pour évaluer le profil de sécurité d'odiparcil et son impact sur des biomarqueurs d'efficacité pertinents (mesure des glycoaminoglycanes (GAGs) dans l'urine, la peau et les leucocytes).


Par ailleurs, Inventiva est également convaincu que ce nombre de patients est suffisant pour identifier les signes précoces d'efficacité clinique chez les patients traités par thérapie enzymatique de remplacement (TER) et chez ceux non traités par TER. Par conséquent, Inventiva prévoit d'amender le protocole de l'étude afin de modifier la population cible à 20 patients.


LEXIQUE

Essais cliniques (Phases I, II, III)

Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.


Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.


Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients

  
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jacques38570 jacques38570
11/06/2019 15:35:25
0

Avec l'échec de genfit inventiva grosse carte à jouer

Réunion 19 j uin investisseur


  
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jacques38570 jacques38570
05/06/2019 07:01:10
0

Rencontrez le management d’INVENTIVA

Soirée du mercredi 19 juin 2019 à Paris

Inventiva a le plaisir de vous inviter le mercredi 19 juin 2019 à une soirée organisée en collaboration avec Biotech Agora.


Cette réunion sera l’occasion pour le management de revenir sur les dernières évolutions du portefeuille de produits, les perspectives de la Société et de renouveler sa confiance dans les programmes cliniques : lanifibranor et odiparcil dans la NASH et la MPS VI respectivement, le programme en oncologie YAP-TEAD et les partenariats stratégiques avec AbbVie et Boehringer Ingelheim.


Frédéric Cren, Président-directeur général et Cofondateur, Pierre Broqua, Ph.D, Directeur Scientifique et Cofondateur, et Jean Volatier, Directeur Administratif et Financier, seront ravis d’échanger avec vous et de répondre à vos questions.


Pour obtenir plus d’informations sur le programme de la soirée, et pour vous inscrire (obligatoire) à l’évènement, veuillez vous rendre sur le lien suivant : https://www.biotech-agora.com/fr/nosevents/inventiva/

  
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jacques38570 jacques38570
27/05/2019 08:57:13
0

vu le potentiel de reprise on pourrait avoir de beaux volumes lors de la présentation de action a new york et de ses perspectives

  
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jacques38570 jacques38570
27/05/2019 07:16:38
0

Inventiva annonce que Frédéric Cren, Président-directeur général et cofondateur d'Inventiva, présentera la Société et ses activités, suivi d'une séance de questions-réponses, lors de la "Jefferies 2019 Healthcare Conference" qui se tiendra du 4 au 7 juin 2019 à l'hôtel Grand Hyatt New York, New York, Etats-Unis.

Les détails de l'événement sont les suivants :

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Read invented by Teads

Date : Vendredi, 7 juin 2019

Heure de la présentation : 13h00 - 13h25 (heure de la côte Est)

Heure de la séance questions-réponses : 13h30 - 13h55 (heure de la côte Est)

Lieu de la présentation : Ballroom 5, hôtel Grand Hyatt New York, New York, Etats-Unis

Lieu de la séance questions-réponses : Alvin, hôtel Grand Hyatt New York, New York, Etats-Unis

Webcast : http://wsw.com/webcast/jeff118/iva/

Le document de présentation et le lien vers le webcast seront également disponibles sur le site Internet d'Inventiva dans la section "Investisseurs" - "Présentations investisseurs".

  
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Quintamoja Quintamoja
26/05/2019 09:00:40
0

Bonjour à tous,

Effectivement prometteur, assurément quand la dilution s'arrêtera car vu le nombre d'augmentation de capital sauvages ce n'est pas tout de suite que je vais investir.

voir :https://www.euronext.com/listview/notice/FR0013233012-XPAR

Message complété le 26/05/2019 09:13:19 par son auteur.

Je n'ai pas réussi à trouver l'évolution exacte du nombre d'actions en circulation, sauf l'IPO bien sûr, mais sans la clause de sur-allocation........!

  
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jacques38570 jacques38570
24/05/2019 12:21:20
2

Vous en pensez quoi

Objectif de 17 à 19 euros

Même un retour sur 4 ou 6

Mais son évaluation du dossier, qui l'amène à un objectif de 19 euros par action, se focalise surtout sur les deux composés propriétaire d'Inventiva, le lanifibranor (testé à la fois dans la sclérodermie systémique -SSc- une maladie auto-immune invalidante et dans la NASH) et l'odiparcil, à l'essai contre le syndrome de Maroteaux-Lamy, une forme de mucopolysaccharidose).


D'ici la fin du premier trimestre, et vraisemblablement dès février selon le bureau d'études, la biotech pourrait présenter les données obtenues dans l'essai du lanifibranor dans la SSc. De quoi "soutenir le principal moteur de valorisation" qui reste la NASH (une activité clinique intéressante dans cette maladie rare serait de bon augure pour la NASH qui constitue un marché beaucoup plus important potentiellement). Ensuite, au second semestre, Inventiva devrait être en mesure de dévoiler les résultats d'odiparcil. Le bureau d'étude n'exclut pas non plus un éventuel projet d'IPO outre-Atlantique, susceptible aussi de favoriser le parcours du titre. Dans cette attente, Wainwright adopte une recommandation d'achat.


Guillaume Bayre - ©2019 BFM Bourse


  
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jacques38570 jacques38570
24/05/2019 11:49:42
1


Inventiva IVA

Temps réel Euronext Paris - 24/05 11:46:11

2.37EUR+11.79%

INVENTIVA : va pouvoir mener des essais cliniques pour évaluer lanifibranor dans la NASH

Envoyer par e-mail

24/05/2019 | 09:18

(AOF) - Inventiva (+16,98% à 2,48 euros) a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a levé la suspension clinique en vigueur pour les proliférateurs de peroxysomes (PPAR). Cette décision permet à Inventiva de mener des essais cliniques de six mois ou plus pour évaluer lanifibranor dans le traitement de la NASH. Cette autorisation survient après la revue des études de carcinogénicité d’une durée de deux ans par le Comité exécutif d'évaluation des études de carcinogénicité (ECAC) de la FDA.


" La décision de la FDA, qui confirme le profil de sécurité bénin de lanifibranor, représente une étape clé pour Inventiva puisqu'elle élimine un obstacle majeur qui l'empêchait de démarrer des études cliniques de phase III à long terme, nécessaires à l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché de lanifibranor pour le traitement de la NASH ", détaille un communiqué.

  
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jacques38570 jacques38570
24/05/2019 09:53:23
1

on y crois dur comme faire positionné sur 3000 action pr 2,39

  
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CRI74 CRI74
15/05/2019 18:54:32
1

Point d'activité 1er trimestre 2019

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/d0c68cbf-1870-4724-9c2d-8cc4d9908e68

Les trois essais en cours avancent conformément au programme fixé et le financement s'élève à plus de 47m€ , à peine moins élevé que la capitalisation .

Inventiva est actif dans deux thérapies concernant le foie , Nash et fibrose , domaine très recherché actuellement suite aux échecs récents de deux grands labos sur la Nash .

Message complété le 15/05/2019 19:16:09 par son auteur.

A noter que la présence au congrès scientifique AACR de San Diego a sans aucun doute mis en lumière les atouts des procédés développés et induits des achats en bourse ayant stoppé une baisse continue , excessive et peu fondée

  
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CRI74 CRI74
07/03/2019 15:22:20
1

Confirmation ce jour avec le décollage de la valeur dans des volumes nourris .

Deux essais en cours , un marché très porteur à terme , un ticket monnayable par un partenaire , la mariée retrouve donc quelques atours bienvenus

Une présentation US à venir la semaine prochaine sous l'égide d'un grand broker américain

Inventiva société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l'oncologie, annonce aujourd'hui que Frédéric Cren, Président-directeur général et cofondateur d'Inventiva, présentera la Société et ses activités, suivi d'une séance de questions-réponses, lors de la « Cowen and Company 39th Annual Health Care Conference » qui aura lieu du 11 au 13 mars 2019 à l'hôtel Marriott à Boston , Massachusetts.

  
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CRI74 CRI74
06/03/2019 13:58:55
1

Voilà une nouvelle qui peut changer la donne en terme de partenariat compte tenu de la notable accélération donnée par ce statut .

La phase IIa lancée dure 26 semaines sur laquelle on embrayera rapidement une IIb dans la MPS VI .

Maladie rare dont les traitements sont commercialisés à prix élevé mais aussi le statut qui peut valoir très cher à lui seul .

Il n'est pas interdit qu'au cours actuel , divisé par 2.5 depuis un mois , certains voient Inventiva comme attrayante, pour la Nash avec Lanifibranor et par la licence de produit biologique alors que la trésorerie couvre 2/3 de la capitalisation .

  
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CRI74 CRI74
06/03/2019 09:03:22
1

Du tout bon pour Inventiva.

La FDA labellise "maladie pédiatrique rare" l'odiparcil d'Inventiva pour le traitement de la MPS VI. Le candidat est éligible à un bon d'évaluation prioritaire pour une autre NDA ou BLA (demande de licence de produit biologique) une fois que l'agence américaine aura approuvé la demande de nouveau médicament. Ces bons peuvent être utilisés mais sont aussi cessibles à des laboratoires tiers qui voudraient accélérer leurs propres procédures d'examen. Ils dont donc une valeur marchande. Inventiva souligne que le prix de ces bons a évolué depuis 2009 entre 67,5 et 350 millions de dollars. Le dernier bon vendu l'a été pour 80 millions de dollars.

source ZB

  
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CRI74 CRI74
13/02/2019 18:00:29
1

http://hugin.info/175040/R/2234882/879602.pdf

Beaucoup de projets dans les tuyaux avec des indications intéressantes comme la Nash bien que dans ce cas , l'échéance soit lointaine (> 3 ans )

Trésorerie à 56m€ soit un peu plus d'un an de cash , les dépenses liées aux programmes cliniques s'accélérant sans enregistrer à ce stade de revenus notables liés aux partenaires .

  
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