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INVENTIVA : perspectives , Nash et plus

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jacques38570
12/06/2019 06:20:46
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Mise à jour: 11/06/19 - 17h35 - IVA | PAR | FR0013233012 | Action | Chimie / Pharmarcie

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SYNTHÈSE

INDICES & ACTIONS

INVENTIVA : fin du recrutement des patients pour une étude

Par Agence Option Finance Publié le 11/06/2019 à 18:09 Mise à jour le 11/06/2019 à 18:09


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(AOF) - Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l'oncologie, annonce aujourd'hui la fin du recrutement des patients dans son étude de Phase IIa iMProveS (improve MPS treatment) en Europe évaluant odiparcil dans le traitement de la mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI).


Au total, 20 patients ont été inclus dans cette étude de Phase IIa, contre un objectif de 24 initialement. Compte tenu du mécanisme d'action d'odiparcil, la société estime que ce nombre de patients est suffisant pour évaluer le profil de sécurité d'odiparcil et son impact sur des biomarqueurs d'efficacité pertinents (mesure des glycoaminoglycanes (GAGs) dans l'urine, la peau et les leucocytes).


Par ailleurs, Inventiva est également convaincu que ce nombre de patients est suffisant pour identifier les signes précoces d'efficacité clinique chez les patients traités par thérapie enzymatique de remplacement (TER) et chez ceux non traités par TER. Par conséquent, Inventiva prévoit d'amender le protocole de l'étude afin de modifier la population cible à 20 patients.


LEXIQUE

Essais cliniques (Phases I, II, III)

Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.


Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.


Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients

  
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jacques38570
11/06/2019 15:35:25
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Avec l'échec de genfit inventiva grosse carte à jouer

Réunion 19 j uin investisseur


  
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jacques38570
05/06/2019 07:01:10
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Rencontrez le management d’INVENTIVA

Soirée du mercredi 19 juin 2019 à Paris

Inventiva a le plaisir de vous inviter le mercredi 19 juin 2019 à une soirée organisée en collaboration avec Biotech Agora.


Cette réunion sera l’occasion pour le management de revenir sur les dernières évolutions du portefeuille de produits, les perspectives de la Société et de renouveler sa confiance dans les programmes cliniques : lanifibranor et odiparcil dans la NASH et la MPS VI respectivement, le programme en oncologie YAP-TEAD et les partenariats stratégiques avec AbbVie et Boehringer Ingelheim.


Frédéric Cren, Président-directeur général et Cofondateur, Pierre Broqua, Ph.D, Directeur Scientifique et Cofondateur, et Jean Volatier, Directeur Administratif et Financier, seront ravis d’échanger avec vous et de répondre à vos questions.


Pour obtenir plus d’informations sur le programme de la soirée, et pour vous inscrire (obligatoire) à l’évènement, veuillez vous rendre sur le lien suivant : https://www.biotech-agora.com/fr/nosevents/inventiva/

  
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jacques38570
27/05/2019 08:57:13
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vu le potentiel de reprise on pourrait avoir de beaux volumes lors de la présentation de action a new york et de ses perspectives

  
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jacques38570
27/05/2019 07:16:38
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Inventiva annonce que Frédéric Cren, Président-directeur général et cofondateur d'Inventiva, présentera la Société et ses activités, suivi d'une séance de questions-réponses, lors de la "Jefferies 2019 Healthcare Conference" qui se tiendra du 4 au 7 juin 2019 à l'hôtel Grand Hyatt New York, New York, Etats-Unis.

Les détails de l'événement sont les suivants :

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Date : Vendredi, 7 juin 2019

Heure de la présentation : 13h00 - 13h25 (heure de la côte Est)

Heure de la séance questions-réponses : 13h30 - 13h55 (heure de la côte Est)

Lieu de la présentation : Ballroom 5, hôtel Grand Hyatt New York, New York, Etats-Unis

Lieu de la séance questions-réponses : Alvin, hôtel Grand Hyatt New York, New York, Etats-Unis

Webcast : http://wsw.com/webcast/jeff118/iva/

Le document de présentation et le lien vers le webcast seront également disponibles sur le site Internet d'Inventiva dans la section "Investisseurs" - "Présentations investisseurs".

  
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Quintamoja
26/05/2019 09:00:40
0

Bonjour à tous,

Effectivement prometteur, assurément quand la dilution s'arrêtera car vu le nombre d'augmentation de capital sauvages ce n'est pas tout de suite que je vais investir.

voir :https://www.euronext.com/listview/notice/FR0013233012-XPAR

Message complété le 26/05/2019 09:13:19 par son auteur.

Je n'ai pas réussi à trouver l'évolution exacte du nombre d'actions en circulation, sauf l'IPO bien sûr, mais sans la clause de sur-allocation........!

  
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jacques38570
24/05/2019 12:21:20
2

Vous en pensez quoi

Objectif de 17 à 19 euros

Même un retour sur 4 ou 6

Mais son évaluation du dossier, qui l'amène à un objectif de 19 euros par action, se focalise surtout sur les deux composés propriétaire d'Inventiva, le lanifibranor (testé à la fois dans la sclérodermie systémique -SSc- une maladie auto-immune invalidante et dans la NASH) et l'odiparcil, à l'essai contre le syndrome de Maroteaux-Lamy, une forme de mucopolysaccharidose).


D'ici la fin du premier trimestre, et vraisemblablement dès février selon le bureau d'études, la biotech pourrait présenter les données obtenues dans l'essai du lanifibranor dans la SSc. De quoi "soutenir le principal moteur de valorisation" qui reste la NASH (une activité clinique intéressante dans cette maladie rare serait de bon augure pour la NASH qui constitue un marché beaucoup plus important potentiellement). Ensuite, au second semestre, Inventiva devrait être en mesure de dévoiler les résultats d'odiparcil. Le bureau d'étude n'exclut pas non plus un éventuel projet d'IPO outre-Atlantique, susceptible aussi de favoriser le parcours du titre. Dans cette attente, Wainwright adopte une recommandation d'achat.


Guillaume Bayre - ©2019 BFM Bourse


  
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jacques38570
24/05/2019 12:05:01
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jacques38570
24/05/2019 11:49:42
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Inventiva IVA

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INVENTIVA : va pouvoir mener des essais cliniques pour évaluer lanifibranor dans la NASH

Envoyer par e-mail

24/05/2019 | 09:18

(AOF) - Inventiva (+16,98% à 2,48 euros) a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a levé la suspension clinique en vigueur pour les proliférateurs de peroxysomes (PPAR). Cette décision permet à Inventiva de mener des essais cliniques de six mois ou plus pour évaluer lanifibranor dans le traitement de la NASH. Cette autorisation survient après la revue des études de carcinogénicité d’une durée de deux ans par le Comité exécutif d'évaluation des études de carcinogénicité (ECAC) de la FDA.


" La décision de la FDA, qui confirme le profil de sécurité bénin de lanifibranor, représente une étape clé pour Inventiva puisqu'elle élimine un obstacle majeur qui l'empêchait de démarrer des études cliniques de phase III à long terme, nécessaires à l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché de lanifibranor pour le traitement de la NASH ", détaille un communiqué.

  
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jacques38570
24/05/2019 09:53:23
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on y crois dur comme faire positionné sur 3000 action pr 2,39

  
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CRI74
15/05/2019 18:54:32
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Point d'activité 1er trimestre 2019

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/d0c68cbf-1870-4724-9c2d-8cc4d9908e68

Les trois essais en cours avancent conformément au programme fixé et le financement s'élève à plus de 47m€ , à peine moins élevé que la capitalisation .

Inventiva est actif dans deux thérapies concernant le foie , Nash et fibrose , domaine très recherché actuellement suite aux échecs récents de deux grands labos sur la Nash .

Message complété le 15/05/2019 19:16:09 par son auteur.

A noter que la présence au congrès scientifique AACR de San Diego a sans aucun doute mis en lumière les atouts des procédés développés et induits des achats en bourse ayant stoppé une baisse continue , excessive et peu fondée

  
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CRI74
07/03/2019 15:22:20
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Confirmation ce jour avec le décollage de la valeur dans des volumes nourris .

Deux essais en cours , un marché très porteur à terme , un ticket monnayable par un partenaire , la mariée retrouve donc quelques atours bienvenus

Une présentation US à venir la semaine prochaine sous l'égide d'un grand broker américain

Inventiva société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale et de l'oncologie, annonce aujourd'hui que Frédéric Cren, Président-directeur général et cofondateur d'Inventiva, présentera la Société et ses activités, suivi d'une séance de questions-réponses, lors de la « Cowen and Company 39th Annual Health Care Conference » qui aura lieu du 11 au 13 mars 2019 à l'hôtel Marriott à Boston , Massachusetts.

  
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CRI74
06/03/2019 13:58:55
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Voilà une nouvelle qui peut changer la donne en terme de partenariat compte tenu de la notable accélération donnée par ce statut .

La phase IIa lancée dure 26 semaines sur laquelle on embrayera rapidement une IIb dans la MPS VI .

Maladie rare dont les traitements sont commercialisés à prix élevé mais aussi le statut qui peut valoir très cher à lui seul .

Il n'est pas interdit qu'au cours actuel , divisé par 2.5 depuis un mois , certains voient Inventiva comme attrayante, pour la Nash avec Lanifibranor et par la licence de produit biologique alors que la trésorerie couvre 2/3 de la capitalisation .

  
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CRI74
06/03/2019 09:03:22
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Du tout bon pour Inventiva.

La FDA labellise "maladie pédiatrique rare" l'odiparcil d'Inventiva pour le traitement de la MPS VI. Le candidat est éligible à un bon d'évaluation prioritaire pour une autre NDA ou BLA (demande de licence de produit biologique) une fois que l'agence américaine aura approuvé la demande de nouveau médicament. Ces bons peuvent être utilisés mais sont aussi cessibles à des laboratoires tiers qui voudraient accélérer leurs propres procédures d'examen. Ils dont donc une valeur marchande. Inventiva souligne que le prix de ces bons a évolué depuis 2009 entre 67,5 et 350 millions de dollars. Le dernier bon vendu l'a été pour 80 millions de dollars.

source ZB

  
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CRI74
13/02/2019 18:00:29
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http://hugin.info/175040/R/2234882/879602.pdf

Beaucoup de projets dans les tuyaux avec des indications intéressantes comme la Nash bien que dans ce cas , l'échéance soit lointaine (> 3 ans )

Trésorerie à 56m€ soit un peu plus d'un an de cash , les dépenses liées aux programmes cliniques s'accélérant sans enregistrer à ce stade de revenus notables liés aux partenaires .

  
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CRI74
13/02/2019 17:22:45
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Spéculation intense sur Inventiva après l'échec de Gilead dans la Nash .

Le grand laboratoire devra se pencher sur une formulation différente pour s'attaquer à ce vaste marché et les PPAR risquent fort d'être une excellente solution .

A un détail près , le timing .

Inventiva n'est qu'en cours de phase IIb soit à 3 ans du but .

A traitement approchant ,celui visant les PPAR dont Inventiva et Genfit sont les promoteurs , il semblerait assez étonnant que Gilead choisisse une solution avec un but encore éloigné tel celui d'Inventiva plutôt qu'une formule proche du but

  
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CRI74
05/01/2018 00:00:10
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Daix (France) le 4 janvier, 2018 –
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose, annonce aujourd’hui que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) a complété son analyse de l’étude de Phase IIb FAAST (For A Systemic Sclerosis Treatment) dans la sclérodermie systémique avec le lanifibranor.


Le DSMB, après avoir revu toutes les données de sécurité, y compris les évènements indésirables, et analysé la conduite de l’étude, a recommandé que celle-ci continue sans aucun changement au protocole.


Des 145 patients randomisés dans l’étude, 100 patients ont déjà été traités pour une période de six mois y compris 54 patients qui ont déjà complété le traitement d’un an. L’étude continue comme planifié sans aucun souci spécifique et les principaux résultats sont attendus début 2019. <p>Lanifibranor est un modulateur panPPAR de nouvelle génération, conçu comme un agoniste activant de façon
modérée et équilibrée les PPAR alpha béta et gamma. Ce profil unique a été recherché pour obtenir une marge thérapeutique optimale offrant à la fois une bonne efficacité antifibrotique et une bonne tolérance.
Des données précliniques ont également démontré que lanifibranor avait le potentiel de traiter l’hypertension artérielle pulmonaire, une maladie souvent associée à la SSc. Inventiva mène en parallèle actuellement une étude clinique de phase IIb évaluant lanifibranor dans la NASH (stéatose hépatique non alcoolique)</p>
  
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CRI74
07/11/2017 18:11:54
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http://www.businesswire.com/news/home/20171107006162/fr/
Trésorerie en hausse , phénomène rare à signaler dans les biotechs
  
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CRI74
17/10/2017 23:26:14
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Un point crucial à noter : " Le protocole de l’étude FASST répond aux standards d’approbation de l’EMA et de la FDA. De ce fait, si les résultats de l’étude de Phase IIb FASST sont positifs, les résultats de l’étude pivot de phase III à suivre avec lanifibranor devraient l’être également " .
Ce qui va permettre d'évaluer cette thérapie de manière plus précoce pour les analystes ....
  
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CRI74
17/10/2017 19:23:39
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http://www.businesswire.com/news/home/20171017006267/fr/


On avance pour cette molécule qui vise aussi la Nash
  
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