Re:Sensorion franchit une étape clé vers la phase 2 avec le SENS-401 g
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Message complété le 12/09/2017 13:35:08 par son auteur.
depuis qu'est-ce qui justifie ce quasi retour au plus bas ?
... Qu'est-ce qui, depuis fin 2015, justifie également ces baisses systématiques après chaque annonce positive ?
Alors oui il y a ce contrat avec Yorkville et ces fameux OCA mais la capitalisation est tout de même ridicule au regards des autres biotechs !
Enfin ça n'est que mon avis
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Mais je ne suis pas sûr que cela soit pour aujourd'hui encore..... A chaque bonne nouvelle, le titre est vendu !!!!!!!!!
Le tout est de savoir jusqu'à quand
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11/09/2017 | 17:58
Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé la publication d’un article dans la revue médicale Journal of Otology & Neurotology démontrant que le SENS-401 administré par voie orale permet de prévenir significativement la perte auditive induite par le cisplatine dans des modèles précliniques. Le cisplatine est un anticancéreux, fréquemment utilisé en chimiothérapie, susceptible de provoquer une perte d’audition sévère chez 50% à 60% des patients traités.
Il n'existe aujourd'hui aucun traitement pharmaceutique validé pour cette pathologie.
Ces données ont été présentées à la FDA et ont été déterminantes pour l'obtention de la désignation de médicament orphelin pour SENS-401 dans la prévention de l'otoxicité induite par les sels de platine dans une population pédiatrique. Le cisplatine est le produit de chimiothérapie le plus fréquemment utilisé dans cette population de patients, quand bien même il induit d'importantes pertes auditives pour le reste de leur vie.
Pierre Attali, Directeur médical de Sensorion, a commenté : "Ces résultats précliniques démontrent à nouveau l'activité du SENS-401 dans la prévention et le traitement de la perte auditive induite par le cisplatine. Ces données étayent également l'activité de ce candidat médicament démontrée dans des modèles de perte auditive induite par un traumatisme acoustique. Ensemble, les résultats de ces différentes études confirment le potentiel thérapeutique du SENS-401."
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Bien bien mais...
quand est-ce que ça se traduit dans le cours de bourse toutes ces avancées ? O_o
bizarre bizarre.
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Message complété le 08/06/2017 12:02:21 par son auteur.
Dans le top 5 de mes biotech !
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A conserver très précieusement
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Regulatory News:
Sensorion (Paris:ALSEN) (FR0012596468 – ALSEN / Eligible PEA-PME), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, annonce aujourd’hui les résultats positifs de l’étude clinique de phase 1 de son candidat médicament SENS-401 pour le traitement, par voie orale, des lésions de l’oreille interne.
Le SENS-401 est une petite molécule dont les capacités anti-lésionnelles pour les indications cochléaires ont été identifiées par la plateforme de criblage de Sensorion et vérifiées sur des modèles précliniques.
L’étude de phase 1 a été menée en Grande Bretagne chez 36 volontaires sains avec pour objectif d’évaluer la tolérance à différentes doses du SENS-401 versus placebo et de définir son profil pharmacocinétique permettant de choisir les doses à utiliser en phase 2. Le SENS-401 a été administré par voie orale à des doses de 29 mg et 43,5 mg, une à deux fois par jour pendant 7 jours. L’étude a démontré une très bonne tolérance clinique du SENS-401.
Les concentrations plasmatiques obtenues correspondent à celles observées dans les modèles animaux ayant démontré l’activité du SENS-401 dans les pertes d’audition sévères induites par un traumatisme acoustique1 ou par un anticancéreux, le cisplatine2, une chimiothérapie largement utilisée chez l’homme.
Ces résultats renforcent les avancées cliniques de la société et confirment la capacité de la plateforme technologique de Sensorion à identifier les bons candidats pour les phases cliniques et à anticiper les doses adéquates à administrer chez l’homme.
Pierre Attali, Directeur médical de Sensorion, commente : « Cette étude valide la sécurité et le profil pharmacocinétique du SENS-401 et soutient notre volonté de poursuivre le développement clinique de ce composé dans le traitement des lésions de l’oreille interne. »
Nawal Ouzren, Directeur général de Sensorion, conclut : « Les données obtenues permettent d’appuyer nos démarches avec les autorités réglementaires visant à définir la stratégie optimale pour le développement clinique de phase 2 du SENS-401 dans la perte auditive sévère. Cette pathologie très invalidante, induite par différents facteurs tels qu’un choc acoustique ou certains médicaments, est marquée par d’importants besoins thérapeutiques non satisfaits. »
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A propos du SENS-401
Le SENS-401, R-azasetron besylate, est un candidat médicament, destiné à protéger et à préserver les tissus de l’oreille interne en cas d’atteintes lésionnelles pouvant occasionner des troubles de l’audition évolutifs ou séquellaires. C’est une des deux formes énantiomères de l’azasetron, molécule racémique de la famille des setrons commercialisée en Asie sous le nom de Serotone. Les énantiomères sont des produits ayant une structure chimique identique mais une configuration dans l’espace différente, en miroir, comme par exemple une main droite et une main gauche. Les tests pharmacologiques et pharmacocinétiques réalisés ont démontré un profil de candidat médicament supérieur pour le SENS-401 par rapport à l’autre énantiomère et à la forme racémique. SENS-401 est une petite molécule qui peut être administrée par voie orale ou injectable et a obtenu en Europe la Désignation de Médicament Orphelin dans la perte auditive aiguë neurosensorielle.
A propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des pathologies de l’oreille interne telles que les vertiges sévères, les acouphènes ou la perte auditive. Deux produits sont en développement clinique, le SENS-111 en phase 2 dans la névrite vestibulaire aigue et le SENS-401 ayant terminée une étude de phase 1. Fondée au sein de l’Inserm, la Société bénéficie d’une forte expérience en R&D pharmaceutique et d’une plate-forme technologique complète pour développer des médicaments first-in-class facilement administrables, notamment par voie orale, visant le traitement et la prévention de la perte auditive et des symptômes de crises de vertige et d’acouphènes,
Basée à Montpellier, Sensorion a bénéficié du soutien financier de Bpifrance, à travers le fonds InnoBio, et d’Inserm Transfert Initiative.
Sensorion est cotée sur Alternext Paris depuis le mois d’avril 2015. http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.sensorion-pharma.com&esheet=51571553&newsitemid=20170607006478&lan=fr-FR&anchor=www.sensorion-pharma.com&index=1&md5=37f3a3fc9cbe70c236d71589d36f0392">www.sensorion-pharma.com
Libellé : SENSORION
Code ISIN : FR0012596468
Mnémonique
: ALSEN
Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Sensorion et à ses activités. Sensorion estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans le Document de référence enregistré auprès de l’AMF sous le numéro R.16-069 en date du 28 juillet 2016, et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Sensorion est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Sensorion ou que Sensorion ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Sensorion diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions Sensorion dans un quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.
1 Voir le http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.sensorion-pharma.com%2Fimages%2FPress_Release%2F2016-11-17CP_sensorion_sens_401_neuroscience2016_vf.pdf&esheet=51571553&newsitemid=20170607006478&lan=fr-FR&anchor=communiqu%C3%A9+du+17+novembre+2016&index=2&md5=e7e359cf3f2c660b475582cd52990db8">communiqué du 17 novembre 2016 sur les données précliniques du SENS-401 dans la perte auditive aigue neurosensorielle, présentées au congrès Neuroscience 2016
2 Voir le http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.sensorion-pharma.com%2Fimages%2FPress_Release%2F2017-05-02CP_Sensorion_SENS-401_COSM.pdf&esheet=51571553&newsitemid=20170607006478&lan=fr-FR&anchor=communiqu%C3%A9+du+2+mai+2017&index=3&md5=7bee6cf7fc8c855d4e8ab711e278d63a">communiqué du 2 mai 2017 sur les données précliniques du SENS-401 dans la perte auditive induite par l’administration de cisplatine, présentées au congrès COSM 2017
http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&sty=20170607006478r1&sid=9430&distro=ftp" />
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