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Regulatory News:
POXEL SA (Euronext – POXEL – FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui la publication de son agenda financier pour 2019.
Événement | Date * | |
Trésorerie et chiffre d’affaires 2018 | 12 février 2019 | |
Résultats annuels 2018 | 21 mars 2019 | |
Trésorerie et chiffre d’affaires du 1er trimestre 2019 | 8 avril 2019 | |
Trésorerie et chiffre d’affaires du 1er semestre 2019 | 15 juillet 2019 | |
Résultats semestriels 2019 | 26 août 2019 | |
Trésorerie et chiffre d’affaires du 3ème trimestre 2019 | 7 octobre 2019 | |
Trésorerie et chiffre d’affaires 2019 | 12 février 2020 |
* Sous réserve de modification.
Toutes les informations sur Poxel, tels que les rapports financiers ou les présentations, sont disponibles sur le site internet de la Société dans la rubrique « Investisseurs ».
À propos de Poxel SA
Poxel s’appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme
pour poursuivre le développement clinique de son portefeuille de
candidats médicaments concentré sur le traitement des désordres du
métabolisme, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non
alcoolique (NASH). Nous avons mené à terme avec succès aux États-Unis,
dans l’UE et au Japon, la phase II de développement de l’Imeglimine,
notre produit phare, premier d’une nouvelle classe de médicaments, qui
cible le dysfonctionnement mitochondrial. En partenariat avec Sumitomo
Dainippon Pharma, nous réalisons actuellement au Japon le programme de
phase III TIMES dans le traitement du diabète de type 2. Notre
partenaire Roivant Sciences prend en charge le développement de
l’Imeglimine et sa commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans
d’autres pays non couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo
Dainippon Pharma. Le PXL770, un activateur direct, premier de sa classe,
de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK)
avance dans son développement clinique avec le lancement d’un programme
de phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH. Le
PXL770 pourrait également traiter d’autres maladies métaboliques
chroniques. Le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au
deutérium), un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate
(Mitochondrial Pyruvate Carrier – MPC) est actuellement en phase I de
développement pour le traitement de la NASH. Poxel dispose également
d’autres programmes à un stade plus précoce de développement dont des
candidats médicaments deutérés pour le traitement de maladies
métaboliques rares et de spécialité. Poxel entend poursuivre son
développement par une politique proactive de partenariats stratégiques
et de développement de son portefeuille de candidats médicaments.
(Euronext
: POXEL, www.poxelpharma.com)
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20190129005694/fr/
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