Genfit: résultats décevants d'un essai dans la NASH
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Poursuite de la descente à la cave des oubliettes par la face Est : -14,50%
La bougie de rebond dans la baisse est quasi effacée. on vient buter sur le support oblique rouge qui pointe sur le support bas à 1,18 euros.
Concernant les vieux supports , celui à 5,64 est nettement crevé, le prochain c'est vers 4,11 euros.
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Bonjour,
La trésorerie, c'était 320 millions d'€ en 2019.
Alors, une belle biotech dans le domaine de la recherche sur le foie et le diabète ? Entre 25 et 100 millions ?
Il y en a ! Mais il ne faut pas laisser fondre la trésorerie …
Ai été actionnaire de GENFIT pendant longtemps, sorti à temps sans trop de casse grâce au rebond intraday !
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La seule intéressante à surveiller sera la trésorerie dans la prochaine publication...
En effet, il semblerait que l'on soit passé sous l'équivalent trésorerie par action.
Pour se sortir du pétrin, compte tenu des moyens en caisse : Genfit pourrait faire le choix de racheter une autre Biomedtech du secteur avec un projet en bon état d'avancement ou renoncer comme l'a fait Hybrigenics dernièrement...
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Et pour infos, on lui appuie sur la tête pour qu'elle coule...
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Message complété le 15/05/2020 12:18:00 par son auteur.
La courbe des VAD est à observé avec mon premier graphe de file long terme et la fourchette baissière. Ici, on est inversé, on monte !
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Message complété le 15/05/2020 16:30:56 par son auteur.
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Pour Rappel, la VAD est interdite SAUF pour pour ceux qui sont autorisé à la faire !
Bien relire les communiqué de l'AMF...
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Bonjour,
Quelqu'un sait-il si l'interdiction de la Vente A Découvert va bien être levée lundi 18 mai ? Elle avait été reportée une fois déjà, jusqu'au 18 mai ...
Le rapport avec GENFIT ?
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Entièrement d' accord , plus rien à espérer sinon la lente agonie au pays boursier de Lilliput 1.18 - 1.80 euro .
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Afin de saisir la baisse, j'ai ajouté une nouvelle fourchette baissier qui traduit bien le niveau de défiance par rapport au fait de détenir encore des titres.
On sort baissier sur la fourchette, et pour l'instant, on reste en échec de réintégration baissière...
La zone d'obliques baissières en rouge pointe dans un triangle obtus les 1,80 euros...
La baisse a visiblement du grain à moudre vu que cette société vient de perdre son principal actif de recherche...
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La Baisse est brutale, mais pas du tout illogique graphiquement.
Cela fait plusieurs années que l'on évolue dans une tendance baissière de fond comme en témoigne la fourchette d'Andrew.
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Genfit: s'effondre après les résultats négatifs dans la NASH
Actualité publiée le 12/05/20 12:18
Le titre s'effondre de près de -60% à la suite de la publication des résultats négatifs pour l'étude de phase III évaluant elafibranor dans la NASH.
' L'échec est total car ni le critère principal, ni les critères secondaires d'efficacité n'ont été atteints ' indique Invest Securities. ' Ces résultats négatifs s'expliquent en partie par le taux de réponse dans le bras placebo très supérieur à celui observé dans des essais cliniques concurrents '.
Oddo BHF dégrade son opinion sur Genfit de 'achat' à 'alléger', avec un objectif de cours ramené de 71 à 11 euros, au lendemain de la publication des résultats 'non concluants' de l'essai.
Ces résultats intermédiaires ne montrant 'aucun signe à ce stade de tendance positive', conduisent le bureau d'études à retirer l'indication NASH de son modèle de valorisation pour Genfit, indication qui représentait 60 euros.
'Au-delà de Genfit, l'ensemble du secteur Biotech français devrait pâtir ce matin de ces résultats', juge l'analyste, qui croit que 'le titre devrait rester sous pression ses prochains mois avec une très forte volatilité et ceci malgré une visibilité financière forte'.
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(CercleFinance.com) - Genfit annonce que selon l'analyse intermédiaire de l'essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT, son Elafibranor n'a pas démontré d'effet statistiquement significatif sur le critère principal de résolution de la NASH (stéatohépatite non-alcoolique) sans aggravation de la fibrose.
'L'équipe travaille activement à la revue des données dans leur intégralité, et conduira de nouvelles analyses destinées à comprendre pourquoi les taux de réponse du bras placebo ont été plus élevés que ceux attendus', commente le directeur général Pascal Prigent.
La société biopharmaceutique engagera un dialogue avec les autorités réglementaires afin de déterminer les prochaines étapes de la phase d'extension évaluant les effets d'elafibranor sur l'occurrence d'évènements cliniques tangibles.
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