Vous jouez si vous voulez .
<p>Pour info , perf > 2500% sur une biotech détenue depuis plusieurs années .
Il vous faudra quelques années de jeu pour y arriver à coup de petites spéculations + ou - réussies .... si vous procédez ainsi</p>
<p>Pour info , perf > 2500% sur une biotech détenue depuis plusieurs années .
Il vous faudra quelques années de jeu pour y arriver à coup de petites spéculations + ou - réussies .... si vous procédez ainsi</p>
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merci pour ta reponse effectivement d autres entreprises comme integragen visiomed biocorp oncodesign a jouer pour 2016 voir les points d entrer
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Bonjour .
<p>Rien à voir entre les différentes biotechs qui travaillent très rarement dans les mêmes molécules .
Un partenariat est évalué à lui seul plus de 400m€ par la SG (dont les biotechs ne sont pas l'apanage)
On peut donc imaginer plus encore à comparer à la capitalisation présente de 242m€ à 13,24€ .
Quelle réalité dans cette hypothèse , voilà la bonne question mais le calendrier de l'entreprise serait propice à des annonces rapides .... qu'il reste à confirmer !</p>
On peut grimper encore mais il ne faudrait pas négliger d'autres sociétés du même type qui ont elles aussi des agendas serrés en 2016 et n'ont pas encore subit d'envolée récente , bien au contraire
<p>Rien à voir entre les différentes biotechs qui travaillent très rarement dans les mêmes molécules .
Un partenariat est évalué à lui seul plus de 400m€ par la SG (dont les biotechs ne sont pas l'apanage)
On peut donc imaginer plus encore à comparer à la capitalisation présente de 242m€ à 13,24€ .
Quelle réalité dans cette hypothèse , voilà la bonne question mais le calendrier de l'entreprise serait propice à des annonces rapides .... qu'il reste à confirmer !</p>
On peut grimper encore mais il ne faudrait pas négliger d'autres sociétés du même type qui ont elles aussi des agendas serrés en 2016 et n'ont pas encore subit d'envolée récente , bien au contraire
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est il judicieux de revenir lundi sur la valeur compte tenu de sa soudaine revalorisation avant accord se souvenir de pharming vos avis
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Cette biotech développe des antidiabétiques oraux sur la base d’un nouveau mécanisme d’action. Lequel cible la centrale énergétique de la cellule, ce qui permet d’agir sur tous les organes impliqués dans la régulation de la glycémie. L’objectif est de repousser l’entrée en phase injectable, plus lourde pour les patients qui utili- sent des produits GLP-1, dont le coût est 4 fois supérieur à celui d’un médi- cament oral. Imeglimine, composé le plus avancé de Poxel, a montré des
résultats de phase II convaincants. Toutefois, la société, introduite en Bourse à 6,66 €, en février 2015, a connu un parcours boursier agité. Après un doublement dans les quatre jours qui ont suivi sa cotation, l’action est revenue rapidement autour de 10 € pour tomber à 7 € mi-décembre. Le rebond de plus de 50 % au cours des quatre premières séances de la semaine a été porté par les rumeurs diffusées par le bureau d’analyse canadien AGsmallcaps évoquant des
négociations avancées de la biotech avec un partenaire pour Imeglimine. Reste que la volonté de la direction a toujours été de concrétiser un accord avec un laboratoire avant l’automne 2016. Poxel va aussi entrer en discus- sion avec la FDA pour mettre au point le protocole d’étude de phase III d’Imeglimine sur 7.000 patients. Autre étape importante, le démarrage de la phase II d’Imeglimine au Japon et les essais, en phase clinique I, d’un autre composé, le PXL 770, qui améliore le
contrôle glycémique. La trésorerie (46 millions à fin septembre) permet de financer les projets jusqu’à fin 2017-
résultats de phase II convaincants. Toutefois, la société, introduite en Bourse à 6,66 €, en février 2015, a connu un parcours boursier agité. Après un doublement dans les quatre jours qui ont suivi sa cotation, l’action est revenue rapidement autour de 10 € pour tomber à 7 € mi-décembre. Le rebond de plus de 50 % au cours des quatre premières séances de la semaine a été porté par les rumeurs diffusées par le bureau d’analyse canadien AGsmallcaps évoquant des
négociations avancées de la biotech avec un partenaire pour Imeglimine. Reste que la volonté de la direction a toujours été de concrétiser un accord avec un laboratoire avant l’automne 2016. Poxel va aussi entrer en discus- sion avec la FDA pour mettre au point le protocole d’étude de phase III d’Imeglimine sur 7.000 patients. Autre étape importante, le démarrage de la phase II d’Imeglimine au Japon et les essais, en phase clinique I, d’un autre composé, le PXL 770, qui améliore le
contrôle glycémique. La trésorerie (46 millions à fin septembre) permet de financer les projets jusqu’à fin 2017-
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