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Nicox: Invest remonte sa cible après l'approbation de la FDA

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fipuaa fipuaa
08/08/2017 16:06:12
1
c'est je jeu, jouer les biotech c'est par définition jouer au loto, si ils trouvent ce qu'ils cherchent tu gagnes si ils piétinent tu perds, il n'y a rien à comprendre
ça fait tout l'attrait de ces valeurs singulières !
  
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CRI74 CRI74
08/08/2017 15:57:42
0
"Dans la mesure ou elle a fait un pic vers 13,70 hier on peut dire que le conseil a été validé .."
Il faudra peut être relire l'article concernant le conseil avant d'écrire cela .
Ils se sont planté pour le moment en incluant l'approbation FDA pour le Vyzulta dans leur conseil .
Pour le moment , on n'y est pas ce qui vaut de revenir bien en arrière sous les 10€ et donc contredire Invest
Il faudra également sortir de la bulle de jeu et comprendre quelque chose aux entreprises ce qui éviterait quelques déconvenues saignantes
  
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fontenal fontenal
08/08/2017 15:10:25
0
j'ai pris une prune avec cette action et promis de ne jamais revenir sur cette valeur je vois que je n'ai pas eu tort...
  
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christof71 christof71
01/06/2017 11:59:22
0
-6% quel bon conseil d'achat
lol
  
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christof71 christof71
01/06/2017 11:59:22
0
(CercleFinance.com) - Invest Securities a rehaussé son objectif de cours de 12 à 14 euros et confirmé sa recommandation 'achat' sur Nicox, au lendeman de l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration, Etats-Unis) pour sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis de ZERVIATE.

Le broker anticipait cette issue pour le troisième ou le quatrième trimestre et considère cet aval 'comme une excellente nouvelle pour le groupe car elle devrait lui laisser du temps pour trouver un partenaire commercial en amont de la période des allergies (printemps 2018)'.

'La véritable question concerne le marché potentiel que le médicament est susceptible d' atteindre', ajoute Invest Securities, pour qui 'il reste évident que Nicox devra se rapprocher d'un acteur spécialiste en ophtalmologie afin d'avoir une pénétration et une couverture élargie du médicament sur le marché américain'.

Les yeux des investisseurs seront désormais rivés sur la décision de la FDA pour l'approbation de Vyzulta, conclut l'intermédiaire, qui anticipe une approbation pour le troisième trimestre.


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