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Pfizer: vaccin efficace contre les nouvelles variantes
Actualité publiée le 08/01/21
Pfizer et BioNTech annoncent que selon une étude conduite avec l'University of Texas Medical Branch (UTMB), les anticorps des personnes ayant reçu leur vaccin contre la Covid-19, neutralisent le SARS-CoV-2 avec une mutation associée à une transmission rapide.
Les deux groupes de santé précise que ces résultats concernent les variantes en propagation rapide du virus qui ont été observées initialement au Royaume Uni et en Afrique du Sud, deux variantes différentes mais partageant la mutation N501Y.
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Pfizer: L'UE prévoit d'augmenter les commandes de vaccins
Actualité publiée le 08/01/21
La Commission européenne a proposé aux États membres de l'UE d'acheter 200 millions de doses supplémentaires du vaccin Covid-19 fabriqué par Pfizer et BioNTech, avec une option pour acquérir 100 millions de doses supplémentaires.
Elle a déclaré que l'accord permettrait à l'UE d'obtenir jusqu'à 600 millions de doses de ce vaccin, qui est déjà utilisé sur le continent.
Les doses supplémentaires seront livrées à partir du deuxième trimestre 2021, a déclaré la Commission. Au total, l'Union européenne a déclaré avoir obtenu jusqu'à présent jusqu'à 2,3 milliards de doses de vaccin.
Outre le vaccin BioNTech-Pfizer, un deuxième vaccin, produit par Moderna, a été approuvé cette semaine, et d'autres vaccins devraient l'être prochainement.
Ce nombre de vaccins permettrait à l'UE non seulement de couvrir les besoins de toute sa population, mais aussi de fournir des vaccins aux pays voisins, a déclaré la Commission.
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Moderna: autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA
Actualité publiée le 18/12/20
Moderna reçoit le vote du Comité consultatif de la FDA en faveur de l'utilisation d'urgence pour le vaccin moderna contre covid-19 aux États-Unis.
Le Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) de la Food and Drug Administration (FDA) a recommandé que la FDA accorde une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le candidat vaccin COVID-19 de la Société, l'ARNm-1273.
' Nous remercions le comité pour son examen et pour sa recommandation positive à l'appui de l'autorisation d'utilisation d'urgence ', a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna.
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Il est important après avoir lu l'article en précédent d'envisager que les Sphères d'influences devraient changer à l'issue de la vaccination des populations.
On notera que les BRICS serrent les rangs et les coudes : "Elles précisent que la production du vaccin russe aurait lieu également dans d'autres pays, dont l'Inde, en Chine, au Brésil, en Corée et en Argentine.
Le ministère russe de l'Industrie a déclaré jeudi avoir livré des échantillons du vaccin Spoutnik V à l'Ouzbékistan. Vendredi, la Serbie a indiqué avoir reçu un lot d'essai de 20 doses. Le mois dernier, la Russie a également envoyé des échantillons de son vaccin en Hongrie."
Et que les Pays très développés devraient être les dindons de cette farce économique...
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Covid-19: le Kazakhstan commencera à produire le vaccin russe le 22 décembre
04/12/2020 | 10:28
Nur-Sultan (awp/afp) - Le Kazakhstan commencera à produire le vaccin russe Spoutnik V contre le Covid-19 le 22 décembre, ont annoncé vendredi les autorités du pays, qui développe également son propre vaccin.
"La production du vaccin russe +Spoutnik V+ commencera au Kazakhstan à partir du 22 décembre de cette année", a indiqué la présidence du Kazakhstan dans un communiqué.
"Le lancement des vaccinations de masse de la population kazakhe est prévu à partir de début 2021. Dans un premier temps seront vaccinées les groupes les plus vulnérables, dont les médecins, les enseignants et les forces de l'ordre", est-il précisé dans ce communiqué.
Selon cette même source, la phase 3 des essais cliniques d'un vaccin national sur 3.000 volontaires commencera le 25 décembre et la production d'un premier lot de 2 millions de doses de ce vaccin kazakh sera lancée courant décembre.
Le vaccin Spoutnik V est actuellement dans la troisième et dernière phase d'essais cliniques auprès de 40.000 volontaires. Les essais cliniques sont également menés dans d'autres pays dont le Bélarus.
Ses créateurs affirment qu'il est efficace à 95%. Les autorités russes indiquent que plus de 100.000 personnes ont déjà été vaccinées en Russie, que plus de 40 pays ont exprimé de l'intérêt et que plus de 1,2 milliard de doses du vaccin ont été précommandées.
Elles précisent que la production du vaccin russe aurait lieu également dans d'autres pays, dont l'Inde, en Chine, au Brésil, en Corée et en Argentine.
Le ministère russe de l'Industrie a déclaré jeudi avoir livré des échantillons du vaccin Spoutnik V à l'Ouzbékistan. Vendredi, la Serbie a indiqué avoir reçu un lot d'essai de 20 doses. Le mois dernier, la Russie a également envoyé des échantillons de son vaccin en Hongrie.
La concurrence fait rage pour développer un vaccin au virus responsable de la pandémie qui a paralysé des pays entiers depuis le début de l'année.
La Russie est déterminée à faire la course en tête et avait annoncé dès août, avant même des essais cliniques à grande échelle, l'efficacité de Spoutnik V, suscitant des doutes au sein de la communauté scientifique internationale.
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MERCK & CO a annoncé mercredi avoir vendu sa participation au capital de MODERNA, sans préciser le montant du produit de l'opération, ni la plus-value réalisée sur cet investissement de 50 millions de dollars réalisé en 2015.
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Covid-19: le Royaume-Uni premier pays au monde à approuver le vaccin Pfizer/BioNTech
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Pfizer: demande d'autorisation pour le vaccin en Europe
Actualité publiée le 01/12/20
Pfizer et BioNTech annoncent avoir déposé, auprès de l'Agence Européenne des Médicaments, une demande formelle d'autorisation de commercialisation conditionnelle pour leur vaccin candidat contre la Covid-19, se fondant sur leur essai clinique de phase III.
Selon les deux groupes de santé, si l'agence conclut que les bénéfices du vaccin candidat l'emportent sur ses risques, elle recommandera l'octroi d'une approbation qui pourrait potentiellement permettre son utilisation en Europe avant la fin de l'année 2020.
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Stabilisation latérale baissière après un échec en triple top sur publication importante.
En hebdomadaire, on note un triple top baissier (3 pastilles rouges hautes) sur fond de publication importante concernant un possible vaccin pour le Covid 19. On remarquera que la bougie du triple top a été tester la dent intermédiaire de fourchette que vise le triangle de reprise depuis le point.
On peut donc légitiment estimer un retour assez rapide est prochain vers la dent intermédiaire haute de fourchette vers 41 / 42 euros.
La matérialisation de ventes de vaccins Covid devant ensuite se traduire par une poussée haussière vers le haut de fourchette sur 46 euros. Concernant le temps pour monter en haut, il faut bien sûr reporter la longueur du manche de la fourchette pour déterminer l'échelle de temps du mouvement ...
Coté indicateurs, on remarquera que les ondulations baissière des indicateurs se sont amenuisés jusqu'à se stabiliser en latéral actuelle pour attendre de possibles nouvelles haussières.
On devrait donc partir haussier prochainement d'autant qu'on pourrait avaler un triple crux sur l'oblique latérale (Pastille orange)
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C'est dans les cartons, et on attend...
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(CercleFinance.com) - Pfizer et BioNTech annoncent qu'ils vont déposer ce vendredi, auprès de la FDA des Etats-Unis, une demande d'autorisation d'utilisation en urgence pour BNT162b2, leur vaccin candidat contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la Covid-19.
Se disant prêts à commencer à distribuer le vaccin dans les heures suivant une autorisation, ils souhaitent pouvoir le rendre potentiellement disponible pour les populations à risque élevé aux Etats-Unis vers le milieu du mois de décembre 2020.
Les deux groupes ont par ailleurs déjà initié des demandes d'autorisation en Australie, au Canada, en Europe, au Japon et au Royaume Uni, et prévoient d'en déposer immédiatement auprès d'autres agences de régulation à travers le monde.
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