La meilleure BIO d'Euronext ! - Page 2

Je regrette sincère que ce soit toujours le même angle de vue qui soit pris.

Oui, c'est bien de pouvoir retrouver la vue, mais est-ce que ça justice un prix totalement exorbitant et prohibitif de 700 000€ par injection à ce jour?

Je note : "A raison de 700 000€ par injection à ce jour "...

Mais bien sûr... Et donc qui a les moyens en France, pays développé de se payer ce traitement ?...

Le patrimoine brut médian des ménages est de 158 000 € selon l'Insee. (chiffre 2018)

Le club des 1% gagne sept fois plus que la moyenne des Français

Les membres du club des 1 % gagnent sept fois plus que la moyenne des Français. Mais au sein même de ce cercle restreint, d’énormes différences existent. Tout en haut de cette échelle des revenus, l’Insee a ainsi isolé les plus riches de ces plus riches, représentant un Français sur 10 000. Un regroupement de seulement 6 400 personnes, où le niveau de vie devient alors stratosphérique : pas moins de 700 000 € par an pour un célibataire ou près de 1,5 million d’euros pour un couple avec deux enfants.

https://www.la-croix.com/Economie/France/Plongee-finances-Francais-tres-aises-2018-06-05-1200944688

Le prix est totalement fantaisiste, et serre à équilibrer les comptes qui n'existent pas l'heure actuelle...

Je note : "La prévalence (nombre de personnes atteintes à un moment précis dans une population donnée) n’est pas bien connue. Néanmoins, la maladie semble atteindre une personne sur 15 000 à une sur 50 000. Elle est présente dans toutes les régions du monde."

Donc 67 Millions de Français : potentiel d'expression de la NOHL, 1340 cas. Et donc combien parmi ces 1340 cas ont les moyens de se payer un tel traitement ?

Et ne parlons par des pays qui gagnent moins.

Et la sécu paiera pas tout et n'existe dans beaucoup de pays ...

https://www.lesfurets.com/mutuelle-sante/guide/les-medicaments-les-plus-couteux-pour-la-securite-sociale

: (

Message complété le 23/01/2020 18:38:58 par son auteur.

CORRECTION : lire "Je regrette sincèreMENT que ce soit toujours le même angle de vue qui soit pris.

Oui, c'est bien de pouvoir retrouver la vue, mais est-ce que ça justiFIE un prix totalement exorbitant et prohibitif de 700 000€ par injection à ce jour?

D'accord à 100% tout est écrit

merci Cri74

ça commence à être lourd de ne pas vouloir comprendre que Gensight a un produit qui sera commercialisé dans moins de 12 mois , l'est déjà de manière plus confidentielle , est donc assurée de toucher des revenus substantiels car il n'existe aucun concurrent pour une thérapie qui guérit , ni en vue d'ailleurs .

A raison de 700 000€ par injection à ce jour , la capitalisation actuelle nécessitera très peu de patients pour être couverte , y compris les dettes

On ne va pas y revenir à chaque fois !

Si en bourse on est complètement blindé par cette foutue AT, il ne faut surtout pas investir car cela tue bien plus d'investisseurs que les biotechs .

Donnez moi une raison pour que les agences refusent de rendent la vue aux patients après ces essais réussis ?

Après , que des malins comme le générateur de cette file voit des cours astronomiques est un autre problème .

CRI74,

ça rejoint mon avis concernant l'AT qui incite à beaucoup de prudence. Régulièrement, les petites mains se font plumer sur les biotechs dont le mouvement favori est le yoyo non calibré qui par conséquent fait ce qu'il veut et quand il veut.

C'est souvent d'ailleurs au détriment du rationnel car on fait souvent miroiter des marchés fabuleux dignes du trésor d'Ali Baba qui finit pas l'avoir dans le baba et sans rhum...

C'est bien dommage que la moitié de l'article soit aussi nulle !

L'analyse du produit ,de ses atouts , de son avenir reste très superficielle , par contre , les âneries de l'AT revues sous toutes les coutures .

Ce n'est pas encore là qu'il faudra chercher des lectures fiables . Bon sur Capital , on le savait même s'ils fouinent un peu , trop superficiellement quitte à dériver sur les articles et balancer des conclusions iniques

aujourd'hui en clôture, je vais un peu limiter mes pertes en allégeant, j'y retournerai si besoin au fibo de 3,21 🤔

https://www.capital.fr/entreprises-marches/est-il-encore-temps-de-miser-sur-gensight-la-biotech-francaise-qui-redonne-la-vue-1360226

Revenons donc sur le sujet Gensight de cette file...

Donc Emsa nous expliquait qu'il en détenait selon ses dires 132 000 titres et nous étions plusieurs à avoir mis en doute ce qui était avancé.

Sur les dernières cotations qui ont vue passer le titre de 4,88 (point haut) à 3,85 (point bas de ce jour), il vient de voir d'envoler la bagatelle de -135 960 euros...

Le graphe que j'avais publié le 18 Janvier 2020 ci-dessous avait fait l'objet de remarques ailleurs indiquant qu'il était ridicule de vouloir faire de l'AT sur une BioTech....

Pour l'instant, c'est pas trop faux cette AT, NON ????

.

Vers une ATU (accelerated Approval) aux US...

C'est ce qu'e Gensight a demandé le jeudi 19/12/19, et il y a de bonnes chances que la FDA accepte comme en France : produit sûr et efficace / absence de traitement disponible sur le marché/pression des associations de patients et des hôpitaux.

On le saura peut-être cette semaine avec le rapport de cette réunion ou un peu plus tard si la FDA a besoin de plus de temps..

ça ferait gagner 18 mois aux patients et...aux actionnaires !!

En plus de voir entrer au capital la société 3SBio (6.06%) et le Fonds Kreos Capital (5.75%), Sofinnova confirme sa participation dans l'aventure.

Opération peu dilutive. A priori les pp ont un poids dans le capital qui passe de 59.89% à 49.91%, soit une dilution limitée à -10%, quand le cours a déjà plongé de presque 20% sur les 5 dernières séances. Un ajustement à la hausse est donc à prévoir..

De surcroît, cet apport de trésorerie permet à Gensight de financer ses opérations et de faire face à ses obligations jusqu'à fin Novembre 2020.

C'était la nouvelle attendue pour compléter les excellentes nouvelles de ces derniers jours sur les progrès récents réalisés par la société, en particulier l'ATU accordée en France et les premiers résultats de l'étude Reality, qui supportent le bénéfice thérapeutique offert par LUMEVOQ(TM).

Ce financement permettra à la Société de financer jusqu'à la fin juin 2020 le développement clinique et pharmaceutique de GS010 nécessaire au dépôt d'une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en Europe et une demande de Licence de Produits Biologiques (BLA) aux Etats-Unis, et de préparer activement sa commercialisation en Europe.

Flottant très faible environ 34%

Sachant qu'au moins 20 % est bloqué par des pp actionnaires qui attendent la suite et qui ne veulent en aucun cas vendre à prix bradé cette pépite, le flottant est d'à peine 14% voir moins.

Avec ce que nous venons de lever, nous avons un an de plus devant nous, se réjouit Bernard Gilly, président de Gensight. Cela donnera largement le temps à la société de déposer son dossier d'enregistrement pour son premier produit, le Lumevoq contre une maladie rare de la rétine (neuropathie optique héréditaire de Leber), prévu à l'été 2020. « Nous estimons que 600 à 700 nouveaux patients pourraient chaque année en Europe tirer parti de notre traitement », explique Bernard Gilly.

chiffre d'affaire annuel europe théorique 420 millions

mondial mini le triple 1260 millions contre une valorisation boursiere actuelle de 127 millions d'euros

selon cette extrapolation une cours mini autour de 150 euros ( 1260 millions / 127 millions * cours actuel de 3,9)

Sachant que la valo d'une société est de 4 fois le CA en année pleine.

Emsa: Ceux ki non pas compris là, c'est qu'ils ne veulent pas comprendre ou alors ils sont bouché!

Bon WE, repose toi tu dois être fatigué (e)

La seule chose qui compte a court terme c est le resultat des minutes du meeting de l end of phase 2 FDA

1/ pioritairement afin d eviter une autre etude gs10/ bras placebo entier ( qui verrait sans doute les gap de rupture combles.....)

2/ eventuellement accelerer le parcours

la question du bras de controle (reconstituant l evolution naturelle ) est capital .....

les etudes rescue , reverse et reflect (en cours , dernier patient recrute fin 2020) etant privees de bras de controle a cause de l effect controlateral

la grande question est de savoir si fda ema se satisferont donc de Reality ( voire resultats de santhera )

d avoir un bras de controle sert a quantifier de facon statistique irrefutable les gains apportes par gs10 ( acuite finale , couches ganglionnaires etc etc ) par rapport a l histoire naturelle (d avoir des cas isoles aussi spectaculaires ne suffisent en rien du point de vue scientifique , les ecarts sont etudies de facon statistiques (ecarts types etc etc )

attendre la fin de reflect ne servira a rien de ce point de vue la .....les resultats seront sans doute superieurs a un seul traite , mais en rien la question du bras de controle sera reglée

donc ...........

- soit autre etude (perte de temps ,refinancement....)

- soit reality est integrée au dossier et validée par la FDA (et EMa) et donc le probleme de bras de controle est reglé ce qui pourrait donner lieu a une acceleration du processus d enregistrement

la courbe d evolution de reality est stupefiante : l evolution de la vision des patients non traites s enfonce comme s il n y avait pas de nadir ....alors que la vision des patients traites remontent on chart ....

l etude reality a ete faite dans plusieurs centre aux usa et europe , on peut penser que des kol qui l ont supervisee sont assez proches des commissions fda ema

l enjeu est bien la ....

dans les faits confortants , nous avons

Chardan qui a fixe un target a 7.5 € et Chardan valorisait il y a deux ans à 35 € avant la phase I/II , donc à l'époque avec un taux de risque de 80%.Aujourd'hui GS010 est totalement dérisqué, donc la valo à l'heure actuelle correspond au moins à 80 €.

et l upside du marche : aurait pu t il se faire sans quelques info eventées sur cette eop2 ?

une ATU unique (le produit est safe - une atu de cohorte est plus significtive du point de vue de l efficacite)

si la fda veut bien prendre en compte l' avis experimente des kol appuyé par reality alors il pourait y avoir une acceleration du processus (encore une fois c est pas attendre les reusltats finaux de reality qui vont etablir la superiorite de gs10, simplement la renforcer)

Ci-dessous un post d'un forumeur:

- 20 janvier : la FDA devrait transmettre à Gensight les minutes de leur réunion du 19 décembre. Maintenant la FDA peut être en retard!

- 21 janvier : Gensight communiquera son chiffre d'affaire pour le Q4 2019 qui devrait être quasi nul, mais il est possible qu'ils en profitent pour nous donner une mise à jour du processus réglementaire pour GS010

- Février : réunion de pré-soumission avec l'agence européenne

- Février : s'ils ont demandé un Fast Track aux US on devrait connaitre la réponse (60 jours après réunion du 19 décembre). Et Accelerated Approval possible dans les mois suivants (pour commercialiser le traitement avant la fin de l'étude Pivot REFLECT aux US : maladie grave sans aucun traitement dispo)

- GSO30 : on devrait avoir les premiers retours sur GS030 dans les prochaine semaines, sachant que le nouveau partenaire chinois semble intéresser également (voir deal du 20 décembre)

- Dans les prochaines semaines : les négociations avec le nouveau partenaire chinois sont en cours pour une licence en Chine (GS010+GS030), ça devrait déboucher prochainement (upfront de plusieurs millions probable - je dirai 8 M)

- Mars ou Avril : mise à jour (+ de patients) de l'étude sur l'histoire naturelle REALITY

- Juillet : dépôt de la demande d'AMM en Europe

A combien sera l'action en Juillet ??

Objectif investir ce jour à TCT 6 €.

On y sera d'ici un ou deux mois grand max...

Le compte rendu des minutes de la réunion de la FDA du Jeudi 19/12/19 qui va être rendu dans les jours qui viennent va mettre tout le monde d'accord.

Ceux qui ne sont pas Inside vont tous pleurer...

Dans l'attente des minutes de la FDA.

Les mêmes qui bashent aujourd'hui annonçaient il y a encore un mois et demi que jamais Gensight n'aurait d'ATU, d'AMM et que le titre irait rapidement sur 0,5 € puis faillite...

Sacré boursicoteurs du dimanche sans le sous qui viennent jalouser les possédants en bashant leurs â neries….

Tout le monde sait parfaitement que les AT et graphiques ne servent strictement à rien concernant les bios...

On a des champions là !!

LOL !!

"gars d'ain" :

je suis parfaitement d'accord avec ton constat.

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D’où ma réaction:

"Je pense même que l'on peut atteindre 15 ou 16€, si il ne pleut pas!",

évidemment c'est humoristique...je pense que l'action va plus vers 2€, plutôt que vers le haut

C'est pas ce que dit le graphe...

Y'a un beau triple top baissier de sommet...

Et manifestement, on a droit l'habituel spéculation de décembre ou janvier, où un nombre considérables d'acheteur se sont pour l'instant bien fait niquer ...

: (

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