Désolé erreur de de graph.
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Bien entouré ce matin,la tendance reste haussière et les résultats prometteurs.
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Au cours du premier semestre, nous avons continué d'investir dans le développement de notre infrastructure commerciale en Amérique du Nord et en Europe pour stimuler la croissance de nouveaux patients en utilisant notre produit phare, RUCONEST® (Inhibiteur recombinant humain de la C1 estérase / conestat alfa ou rhC1INH ), pour le traitement des AOH, ainsi que pour gérer la demande accrue pour le produit. Cette décision stratégique a significativement augmenté les revenus et la génération de bénéfices pour le premier semestre de l'année par rapport au premier semestre 2017. En conséquence, nous avons présenté notre premier semestre de rentabilité nette significativement plus tôt que prévu au moment de la reprise de la Droits commerciaux américains sur RUCONEST® en décembre 2016.
Les ventes de produits pour le semestre ont augmenté de 96% à 59,1 millions d'euros (HY 2017: 30,1 millions d'euros). La dynamique positive des ventes aux États-Unis s'est poursuivie au deuxième trimestre, suite à la pénurie de produits concurrents, avec des ventes nettes de 33,9 millions de dollars au deuxième trimestre (34,3 millions de dollars au premier trimestre) malgré des ajustements de stocks et un affaiblissement dans le taux de change entre les dollars américains et les euros. En tant que mesure la plus évidente du succès de RUCONEST®, le nombre de patients utilisant le produit régulièrement aux États-Unis n'a cessé d'augmenter depuis que nous avons racheté les droits commerciaux. Le taux de croissance, bien que affecté, à certaines périodes, par l'incapacité des concurrents à fournir leurs produits dérivés du sang et les augmentations soudaines qui en ont résulté chez les patients utilisant RUCONEST®, a été relativement constant.
Les volumes sous-jacents des ventes ont augmenté au deuxième trimestre (en hausse de 8% par rapport au premier trimestre). En données publiées, le chiffre d'affaires du deuxième trimestre est en hausse de 29,8 millions d'euros contre 29,3 millions d'euros au premier trimestre. Cela reflète une bonne rétention des patients qui ont opté pour RUCONEST® suite à la stabilisation de la situation d'approvisionnement de la concurrence, et un volume légèrement plus élevé des ventes dans l'UE et dans le reste du monde («RoW»).
Les bénéfices bruts sont passés de 24,5 millions d'euros au premier trimestre à 25,5 millions d'euros au deuxième trimestre, reflétant également une légère baisse des coûts des biens compensée par la combinaison plus élevée des ventes d'emplois en zone à faible marge.
Le résultat d'exploitation du premier semestre s'élève à 16,3 millions d'euros, dont 8,2 millions d'euros au premier trimestre et 8,1 millions d'euros au deuxième trimestre. Comme précédemment guidé, nous avons investi dans l'extension du pipeline pour RUCONEST® et pour nos programmes de suivi de la maladie de Pompe et de la maladie de Fabry, dont les coûts se traduisent par un bénéfice d'exploitation stable (et donc un bénéfice net) pour le T2. Nous nous attendons à voir les avantages de cet investissement dans les périodes ultérieures.
En janvier, nous avons annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) avait accepté d'examiner la demande de licence biologique de Pharming (sBLA) pour RUCONEST® [inhibiteur recombinant humain de la C1 estérase / conestat alfa] pour une prophylaxie de routine chez les adultes et les adolescents. patients avec HAE. La FDA a indiqué que le sBLA était suffisamment complet pour permettre un examen de fond et a fixé une date d'action au 21 septembre 2018.
Lors de notre journée d'information sur les marchés financiers en juin, nous avons annoncé un certain nombre de nouveaux développements prometteurs qui permettront de développer l'avenir de Pharming d'une société axée sur RUCONEST® dans HAE à une société avec plusieurs produits approuvés pour la vente commerciale ainsi qu'une vaste franchise de développement. dans plusieurs indications majeures de maladies non satisfaites avec des options thérapeutiques très limitées (le cas échéant) à l'heure actuelle.
Les faits saillants de ces annonces étaient les suivants:
Une étude en cours commandée par un investigateur de RUCONEST® à Bâle, Suisse, un essai contrôlé par placebo en double aveugle de néphropathie induite par le contraste qui a été initié l'année dernière et devrait rapporter des données top-line au troisième trimestre 2018.
Pharming déposera au T3 une nouvelle étude de phase I / II de la rhC1INH dans le traitement de la prééclampsie qui débutera au T4 2018. La pré-éclampsie ne fait actuellement l'objet d'aucun traitement spécifique et touche 2,5 millions de grossesses par an dans le monde. Beaucoup de femmes souffrent de lésions cardiaques et hépatiques très graves causées par la maladie, et de nombreuses grossesses sont interrompues ou entraînent des accouchements dangereusement précoces.
Une étude en cours commanditée par RICONEST®, dans le cadre d'un essai clinique en ouvert, évaluant les taux d'échec thérapeutique (c.-à-d. Le besoin d'un nouveau dosage) pour traiter une angio-œdème héréditaire, qui devrait être entièrement recruté au troisième trimestre, avec des données de première ligne attendues au quatrième trimestre 2018.
Pharming a développé de nouvelles versions de petites doses liquides et de formes posologiques à dissolution rapide pour RUCONEST®, pour les versions sous-cutanée et intramusculaire et dans une toute nouvelle version intradermique sans douleur, en commençant par des études sous-cutanées en 2018 / début 2019.
Une étude parrainée par un investigateur de RUCONEST® pour traiter la fonction de greffe retardée, une forme de lésion de reperfusion ischémique, est en cours à l'Université du Wisconsin. Cette étude ne devrait pas être lue avant 2020 en raison du long suivi requis.
Pharming apportera sa nouvelle alpha-glucosidase PGN004, hautement améliorée, à la clinique dans le cadre d'une étude de phase I / II dans la maladie de Pompe au début de l'année 2019, le moment ne dépendant que des dépôts finaux de fabrication. Cette nouvelle forme recombinante d'alpha-glucosidase, l'enzyme qui est déficiente chez les patients atteints de la maladie de Pompe, a été développée avec la même plate-forme technologique que RUCONEST® et devrait avoir peu ou pas d'immunogénicité, ainsi qu'une efficacité élevée.
Un programme similaire avec l'alpha-galactosidase pour utilisation dans la maladie de Fabry associée a également été initié et devrait entrer en développement clinique à partir de 2H2020 suite au développement continu du procédé et aux cycles de fabrication ultérieurs.
Sur la base de la croissance continue des volumes, soutenue par l'amélioration des tendances dans l'identification et le diagnostic des patients atteints d'AOH, combinée à de meilleures pratiques de soins et de gestion des patients, une attention particulière aux pharmacies spécialisées et une approbation de la FDA pour la prophylaxie augmenter davantage les ventes de RUCONEST®. Si cette approbation est accordée, nous nous attendons à ce que l'efficacité de RUCONEST® soit attrayante pour les professionnels de la santé et les patients qu'ils gèrent pour une prise en charge complète de leur maladie. Ce sera également le seul produit approuvé à la fois pour la prophylaxie et le traitement des crises d'AOH percée. Nous continuerons à contrôler les coûts et les investissements pour améliorer la rentabilité et nous permettre de mener une croissance durable à long terme. Nous continuons de nous attendre à des résultats positifs supplémentaires pour le reste de l'année. Aucune autre orientation financière n'est fournie.
Sijmen de Vries
Directeur Général
Les ventes de produits pour le semestre ont augmenté de 96% à 59,1 millions d'euros (HY 2017: 30,1 millions d'euros). La dynamique positive des ventes aux États-Unis s'est poursuivie au deuxième trimestre, suite à la pénurie de produits concurrents, avec des ventes nettes de 33,9 millions de dollars au deuxième trimestre (34,3 millions de dollars au premier trimestre) malgré des ajustements de stocks et un affaiblissement dans le taux de change entre les dollars américains et les euros. En tant que mesure la plus évidente du succès de RUCONEST®, le nombre de patients utilisant le produit régulièrement aux États-Unis n'a cessé d'augmenter depuis que nous avons racheté les droits commerciaux. Le taux de croissance, bien que affecté, à certaines périodes, par l'incapacité des concurrents à fournir leurs produits dérivés du sang et les augmentations soudaines qui en ont résulté chez les patients utilisant RUCONEST®, a été relativement constant.
Les volumes sous-jacents des ventes ont augmenté au deuxième trimestre (en hausse de 8% par rapport au premier trimestre). En données publiées, le chiffre d'affaires du deuxième trimestre est en hausse de 29,8 millions d'euros contre 29,3 millions d'euros au premier trimestre. Cela reflète une bonne rétention des patients qui ont opté pour RUCONEST® suite à la stabilisation de la situation d'approvisionnement de la concurrence, et un volume légèrement plus élevé des ventes dans l'UE et dans le reste du monde («RoW»).
Les bénéfices bruts sont passés de 24,5 millions d'euros au premier trimestre à 25,5 millions d'euros au deuxième trimestre, reflétant également une légère baisse des coûts des biens compensée par la combinaison plus élevée des ventes d'emplois en zone à faible marge.
Le résultat d'exploitation du premier semestre s'élève à 16,3 millions d'euros, dont 8,2 millions d'euros au premier trimestre et 8,1 millions d'euros au deuxième trimestre. Comme précédemment guidé, nous avons investi dans l'extension du pipeline pour RUCONEST® et pour nos programmes de suivi de la maladie de Pompe et de la maladie de Fabry, dont les coûts se traduisent par un bénéfice d'exploitation stable (et donc un bénéfice net) pour le T2. Nous nous attendons à voir les avantages de cet investissement dans les périodes ultérieures.
En janvier, nous avons annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) avait accepté d'examiner la demande de licence biologique de Pharming (sBLA) pour RUCONEST® [inhibiteur recombinant humain de la C1 estérase / conestat alfa] pour une prophylaxie de routine chez les adultes et les adolescents. patients avec HAE. La FDA a indiqué que le sBLA était suffisamment complet pour permettre un examen de fond et a fixé une date d'action au 21 septembre 2018.
Lors de notre journée d'information sur les marchés financiers en juin, nous avons annoncé un certain nombre de nouveaux développements prometteurs qui permettront de développer l'avenir de Pharming d'une société axée sur RUCONEST® dans HAE à une société avec plusieurs produits approuvés pour la vente commerciale ainsi qu'une vaste franchise de développement. dans plusieurs indications majeures de maladies non satisfaites avec des options thérapeutiques très limitées (le cas échéant) à l'heure actuelle.
Les faits saillants de ces annonces étaient les suivants:
Une étude en cours commandée par un investigateur de RUCONEST® à Bâle, Suisse, un essai contrôlé par placebo en double aveugle de néphropathie induite par le contraste qui a été initié l'année dernière et devrait rapporter des données top-line au troisième trimestre 2018.
Pharming déposera au T3 une nouvelle étude de phase I / II de la rhC1INH dans le traitement de la prééclampsie qui débutera au T4 2018. La pré-éclampsie ne fait actuellement l'objet d'aucun traitement spécifique et touche 2,5 millions de grossesses par an dans le monde. Beaucoup de femmes souffrent de lésions cardiaques et hépatiques très graves causées par la maladie, et de nombreuses grossesses sont interrompues ou entraînent des accouchements dangereusement précoces.
Une étude en cours commanditée par RICONEST®, dans le cadre d'un essai clinique en ouvert, évaluant les taux d'échec thérapeutique (c.-à-d. Le besoin d'un nouveau dosage) pour traiter une angio-œdème héréditaire, qui devrait être entièrement recruté au troisième trimestre, avec des données de première ligne attendues au quatrième trimestre 2018.
Pharming a développé de nouvelles versions de petites doses liquides et de formes posologiques à dissolution rapide pour RUCONEST®, pour les versions sous-cutanée et intramusculaire et dans une toute nouvelle version intradermique sans douleur, en commençant par des études sous-cutanées en 2018 / début 2019.
Une étude parrainée par un investigateur de RUCONEST® pour traiter la fonction de greffe retardée, une forme de lésion de reperfusion ischémique, est en cours à l'Université du Wisconsin. Cette étude ne devrait pas être lue avant 2020 en raison du long suivi requis.
Pharming apportera sa nouvelle alpha-glucosidase PGN004, hautement améliorée, à la clinique dans le cadre d'une étude de phase I / II dans la maladie de Pompe au début de l'année 2019, le moment ne dépendant que des dépôts finaux de fabrication. Cette nouvelle forme recombinante d'alpha-glucosidase, l'enzyme qui est déficiente chez les patients atteints de la maladie de Pompe, a été développée avec la même plate-forme technologique que RUCONEST® et devrait avoir peu ou pas d'immunogénicité, ainsi qu'une efficacité élevée.
Un programme similaire avec l'alpha-galactosidase pour utilisation dans la maladie de Fabry associée a également été initié et devrait entrer en développement clinique à partir de 2H2020 suite au développement continu du procédé et aux cycles de fabrication ultérieurs.
Sur la base de la croissance continue des volumes, soutenue par l'amélioration des tendances dans l'identification et le diagnostic des patients atteints d'AOH, combinée à de meilleures pratiques de soins et de gestion des patients, une attention particulière aux pharmacies spécialisées et une approbation de la FDA pour la prophylaxie augmenter davantage les ventes de RUCONEST®. Si cette approbation est accordée, nous nous attendons à ce que l'efficacité de RUCONEST® soit attrayante pour les professionnels de la santé et les patients qu'ils gèrent pour une prise en charge complète de leur maladie. Ce sera également le seul produit approuvé à la fois pour la prophylaxie et le traitement des crises d'AOH percée. Nous continuerons à contrôler les coûts et les investissements pour améliorer la rentabilité et nous permettre de mener une croissance durable à long terme. Nous continuons de nous attendre à des résultats positifs supplémentaires pour le reste de l'année. Aucune autre orientation financière n'est fournie.
Sijmen de Vries
Directeur Général
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Prends plus de 3% à 1,547 euros, direction les 1,60 sans doute, anticipation de bons résultats.
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Tendance toujours haussière donc nouveau test des 1,53.
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Oui la plus grosse résistance 1,63/1,64 gros signal haussier et sans doute pas facile mais bon volume cela devrait monter vers 15H, 15H30. les 1,53 risque de bloquer.
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Bonjour ,Manitro
belle surprise en rentrant du travail :1,513
Si je ne me trompe pas nous rentrons dans une zone de resistance entre 1,50 et 1,60?
belle surprise en rentrant du travail :1,513
Si je ne me trompe pas nous rentrons dans une zone de resistance entre 1,50 et 1,60?
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Continue sa progression à l'ouverture. Les 1,53 serait un signal fort pour 1,60/1,70. un retour ce matin à 1,49/1,48 n'et pas exclu avant une nouvelle poussée vers 13H et 15H30.
Message complété le 11/05/2018 09:16:01 par son auteur.
Volumes conséquents.
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Risque de prise de bénef en début de séance si bons volumes plus de 20.000.000 ça pourrait tester les 1,53 alors alors direction 1,60 et plus la semaine prochaine mais le retour 1,45/1,47 est possible si peu d'achats
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Gagné:1,490 en cloture!!!
Pronostic pour demain?
Pronostic pour demain?
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Oui je pense qu'on va à une clôture à 1,49
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il ne faut pas oublier non plus que c'est un jour ferié et que beaucoup de monde est absent,cela a peut-etre un impact sur le volume
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Oui volumes pas assez importants plus de 500 000 titres échangés à ce prix mais toujours alimenté, il restait
encore 1 500 000 titres moi j'ai vendu reprendre plus bas.
encore 1 500 000 titres moi j'ai vendu reprendre plus bas.
Message complété le 10/05/2018 16:04:12 par son auteur.
C'est monté très vite en 2 jours, il devrait y avoir une légère consolidation, ma PV trop belle pour prendre un risque.
Message complété le 10/05/2018 16:06:00 par son auteur.
2 000 000 de titres c'est plus de 10% du volume de la journée.
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ça bute sur les 1,50:c'est la prochaine resistance??
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1,50 OK
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Test des 1,50?
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Une belle clôture à 1,47.
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Je ne connais pas Claranova!!!
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Le consensus des analystes est 1,90/2 euros moi je n'ai jamais fait de MV avec Pharming, j'en ai vendu 10 000 hier à 1,41 avec une PV de 10% car j'en avais beaucoup et je voulais me renforcer sur Claranova avant les résultats.
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Je ne sais pas quel est ton pronostic mais je la verrai bien monter à 2e si les resultats sont bons.
J'ai du cibox qui m'embarrasse ,je pense le vendre en mv pour racheter un peu de pharming
il y a un proverbe qui dit qu'il faut savoir perdre un peu pour gagner plus!!!!
J'ai du cibox qui m'embarrasse ,je pense le vendre en mv pour racheter un peu de pharming
il y a un proverbe qui dit qu'il faut savoir perdre un peu pour gagner plus!!!!
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