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Regulatory News:
STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 — STNT – éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent auto-apposant coronaire, annonce aujourd’hui ses résultats annuels au 31 décembre 2014, arrêtés par le Conseil d’administration du 26 mars 2015. Les procédures d'audit sur les comptes consolidés de l’exercice 2014 ont été effectuées et le rapport de certification est en cours d’émission.
En milliers d’euros – Normes IFRS* | 31 décembre 2014 | 31 décembre 2013 | ||
Chiffre d’affaires | 3 851 | 3 394 | ||
Coût des marchandises vendues | (2 314) | (2 038) | ||
Frais de Recherche et Développement | (6 762) | (4 697) | ||
Coûts de Ventes et marketing | (5 086) | (5 978) | ||
Frais généraux | (2 808) | (2 467) | ||
Autres produits d’exploitation | 8 | |||
Perte opérationnelle courante (avant paiement fondé | (13 111) | (11 787) | ||
Paiement fondé sur les actions | 609 | 196 | ||
Charge non-courante (APPOSITION V) | 4 395 | 0 | ||
Perte opérationnelle | (18 116) | (11 983) | ||
Perte nette | (17 834) | (11 729) | ||
APPOSITION V | (6 818) | (2 391) | ||
Perte nette hors APPOSITION V | (11 016) | (9 338) |
*Chiffres audités
Les résultats de l’exercice 2014 font ressortir les enseignements suivants :
Dans le détail, les charges opérationnelles (avant paiement fondé sur les actions) se décomposent comme suit :
Au 31 décembre 2014, l’effectif de STENTYS s’élève à 39 collaborateurs contre 38 un an plus tôt.
Comme annoncé dans le communiqué de chiffre d’affaires publié en janvier dernier, le niveau de trésorerie au 31 décembre 2014 était solide à 18,6 M€, conférant à la société une flexibilité financière nécessaire pour mener à bien le déploiement commercial de ses innovations au cours de l’exercice.
Au cours de l’exercice en cours, STENTYS entame une nouvelle phase de son développement commercial grâce aux lancements successifs de trois produits :
1. Le stent auto-apposant actif à libération de Sirolimus, STENTYS SES,
qui a obtenu le marquage CE fin octobre et dont le déploiement se
poursuit en début d’année.
2. Le MiStent SES®, premier
stent actif au monde à revêtement rapidement biorésorbable et à
libération de Sirolimus dans la durée. La pré-commercialisation est
prévue en Europe pendant le premier semestre.
3. Le nouveau
cathéter de pose, dénommé Xposition, facilite la pose des stents
auto-apposants en répliquant le geste actuel. Il est prévu au deuxième
semestre.
Gonzague Issenmann, Directeur général et co-fondateur de STENTYS, commente : « Au cours de l’exercice 2014, nous avons préparé le renouvellement de notre gamme de produits afin de re-dynamiser notre développement en 2015. L’arrêt de l’étude APPOSITION V a fait partie des choix stratégiques permettant de concentrer nos ressources sur les lancements de produits qui vont structurer l’activité de ce nouvel exercice. »
Le chiffre d’affaires du 1er trimestre 2015 : le 16 avril 2015.
À propos de STENTYS
STENTYS développe et commercialise des
solutions innovantes pour le traitement des patients souffrant de
pathologies artérielles complexes. Les stents auto-apposants actifs de
STENTYS sont conçus pour s’adapter aux vaisseaux de diamètre ambigu ou
variable, afin d’éviter les problèmes de mal-apposition liés aux stents
conventionnels. Le programme d’études cliniques APPOSITION dans le
traitement de l’infarctus du myocarde a montré un très faible taux de
mortalité et une cicatrisation artérielle plus rapide qu’avec les stents
conventionnels. La gamme STENTYS inclut également MiStent SES®,
un stent coronaire actif dont le nouveau mécanisme de libération de
médicament est adapté à la réaction du vaisseau, et est commercialisée
par le réseau commercial de STENTYS en Europe, au Moyen-Orient, en Asie
et en Amérique latine. Plus d’informations sur www.stentys.com.
Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société et l’environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres éléments qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques associés au développement et à la commercialisation des produits de la Société, l’acceptation par le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa croissance, l’environnement compétitif relatif à son secteur d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la procédure d’autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2013 de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers le 29 octobre 2014 sous le numéro D.14-1026, telle que modifiée le cas échéant.
STENTYS est coté sur le Compartiment B de NYSE Euronext Paris
ISIN
: FR0010949404 – Mnémonique : STNT
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