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Resultat d'une phase 3 vos avis svp

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Babar113 Babar113
02/08/2019 18:43:00
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Ok mais il nous faut retrouver la confiance et ce genre de news, même si peu importante d’un point de vue $$, va aggraver la situation !

Vivement septembre car août va être dur dur !

  
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Jdarry Jdarry
02/08/2019 18:23:28
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Malgre des resultats probants dont certain de tres long terme, la population cible etait trop restreinte au regard des besoins de financement notamment sur des pathologies plus repandues.

  
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Babar113 Babar113
02/08/2019 18:05:07
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Heureusement que la news n’est pas tombée hier car le doute risque de s’installer mais semaine prochaine j’espère que les indices baisseront moins fortement.

Août va être difficile

  
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etienne0369 etienne0369
02/08/2019 18:02:27
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Merci babar je pense aussi la meme chose surement un problème de financement dommage pour les malades mais cela renforce l'action du masitinib

  
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Babar113 Babar113
02/08/2019 18:00:02
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Pour quelles raisons ? Financière ?...

  
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Babar113 Babar113
02/08/2019 17:59:18
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Bons résultats mais arrêt du développement pour cette indication

  
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etienne0369 etienne0369
02/08/2019 17:57:41
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Science : AB Science annonce aujourd'hui les résultats de son étude de phase 3 évaluant le masitinib chez des patients atteints de mélanome non opérable ou métastatique de stade 3 ou stade 4
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02/08/2019 | 17:45

Paris, 2 août 2019, 17h30

AB Science annonce de nouveaux résultats cliniques en oncologie :
L’activité du masitinib a été démontrée dans le mélanome métastatique
présentant une mutation du domaine juxta-membranaire de c-Kit

AB Science SA (NYSE Euronext - FR0010557264 - AB), annonce aujourd’hui les résultats de son étude de phase 3 évaluant le masitinib chez des patients atteints de mélanome non opérable ou métastatique de stade 3 ou stade 4, présentant une mutation du domaine juxta-membranaire (JM) de c-Kit.

L'étude de phase 3 (AB08026) était une étude ouverte, contrôlée, comparant le masitinib à la dacarbazine, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du masitinib à la dose de 7,5 mg/kg/jour chez des patients atteints de mélanome non opérable ou métastatique de stade 3 ou stade 4, présentant une mutation du domaine juxta-membranaire (JM) de c-Kit.

Cette forme de mélanome est très rare et représente moins de 3% des patients atteints de mélanome. Cependant, un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant la mutation JM de c-Kit pourrait être bénéfique sur cette population et compléter les traitements d’immunothérapie actuels.

Le critère d’efficacité principal de l’étude était le taux de réponse objective.

Au cours de l'étude, le recrutement dans le bras dacarbazine a été arrêté pour des raisons éthiques à la demande des agences de santé. Par conséquent, le protocole a été amendé afin d’évaluer le taux de réponse objective du masitinib par rapport au contrôle historique (hypothèse d'une réponse de 15% avec la dacarbazine).

Dans cette étude, plus de 500 patients ont fait l’objet d’une présélection pour participer à l’étude. Un total de 30 patients a été recruté et traité avec le masitinib, dont 23 (77%) en première ligne de traitement.

Le taux de réponse objective était de 39,1% (p-value = 0,0012) en première ligne de traitement et 33,3% (p-value = 0,0049) indépendamment de la ligne de traitement. Deux réponses complètes ont été observées, dont une réponse complète d'une durée de 1030 jours.

Ces résultats confirment l'activité du masitinib dans les tumeurs présentant une mutation du domaine juxta-membranaire (JM) de c-Kit et dans les cancers métastatiques. AB Science a toutefois décidé d’arrêter à ce stade le développement du masitinib dans cette indication. En oncologie, le masitinib est développé dans le cancer du pancréas et dans le cancer de la prostate, les résultats de ces deux études de phase 3 étant attendus en 2020.

  
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