NOXXON ANNONCE L’ÉVALUATION DU NOX-A12 PAR UN LEADER PHARMACEUTIQUE INTERNATIONAL DANS UNE NOUVELLE INDICATION

Actualité publiée le 24/06/19 08:00

Regulatory News:

NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris : ALNOX), société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, annonce que l'une des dix plus importantes sociétés pharmaceutiques internationales, par son chiffre d'affaires mondial¹, a signé un accord avec NOXXON afin d'évaluer le NOX-A12 dans une nouvelle indication, qui ne sera pas divulguée pour des raisons de concurrence.

« Cet accord est une occasion exceptionnelle pour NOXXON et une chance d’élargir le profil thérapeutique du NOX-A12, alors que nous continuons à accroitre la valeur de notre portefeuille de produits en oncologie dans les domaines du cancer du pancréas, du cancer colorectal et du cancer du cerveau, ainsi que dans notre société » a déclaré Aram Mangasarian, Président Directeur Général de NOXXON.

NOXXON fournira le NOX-A12 à la société pharmaceutique qui financera et conduira des études précliniques pour évaluer le NOX-A12 dans une indication grave avec un important besoin médical non satisfait. Le marché pour cette indication a été évalué à plus d'un milliard d'euros. Les études devraient durer environ 10 mois, après quoi les parties pourront entamer des négociations sur les droits relatifs au NOX-A12. Dans le cadre de l’accord avec le partenaire pharmaceutique réalisant les études, NOXXON ne publiera pas les résultats tant que les négociations ne seront pas terminées. Dans le cadre de l'accord, la société pharmaceutique a certains droits de participer aux négociations concernant la propriété intellectuelle relative au NOX-A12.

À propos de NOXXON

Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection tumorale et l’inhibition de la réparation tumorale. En neutralisant des chimiokines dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son approche à celle d’autres types de traitement afin d’affaiblir les défenses tumorales contre le système immunitaire et d’augmenter l’impact thérapeutique. Son programme phare, le NOX-A12, s’appuie sur un long développement clinique et de nombreuses données de sécurité. Les premiers résultats de l’essai clinique de phase I/II sur l’association de NOX-A12 avec le Keytruda^®, chez des patients atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas, ont été publiés en décembre 2018 et de prochaines études dans ces indications sont en cours de planification. La société prépare d’autres études avec NOX-A12 dans le cancer du cerveau en association avec la radiothérapie, qui a obtenu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe pour le traitement de certains cancers du cerveau. Le deuxième actif de la société en développement clinique, le NOX-E36, agit sur le microenvironnement tumoral en ciblant le système immunitaire inné. NOXXON prévoit d’évaluer l’action de NOX-E36 chez les patients atteints d’un cancer du pancréas, en monothérapie ainsi qu’en association. Plus d’informations sont disponibles sur : www.noxxon.com.

Keytruda^® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp.

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Déclarations prospectives

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¹ Visitez https://www.fiercepharma.com/special-report/top-15-pharma-companies-by-2018-revenue