Premier semestre 2021 : Études de pharmacologie clinique pour PXL770 (insuffisance hépatique, interaction médicamenteuse, biodisponibilité) ;
Mi-2021 : Annonce de décision d'approbation (AMM) sur la demande d'approbation d' Imeglimine au Japon
- Deuxième semestre 2021 : lancement (sous réserve d'AMM) d' Imeglimine au Japon par le partenaire Sumitomo Dainippon Pharma
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