Novacyt

Exercice des derniers bons de souscriptions et émission d'actions

19 Feb 2020 18:28 CET

Company Name

NOVACYT

ISN

FR0010397232

Market

Euronext Growth

Symbol

ALNOV

Novacyt S.A.

(« Novacyt » ou la « Société »)

Exercice des derniers bons de souscriptions et

émission d'actions

Paris, France et Camberley, Royaume-Uni - 19 février 2020 -Novacyt (ALTERNEXT : ALNOV ; AIM : NCYT), un spécialiste international du diagnostic clinique, annonce qu'il a émis un total de 6 370 728 nouvelles actions ordinaires de €1/15 chacune dans le capital de la société ('Actions Ordinaires') suite à l'exercice de bons de souscription comme détaillé ci-dessous.

6 017 192 nouvelles actions ordinaires ont été émises au profit de Harbert European Growth Capital Fund II au prix de 0,0698 € par action pour une souscription totale de 420 000 €.

353 536 nouvelles actions ordinaires ont été émises à Kreos Capital V (Expert Fund) L.P. au prix de 1,45 € par action pour une souscription totale de 512 627 €.

En incluant l'exercice des bons de souscription détaillés ci-dessus, la société a reçu des souscriptions pour un montant total de 2,9 millions d'euros depuis le 31 janvier 2020. La société confirme également que, suite à l'exercice des bons de souscription ci-dessus, il n'y a plus de bons de souscription en circulation ni d'options sur des actions ordinaires en circulation.

La société annonce également qu'elle effectuera un paiement net de 158 000 € à Negma Limited ('Negma') afin de satisfaire aux termes d'une garantie fournie à Negma relative à l'annulation de 1 300 000 bons de souscription détenus par Negma, comme annoncé le 6 novembre 2019. La garantie a été invoquée par Negma le 4 février 2020.

Admission

Une demande d'admission à la négociation de 6 370 728 nouvelles actions ordinaires sur l'AIM ('Admission') sera déposée et il est prévu que l'admission devienne effective à 8 heures du matin le 25 février 2020 ou aux alentours de cette date. L'admission des nouvelles Actions ordinaires à la négociation sur Euronext devrait intervenir au plus tard le 25 février 2020.

Total des droits de vote

Après l'admission, le nombre total d'actions de la société est de 67 673 567. Ce chiffre peut être utilisé par les actionnaires comme dénominateur pour les calculs par lesquels ils détermineront s'ils sont tenus de notifier leur participation ou une modification de leur participation dans la société en application de l'article L. 223-7 du Code de commerce et des statuts de la société. La société n'est pas soumise aux règles de transparence et d'information de l'Autorité de contrôle des marchés financiers en vertu de la partie VI du FSMA.

Cette annonce contient des informations privilégiées aux fins de l'article 7 du règlement (UE) 596/2014.

- Fin-

Pour plus d'informations, veuillez consulter le site Internet : www.novacyt.com

Contacts

Novacyt SA

Graham Mullis, Chief Executive Officer

Anthony Dyer, Chief Financial Officer

+44 (0)1223 395472

SP Angel Corporate Finance LLP (Nominated Adviser and Broker)

Matthew Johnson / Jamie Spotswood (Corporate Finance)

Vadim Alexandre / Rob Rees (Corporate Broking)

+44 (0)20 3470 0470

FTI Consulting (International)

Victoria Foster Mitchell / Mary Whittow

+44 (0)20 3727 1000

victoria.fostermitchell@fticonsulting.com / Mary.whittow@fticonsulting.com

FTI Consulting (France)

Arnaud de Cheffontaines

+33 (0)147 03 69 47

arnaud.decheffontaines@fticonsulting.com

A propos de Novacyt Group

Le Groupe Novacyt est une entreprise internationale de diagnostic qui génère un portefeuille croissant de tests de diagnostic in vitro et moléculaire. Ses principales forces résident dans le développement de produits de diagnostic, la commercialisation, la conception de contrats et la fabrication. Les principales unités commerciales de la Société comprennent Primerdesign et Lab21 Products, qui fournissent une vaste gamme d'essais et de réactifs de haute qualité dans le monde entier. Le Groupe sert directement les marchés de l'oncologie, de la microbiologie, de l'hématologie et de la sérologie ainsi que ses partenaires mondiaux, dont les grandes entreprises.

Novacyt final warrant excercise and issue of equity FRENCH (19.02.2020).pdf

Source

NOVACYT

Provider

Euronext

Ce sont d'excellentes nouvelles!!

(CercleFinance.com) - 17/02/2020 | 13:45►Novacyt : lance un nouveau test CE-IVD du coronavirus

Novacyt annonce que sa division de diagnostic moléculaire, Primerdesign, a lancé son test moléculaire CE-Mark pour la détection clinique du nouveau coronavirus (COVID-19).

Les administrateurs estiment que le test COVID-19 de Primerdesign est le premier test CE-Mark pour la souche 2019 du nouveau coronavirus et fait suite au lancement rapide par la société de son test de coronavirus à usage unique pour la recherche (RUO) le 31 janvier 2020.

Grâce au marquage CE, le test COVID-19 de la société peut être utilisé directement par les laboratoires et les hôpitaux pour tester les patients sans avoir besoin d'être validé par des cliniciens.

Voici l'article de ce jur de ZONE BOURSE 13H31

Novacyt (ALTERNEXT : ALNOV ; AIM : NCYT) (« Novacyt » ou la « Société »), spécialiste mondial du diagnostic clinique, a le plaisir d'annoncer que sa division de diagnostic moléculaire, Primerdesign, a lancé son test moléculaire CE-Mark pour la détection clinique du nouveau coronavirus (COVID-19).

Les administrateurs estiment que le test COVID-19 de Primerdesign est le premier test CE-Mark pour la souche 2019 du nouveau coronavirus et fait suite au lancement rapide par la société de son test de coronavirus à usage unique pour la recherche (RUO) le 31 janvier 2020. Grâce au marquage CE, le test COVID-19 de la société peut être utilisé directement par les laboratoires et les hôpitaux pour tester les patients sans avoir besoin d'être validé par des cliniciens. La société prévoit une augmentation de la demande de son test COVID-19 en raison de cette utilisation étendue pour le diagnostic clinique.

Primerdesign a déjà reçu des commandes de devis pour 288 000 tests portant le marquage CE depuis qu'ils ont été mis en précommande le 14 février 2020. La société a reçu des commandes pour 40.000 tests RUO et des demandes de devis pour 35.000 tests RUO supplémentaires avant le lancement de la version clinique du test pour le COVID-19. La demande de ces tests est venue de Chine, des États-Unis et du Royaume-Uni, ainsi que de nombreux autres pays du monde entier.

La société continue de constater un taux de conversion élevé des devis en commandes. Toutefois, il est difficile de prédire comment la demande de ce test va augmenter, car nous n'en sommes encore qu'au début de l'épidémie. Depuis les premiers rapports du COVID-19, la société a investi dans sa capacité de fabrication pour répondre à la demande actuelle et potentielle future de ses tests.

Le test Primerdesign est en cours d'évaluation officielle par les autorités de santé publique de cinq pays et la société est en discussion avec ces organisations pour soutenir éventuellement leurs exigences nationales en matière de dépistage du COVID-19.

Comme annoncé précédemment, la société a soumis une demande à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, avec laquelle elle est toujours en discussion, pour l'approbation en urgence (Emergency Use Approval EUA) de son test COVID-19, ce qui permettrait aux laboratoires américains d'utiliser le test à des fins de diagnostic clinique à titre temporaire. Les données générées par l'approbation du marquage CE seront utilisées pour appuyer cette demande

Graham Mullis, directeur général de Novacyt a déclaré :

« Je suis très heureux d'annoncer le lancement de notre test COVID-19 CE-Mark, qui est selon nous le premier test CE-Mark pour le diagnostic clinique de la souche 2019 du nouveau coronavirus. Comme notre test à usage unique pour la recherche, il peut produire un résultat en moins de deux heures, avec l'efficacité supplémentaire de pouvoir transporter le test à température ambiante, éliminant ainsi la nécessité d'un transport respectant la chaîne du froid. Il est conçu pour fonctionner sur de multiples plateformes d'instruments couramment utilisés par les laboratoires cliniques du monde entier, ce qui garantit que notre test COVID-19 peut être utilisé par le plus grand nombre possible de cliniciens. Nous nous réjouissons de continuer à soutenir les cliniciens dans la lutte pour contenir la propagation du nouveau coronavirus pendant cette urgence de santé publique. »

ttes les chances voir plus ce soir

ZONE BOURSE : 17/02/2020 | 13:31

En route vers les 2€

@sergiobress

Excellent article!

Pour info :

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/07/7e80.png

Bonne soirée à tous et bonne nuit 🛌

A noter que la fiche valeur n'est pas à jour

81.9% du capital échangé et 71.8m€ de valorisation à la clôture de ce vendredi 14/02

Cette action est terrible, le cours monte a 15 minutes du WE!!!!

Ca promet...

A suivre...

Le cours est à 1,15, il reprendra la semaine prochaine si il devait reprendre...

Message complété le 14/02/2020 16:58:31 par son auteur.

En cette fin de semaine le cours fait un rebond à 1,18...on dirait que certains ont décidé de "stocker", en vue de la semaine prochaine...

Message complété le 14/02/2020 17:05:42 par son auteur.

déjà a 1,21 la fête semble continuer...

Non , pas la fin du virus mais la possibilité de le traiter ce qui est fondamentalement différent

De plus il faudra toujours le dépister avec des tests adaptés qui ne sont pas nombreux

si cette info est vraie c'est la fin du virus ... Et des tests de dépistages....


https://fr.sputniknews.com/sante/202002141043063034-la-chine-dit-avoir-trouve-un-moyen-efficace-de-traiter-le-coronavirus/

si cette info est vraie c'est la fin du virus ...

Un médecin de l’hôpital de Wuhan, épicentre de l’épidémie du coronavirus, a déclaré que la transfusion plasmatique de patients guéris d'une pneumonie causée par le virus Covid-19 s'était révélée efficace pour traiter les patients infectés..

https://fr.sputniknews.com/sante/202002141043063034-la-chine-dit-avoir-trouve-un-moyen-efficace-de-traiter-le-coronavirus/

pas stocks , type de tests...

Sinon, pour les délais de fabriication, je ne sais pas..

C'est vrai que pour la moralité, tout dépend de là où on se place.

Il est sûr que les futurs malades seront bien contents que certains aient dépensé de l'argent (et d'autres en aient gagné) pour développer un test puis un vaccin etc.

Toi qui a plein d'infos, avec 500 tests en stock, la rupture sera vite là.

C'est quoi le temps de fabrication ?

S'ils ont une commande de plusieurs milliers de tests d'un gouvernement européen, combien de temps il leur faudra pour les fournir ?

Ha, ok, ce genre d'infos oui j'arrive à trouver...

j'avais compris que tu connaissais les stocks, un peu naïf le Bill..

Bill , il faut chercher un peu ...pas stocks , type de tests

https://www.genesig.com/products

Si en plus c'est moral, alors on va pas se gèner pour faire monter le cours.

PS: Impressionnant, CRI, tu connais même les stocks des entreprises...!!???

"Ils n'ont que plus de 500 tests disponibles hors Covid 19 rien que chez Genesig !"

RESPECT!!!!!

Ils n'ont que plus de 500 tests disponibles hors Covid 19 rien que chez Genesig !

Au fait , il s'agit de prévention ....pour faire reculer les risques .

Plus le cours monte , plus ils auront de possibilités de développement , et ça , c'est parfaitement moral comme pour toutes les valeurs liées à la R&D en santé .

Message complété le 14/02/2020 15:10:49 par son auteur.

Non actionnaire , malheureusement