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TIG


utseyar
05/01/2018 14:26:32
0
Merci pour cette réponse.
Mon PRU est de 1.13€, je suis rentré en 2015.

Je vais donc tout liquider (23.2% de mon portefeuille).

Utseyar
  
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Sioupeur
05/01/2018 14:14:37
1
Bonjour,


J'ai eu le même cas pour Vexim.
Tout dépend aussi de votre Pru
J'ai vendu légèrement au dessus du cours proposé dans le cas précité
Tentez le coup, mais l'offre est quand même élevée, donc à voir...
Pour le reste, soit vois estimez que c'est trop bas et vous gardez. Sachant qu'un retrait est possible (je ne connais pas les termes de l'offre) et donc vous n'aurez pas le choix, il faudra apporter à terme, soit vous vendez au niveau demandé par l'acheteur ou tentez au dessus. Auquel cas, il faut faire vite
Il me semble que pour cette valeur, il y a un certain nombre de "déçus", des "historiques avec un Pru élevé, mais je ne veux pas dire de bêtises, je vous laisse juge


A+
  
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utseyar
05/01/2018 13:47:40
0
Une belle montée de Tigenix sur une offre publique de Takeda :)

J'ai hésité à vendre hier ... je me suis finalement débarrassé à la place des Diagnostic Medical, bien m'en à pris.

Utseyar

Message complété le 05/01/2018 13:57:15 par son auteur.

Petite question pour les spécialistes, c'est la première fois que je suis impliqué dans une OPA.
Que vont devenir les actions de TIGENIX ?
Je dois pouvoir vendre tout de suite et prendre une PV, mais si je les gardes, il se passe quoi ?

Merci de vos réponse.

  
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Lupo
28/12/2017 11:24:30
0
bien complexe la situation tigenix.
96 cents après avoir fait une excellente annonce !! Il se dit que tigenix est promis à un doublement voir un triplement du cours d'ici à deux ans. OK pour moi même si je trouve cela un peu minimale comme perspective.
Le problème est : Tigenix tiendra t'elle sur un support de 1 euro ? Certains évoquent une nouvelle AK.
Quels sont vos avis ?

  
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angeloysse
15/12/2017 13:38:41
0
hé oui ils ont secouer le cocotier hier brièvement une dernière fois .

  
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Augustus
15/12/2017 13:32:28
0
Exacte
  
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crg
15/12/2017 13:24:03
0
oui autorisation accordée
  
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Augustus
15/12/2017 13:03:20
0
cours suspendue ?

  
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angeloysse
14/12/2017 16:47:10
0
oui c'est triste -18% d'un coup
ils ont prient le titre et ils le jettent dans le mur

Message complété le 14/12/2017 16:48:06 par son auteur.

un petit gap a combler et hop sa repart !!!

  
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Lupo
12/12/2017 14:23:50
0
Le volume pousse le cours... Et si nous touchons 1,10 ce soir, les jours qui viennent seront rock and roll (mops)
  
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Lupo
12/12/2017 12:58:17
0
Voilà qui est bien.
Ce serait top qu'elle termine ce jour aux environs de 1, 05

  
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Lupo
04/12/2017 16:42:20
0
J'en ai pris une petite louche ce matin sur 95 cents. Le volume en augmentation me donnera t'il raison ?
Pour moi, elle est prête à repasser au dessus de 1 euro.
  
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mariejemamuse
23/10/2017 10:16:53
0
Louvain (BELGIQUE) - 23 octobre 2017, 07h. CEST - TiGenix NV (Euronext Brussels et NASDAQ : TIG), société biopharmaceutique de pointe axée sur l'exploitation des propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques expansées, ou provenant de donneurs, pour le développement de nouveaux traitements destinés à des conditions médicales graves, a annoncé aujourd'hui que l'Agence Américaine des Aliments et des Médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a accordé l'appellation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) au Cx601 pour le traitement des patients atteints de la maladie de Crohn et souffrant de fistules.


TiGenix a initié un essai clinique pivot de phase III au niveau global durant la première moitié de 2017 dans le but de présenter auprès de la FDA une prochaine demande d'autorisation de produits biologiques (Biologics License Application, BLA) pour le Cx601, un produit innovant fondé sur des cellules souches allogéniques dans le cadre du traitement de fistules périanales complexes chez les patients souffrant de la maladie de Crohn qui ont précédemment répondu de manière insuffisante à une thérapie biologique ou conventionnelle. En parallèle, TiGenix explore d'autres procédures permettant d'accélérer la soumission et le processus de révision pour l'approbation du médicament aux États-Unis.


« L'obtention de l'appellation de médicament orphelin accordée par la FDA est un grand pas en avant dans le programme de développement du Cx601 », a déclaré le Docteur María Pascual, vice-présidente des Affaires Règlementaires et de la Qualité au sein de TiGenix. « La reconnaissance du Cx601 comme médicament orphelin de la part de la FDA entraîne un ensemble d'avantages financiers potentiels et reflète nos efforts constants dans la recherche de voies permettant d'accélérer l'approbation du produit aux États-Unis. »


La FDA accorde l'appellation de médicament orphelin aux produits innovants destinés au traitement de maladies qui touchent plus de 200 000 personnes aux États-Unis. Cette appellation, dont le but est de faciliter le développement de médicaments pour le traitement de maladies rares, présente d'importants avantages pour le parrain, dont sept ans d'exploitation commerciale en exclusivité après l'obtention de l'autorisation de commercialisation, des crédits d'impôts pour les coûts de recherche clinique, l'accès à des subventions pour des produits orphelins ou l'exonération de certains tarifs administratifs
  
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damirov
05/10/2017 09:16:58
0
Un pack de 500k échangé!
  
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Lupo
05/10/2017 09:13:01
0
Oui. Tu montes sur lecho.be

  
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damirov
05/10/2017 09:10:27
0
Tu l'as en live?
  
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Lupo
05/10/2017 09:08:55
0
Elle est bien haussiere ce matin.
Elle est deja au dessus de ... 1.12
Source : l'echo/tigenix c'est en live.
  
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katanaiai
05/10/2017 08:57:07
0
5,4,3,2,1, ignition



  
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Lupo
04/10/2017 17:55:56
1
Belle journée.
Confirmation demain et tout ira bien.
  
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Lupo
04/10/2017 11:42:32
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Attention... les volumes grossissent.
  
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