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Forum Cac 40

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Coco85
16/11/2020 15:12:05
0

A tirelire19

Si tu as 40 ans tu changeras d’avis quand tu en auras 40 de plus.

P.S.

Quand tu écris « ... , qui ne rapporte rien mais qui coute chère ! », je te conseille de reprendre quelques cours de français.

Chère, chère, chérie, ... NON : on doit écrire « ça coûte cher ».


  
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faroul5
16/11/2020 14:53:50
1

90 % pour pfizer .....94,5 % pour moderna ....le prochain vaccin va ressucciter les morts......!!!!!!! le marché est en pleine euphorie........plus dure sera la chute..........

  
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tirelire19
16/11/2020 14:42:44
1

On fera vacciner les vieux en premier , si çà marche pas , moins dangereux que de le faire sur des actifs .

Avec des morts en plus , il n' y aura plus de déficit au régime des retraites .

Je vous parie que le vaccin sera rendu obligatoire .

On fera l' essai en premier sur les vieux , qui vous dit que les soignants auront le même vaccin ?

La théorie du complot reviendrait .

Se débarrasser d' une TRANCHE DE LA POPULATION inactive, improductive , qui ne rapporte rien mais qui coute chère !

  
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mika57
16/11/2020 14:31:28
0

Quant à l'efficacité du confinement elle est proche de zéro. En effet le confinement peut et/ou retarde les effets contrariants du coronavirus mais hélas il ne guérit pas la maladie tjrs présente tant que pas d'immunisation collective > 60% de populations concernées.

Sans compter l'éloignement social lié au confinement. Le moral en prend un sacré coup. Perso, c'est mon cas

  
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terrien
16/11/2020 14:28:08
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Ça devient nulle cette gué guerre d’annonce avec essai sur 95 patients déjà 1 mort pour des rejets

C’est pas comme cela qu’on va décider les français à se faire vacciner, personnellement je n’ai plus confiance

Une phase 3 ça se fait sur des mois et des mois et finalement les tests vont être la meilleure réponse

  
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j.tavern
16/11/2020 14:22:51
1

Quant à l'efficacité du confinement elle est proche de zéro. En effet le confinement peut et/ou retarde les effets contrariants du coronavirus mais hélas il ne guérit pas la maladie tjrs présente tant que pas d'immunisation collective > 60% de populations concernées.

  
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tirelire19
16/11/2020 14:17:54
0

Qui dit mieux ?

Rendez vous lundi prochain entre 12h et 13h

  
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j.tavern
16/11/2020 14:12:33
0

Moderna annonce que son vaccin contre le Covid-19 a une efficacité de 94.5%. Soit mieux que Pfizer (90,0%)

Qui dit mieux! J'achète

  
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j.tavern
16/11/2020 14:12:33
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Documents Moderna aux Research Centers of America, à Hollywood, en Floride, le 13 août 2020 (AFP/CHANDAN KHANNA)

La société de biotechnologie américaine Moderna a annoncé lundi dans un communiqué que son vaccin contre le Covid-19 était efficace à 94.5% pour réduire le risque de contracter la maladie, similaire à l'efficacité de 90% annoncée la semaine dernière par l'alliance Pfizer/BioNTech.

Cela signifie que le risque de tomber malade du Covid-19 a été réduit de 94.5% entre le groupe placebo et le groupe vacciné du grand essai clinique en cours aux Etats-Unis, selon l'analyse des tout premiers cas: en l'occurrence, 90 participants du groupe placebo ont attrapé le Covid-19, contre 5 dans le groupe vacciné.

Si ce niveau d'efficacité était le même dans la population générale, ce serait l'un des vaccins les plus efficaces qui existent, comparable à celui contre la rougeole, efficace à 97% en deux doses, selon les Centres américains de prévention et de lutte contre les maladies (CDC).

Par comparaison, les vaccins contre la grippe ont oscillé entre 19% et 60% d'efficacité dans les dix dernières saisons aux Etats-Unis, selon les CDC.

Le vaccin de Pfizer aurait une efficacité de 90%, et le vaccin russe Spoutnik V de 92%, selon des résultats préliminaires communiqués la semaine dernière.

Aucun malade grave du Covid-19 n'a été enregistré parmi les personnes vaccinées, contre 11 dans le groupe placebo, selon le communiqué de la biotech.

Selon Moderna, environ 9 à 10% des personnes vaccinées ont eu des effets secondaires après la seconde dose tels que fatigue, courbatures, ou rougeur autour du point d'injection.

"C'est un moment charnière dans le développement de notre candidat-vaccin contre le Covid-19", s'est réjoui le patron de Moderna, Stéphane Bancel. "Cette analyse intérimaire positive issue de notre essai de phase 3 nous donne les premières indications cliniques que notre vaccin peut prévenir la maladie du Covid-19, y compris la forme grave".

Mais ces résultats n'ont pas encore été évalués par des scientifiques indépendants. Plus de 30.000 participants participent à l'essai clinique à grande échelle, dit de phase 3, commencé en juillet dernier.

Moderna prévoit de demander une autorisation de mise sur le marché "dans les prochaines semaines" aux Etats-Unis.

Si le vaccin était approuvé par l'Agence américaine des médicaments (FDA), la rapidité de développement serait une prouesse scientifique, moins d'un an après la sortie probable du virus de Chine.

Il fallut neuf ans dans les années 1950 pour développer et autoriser le vaccin contre la rougeole. Dans les dix dernières années, la durée moyenne de développement pour les 21 vaccins approuvés par la FDA fut de huit ans, selon une étude parue dans la revue Jama.

En Europe, l'Agence européenne du médicament (EMA) a mis sur pied une procédure accélérée, qui lui permet d'examiner les données de sécurité et d'efficacité des vaccins au fur et à mesure de leur parution, avant même qu'une demande formelle d'autorisation soit déposée par le fabricant. Moderna est devenu lundi le troisième projet de vaccin soumis à cet "examen continu", après ceux d'Oxford/AstraZeneca puis de Pfizer/BioNTech début octobre.

Les vaccinations dans l'Union européenne pourraient commencer "au premier trimestre 2021" dans un scénario "optimiste", avait dit la semaine dernière à l'AFP la directrice de l'agence européenne en charge des épidémies.

© 2020 AFP

  
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