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Nicox : Point dactivité du troisième trimestre 2017 et position de tré

Cours temps réel: 0,376  -0,79%



dimitrievich dimitrievich
02/11/2017 23:09:38
1
Bonsoir ,


Mieux encore ,


<p>Nicox : feu vert américain pour VYZULTA


Boursier le 02/11/2017 à 22:35


© Reuters


Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceuticals International, Inc, leader mondial de la santé oculaire, et Nicox SA, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annoncent aujourd'hui l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de l'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) pour VYZULTA (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%.


VYZULTA, premier analogue de prostaglandine dont l'un des métabolites est l'oxyde nitrique (NO), est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.


++++</p>
Ravi pour les investisseurs !
  
Répondre
cely cely
24/10/2017 08:20:20
1

Accord de licence avec Eyevance Pharmaceuticals pour une commercialisation de ZERVIATE TM1 aux Etats-Unis prévue fin 2018
Deux nouvelles collaborations pour développer des technologies ophtalmiques à libération prolongée pour des candidats médicament
Position de trésorerie de 47,1 millions d’euros au 30 septembre 2017

Message complété le 24/10/2017 08:21:36 par son auteur.

 Accor comm

 Deux ophta

 Positi

24 octobre 2 Sophia Antip

Nicox S.A. ( en ophtalmo
"Nous avons conclusion d aux Etats-U créée soute création et la par une é commerciali commercial Directeur G
"Le dévelop réduction de soumission démarrer di supplémenta stade préco collaboration administratio stratégie afin développem mesure de VYZULTATM Eyevance.”
Principaux  Au cou potentie de nouv Therape libératio
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2017 – diffus polis, France
(Euronext Pa ologie, fait le
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 En sep relatif a VISUfar d’euros

 En aoû réservé un prod

 En aoû partena américa même NDA) d de la ré d’hyper (Bonne l’usine d de mise lettre de aucune
Point sur le
Suite à une dossier d'Inv prévue au d en développ blépharite.
La soumissi clinique de bimatoprost (PIO) chez le
Résumé fin
Au 30 septe d’euros (inc millions d’eu trimestre 20 Eyevance n IFRS.
Notes
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nes disposit et internatio ar un produit
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bunod, 0,024%
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