AB Science: une bonne nouvelle dans la sclérose en plaques.
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Bonjour,
c'est extrêmement difficile de dire jusqu'où peut aller la baisse.
L'agence de contrôle affirme qu'aucun protocole n'a jamais été correctement appliqué ni respecté en 10 ans de contrôles...Ce rapport est de nature à saper la confiance des actionnaires, des investisseurs, du marché...
Des manquements graves et répétés comme mentionnés dans le rapport impliquent un échec des autorisations de mise sur le marché.
Donc zéro commercialisation, du moins sous la forme actuelle du médicament.
Le nasitinib est-il le seul médicament en attente de brevet de la société AB Science ? Si tel est le cas, des années de recherches se trouvent invalidées, sans aucune "roue de secours".
Ce qui signifierait la faillite, faute de débouché, faute de confiance des investisseurs.
Le mieux est de rester à l'écart
c'est extrêmement difficile de dire jusqu'où peut aller la baisse.
L'agence de contrôle affirme qu'aucun protocole n'a jamais été correctement appliqué ni respecté en 10 ans de contrôles...Ce rapport est de nature à saper la confiance des actionnaires, des investisseurs, du marché...
Des manquements graves et répétés comme mentionnés dans le rapport impliquent un échec des autorisations de mise sur le marché.
Donc zéro commercialisation, du moins sous la forme actuelle du médicament.
Le nasitinib est-il le seul médicament en attente de brevet de la société AB Science ? Si tel est le cas, des années de recherches se trouvent invalidées, sans aucune "roue de secours".
Ce qui signifierait la faillite, faute de débouché, faute de confiance des investisseurs.
Le mieux est de rester à l'écart
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vu news de ce jour 12/05 retour à 10 euros possible
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Si la thérapie fonctionne , il faut regarder la taille du marché adressé et là , hausse amplement méritée bien que le but soit encore assez éloigné .L'important est que cela fonctionne sans contre indication , ce que dit le communiqué du jour !
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et alors ça justifie pas cette hausse !
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(CercleFinance.com) - Le titre AB Science grimpe de 4,2% à la mi-séance ce jeudi, entouré au lendemain de l'annonce du succès de l'analyse de futilité à 2 ans de l'étude de phase III du masitinib dans le traitement de patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire ou de sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées.
L'étude de phase III en cours (AB07002) est une étude en double-aveugle, randomisée contrôlée par placebo qui vise à évaluer la tolérance et l'efficacité du masitinib dans la catégorie de patients précitée. La durée du traitement est de 96 semaines.
Le critère d'évaluation principal de l'étude est la variation sur une période de 96 semaines de traitement du score EDSS ('Expanded Disability Status Scale'), lequel est utilisé pour quantifier l'invalidité liée à la sclérose en plaques et surveiller l'évolution du degré de handicap avec le temps.
L'étude a recruté 600 patients évaluables, comme prévu au protocole, et le processus de recrutement est à présent terminé.
La prochaine étape est l'analyse intérimaire, qui aura lieu quand 50% des patients auront atteint 96 semaines de traitement. Cette analyse intérimaire est attendue au deuxième trimestre 2018 et les résultats de l'analyse finale sont attendus pour le deuxième trimestre 2019.
Copyright © 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
L'étude de phase III en cours (AB07002) est une étude en double-aveugle, randomisée contrôlée par placebo qui vise à évaluer la tolérance et l'efficacité du masitinib dans la catégorie de patients précitée. La durée du traitement est de 96 semaines.
Le critère d'évaluation principal de l'étude est la variation sur une période de 96 semaines de traitement du score EDSS ('Expanded Disability Status Scale'), lequel est utilisé pour quantifier l'invalidité liée à la sclérose en plaques et surveiller l'évolution du degré de handicap avec le temps.
L'étude a recruté 600 patients évaluables, comme prévu au protocole, et le processus de recrutement est à présent terminé.
La prochaine étape est l'analyse intérimaire, qui aura lieu quand 50% des patients auront atteint 96 semaines de traitement. Cette analyse intérimaire est attendue au deuxième trimestre 2018 et les résultats de l'analyse finale sont attendus pour le deuxième trimestre 2019.
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