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..-34%...grrr !!!...durr la descente !!!...
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"Les réelles avancées scientifiques et règlementaires vont probablement compenser largement les prises de bénéfices frileuses."
A suivre...le marché est imprévisible, la logique est pour la poursuite de la hausse...
wait and see
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On attend donc le communiqué de Biophytis et la reprise de la cotation.
Les réelles avancées scientifiques et règlementaires vont probablement compenser largement les prises de bénéfices frileuses.
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Biophytis, dont le cours avait plus que doublé depuis l'annonce mardi de l'approbation par la FDA et l'AFMPS de l'amendement apporté au protocole de SARA-INT, a demandé à Euronext Paris de procéder à la suspension de la cotation de son titre (FR0012816825-ALBPS) à partir de ce jour, jeudi 13 février 2020, avant ouverture de la bourse. Le groupe indique juste qu'il s'agit d'une suspension du cours "dans l'attente d'un nouveau communiqué". La société de biotechnologie au stade clinique avait annoncé en début de semaine que l'amendement apporté au protocole de l'étude SARA-INT, un essai clinique de phase 2b pour son principal candidat-médicament Sarconeos (BIO101) dans la sarcopénie, avait été approuvé par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et par l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS), l'autorité de régulation belge. Cette approbation va permettre de réduire le nombre de patients nécessaires à l'essai clinique SARA-INT de 334 à 231 patients, soit une réduction de 30%. Cette réduction n'aura aucun impact sur les objectifs, les critères d'évaluation ou la puissance statistique de l'essai clinique SARA-INT. Cette réduction est basée sur une analyse préliminaire de la population de l'étude SARA-OBS qui a montré une détérioration plus rapide de la mobilité telle que mesurée par le test de marche de 400 mètres (400MWT), principal critère d'évaluation de l'essai clinique SARA-INT. Les résultats ont confirmé que les critères d'inclusion plus stricts de SARA-INT vont conduire à la sélection de patients présentant un risque important d'incapacité motrice. Avec une détérioration plus rapide, il est raisonnable de penser que si Sarconeos (BIO101) est bénéfique pour ces patients, une différence fonctionnelle plus importante sera observée entre les patients traités et ceux qui ont reçu le placebo. L'amendement comprend une analyse intermédiaire nécessitant une levée de l'anonymat par le Comité de Surveillance et de Suivi des Données (Data Safety and Monitoring Board - DSMB) de l'étude. L'analyse intermédiaire sera basée sur un sous-groupe de 50 patients ayant terminé six mois de traitement avec Sarconeos (BIO101). Les résultats de l'analyse intermédiaire sont attendus au deuxième trimestre 2020.
Message complété le 13/02/2020 09:55:40 par son auteur.
"Les résultats de l'analyse intermédiaire sont attendus au deuxième trimestre 2020."
Si les résultats sont à la hauteur, ce qui est probable....la hausse devrait se confirmer...
Dans un premier temps, a la réouverture, le cours pourrait baisser pour cause de prise de bénéfices...
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**: Ceci n'est pas une incitation a acheter ou vendre, etc...etc..
Message complété le 13/02/2020 10:02:23 par son auteur.
Suspension pour une AK...?
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Forte baisse prise de bénéfice
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Bonjour,
Pas de cotation ce matin ?
A quoi faut-il s'attendre à la reprise ?
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je sors sur la Resa hausse, belle pv :)
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Un problème d'appréciation ???
D'ici la vue d'ensemble est bonne et fait pas rire du tout.
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et voilà +14% pour le moment
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c le moment !
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seule bio a n'avoir pas subit une forte hausse en début d'année, elle est habituée a des rebond de 50% en quelques heures !
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