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Regulatory News:
Transgene (Paris:TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, publie aujourd’hui un point sur son activité du 1er trimestre 2017.
Produits opérationnels :
Le tableau suivant résume l’évolution des produits opérationnels au cours du premier trimestre de l’année 2017, en comparaison avec la même période en 2016 :
Premier trimestre | ||||
En millions d’euros | 2017 | 2016 | ||
Revenus des accords de collaboration et de licence | 0,3 | 0,4 | ||
Financements publics de dépenses de recherche | 1,6 | 1,6 | ||
Produits opérationnels | 1,9 | 2,0 |
Au cours du premier trimestre 2017, les revenus des accords de collaboration et de licence se composent essentiellement de prestations de recherche et de redevances sur licences.
Au 31 mars 2017, les financements publics de dépenses de recherche correspondent principalement au quart du montant du crédit d’impôt recherche attendu pour 2017 (1,6 million d’euros au premier trimestre 2017, comme sur la même période en 2016).
Trésorerie et équivalents de trésorerie, actifs financiers disponibles à la vente, autres actifs financiers courants :
La trésorerie et équivalents de trésorerie, les actifs financiers disponibles à la vente et les autres actifs financiers courants s’élevaient à 50,7 millions d’euros au 31 mars 2017, contre 56,2 millions d’euros au 31 décembre 2016. La consommation de trésorerie s’est élevée à 5,5 millions d’euros au cours du premier trimestre 2017, contre 8,2 millions d’euros au cours du premier trimestre de l’année 2016.
Pour rappel, Transgene bénéficie encore de financements complémentaires actionnables à hauteur de 10 millions d’euros sur 2017, avec la seconde tranche du prêt de la Banque Européenne d’Investissement (BEI).
Faits marquants de la période :
Perspectives :
La Société confirme sa prévision de consommation de trésorerie de l’ordre de 30 millions d’euros sur l’année 2017 basée sur le plan de développement actuellement programmé, et intégrant le versement d’une prime d’étape à SillaJen, Inc. de 4 millions de dollars qui sera versée sur le second trimestre, au titre de l’inclusion du premier patient européen dans l’étude de Phase 3 de Pexa-Vec chez des patients atteints de cancer du foie avancé.
Prochaine communication financière :
Résultats financiers du premier semestre 2017 : 13 septembre 2017
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG), qui
fait partie de l’Institut Mérieux, est une société de biotechnologie qui
conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les
cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules
infectées ou cancéreuses. Transgene a deux produits principaux en
développement clinique : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le
cancer du poumon non à petites cellules et Pexa-Vec, un virus
oncolytique contre le cancer du foie. La Société a également plusieurs
autres programmes en recherche et en développement préclinique et
clinique basés sur sa technologie des vecteurs viraux, dont TG4001.
Transgene est basée à Strasbourg et a des activités opérationnelles à
Lyon et une joint-venture en Chine. Plus d’informations sur www.transgene.fr.
Suivez-nous sur Twitter : @TransgeneSA
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse
contient des informations et/ou déclarations prospectives de Transgene
concernant sa situation financière, y compris sa consommation de
trésorerie. Bien que la Société considère que ces informations et
projections sont fondées sur des hypothèses raisonnables, elles peuvent
être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
de sorte que les résultats effectifs pourraient différer
significativement de ceux anticipés et pourraient avoir un impact
négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives,
sa situation financière, ses résultats ou ses développements. La
capacité de la Société à commercialiser ses produits est soumise
notamment, mais pas exclusivement, aux facteurs suivants : la
reproduction chez l’homme de résultats précliniques positifs ; la
réussite d’essais cliniques, la capacité à obtenir des financements
et/ou des partenariats pour le développement et la commercialisation des
produits, et l’obtention des autorisations réglementaires de mise sur le
marché. Pour une description des risques et incertitudes de nature à
affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les
réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par
rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la
section « Facteurs de Risque » du Document de Référence et de son
Actualisation déposés auprès de l’AMF et disponibles sur les sites
internet de l’AMF (www.amf-france.org)
et de la Société (www.transgene.fr).
Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20170425006330/fr/
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