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Analyse technique pharming group

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PHARM


27/04/2018 13:05:27

Re:Analyse technique pharming group 20/02/2018

pmichaud 0
perso je vois plus une tentative de ETEI en spécu pré resultat.peerso 1.44 sera dur à passer pour sortir du couloir descendant de consolidation.bon w e à tous.
  
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27/04/2018 13:02:18

Re:Analyse technique pharming group 20/02/2018

YoupiMatin 0
Donc dégringolade jusqu'à 0.8 ou plus bas vers 0.6 ??

  
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27/04/2018 09:56:22

Re:Analyse technique pharming group 20/02/2018

Augustus 0
Bonjour il y a un ETE en formation sur pharming (épaule droite en formation)
Humble avis et non un conseil
CIAO

  
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21/03/2018 18:26:38

Re:Analyse technique pharming group 20/02/2018

YoupiMatin 0
Si le cours redescend sous les 1.065€, ça va dégringoler jusqu'à 0.8€

  
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07/03/2018 16:52:39

Re:Analyse technique pharming group 20/02/2018

fab3166 0
Résultats Q4 Pharming Group :
Chiffre d'affaires réalisé pour l'année complète de 89,6 millions d'euros (101,2 millions de dollars) - soit une augmentation de 464% par rapport à 2016
Chiffre d'affaires record de 32,7 M € (39,2 M $ US) au quatrième trimestre - en hausse de 26% par rapport au troisième trimestre
Le chiffre d'affaires annuel des ventes de produits s'établit à 88,7 M €, en hausse de 547% par rapport à 2016, reflétant le changement de 30% des accords de prix d'approvisionnement avec un partenaire licencié à 100% des ventes directes aux Etats-Unis et 156% des ventes de RUCONEST ®
Bénéfice d'exploitation annuel de 21,9 millions d'euros
Les bénéfices nets de l'exercice, y compris les paiements d'intérêts, mais avant coûts de refinancement non récurrents et ajustements hors trésorerie, s'élèvent à 12,9 millions d'euros
21,4 millions d'euros de trésorerie nette générée au quatrième trimestre seulement
Perte nette de 80,0 millions d'euros, reflétant des coûts de refinancement exceptionnels et des ajustements (hors trésorerie) pour contrepartie éventuelle et la juste valeur des obligations amortissables et convertibles, principalement en raison de la forte hausse des ventes et du cours 2017
En 2018, nous prévoyons que la Société atteindra à nouveau un résultat positif.
Pharming Group N.V. («Pharming» ou «la Société») (Euronext Amsterdam: PHARM) présente son rapport financier préliminaire (non audité) pour l'exercice clos le 31 décembre 2017.
La société tiendra une conférence téléphonique aujourd'hui à 13h00 CET / 07h00 HNE. Vous trouverez les détails d'appel à la page 12 de ce rapport.
Le directeur général Sijmen de Vries a déclaré:
"La croissance remarquable enregistrée en 2017 est le résultat direct de nos décisions stratégiques de réacquérir les droits commerciaux de RUCONEST® en Amérique du Nord et de mettre en œuvre le marketing direct sur les principaux marchés d'Europe occidentale. la population de patients bénéficiant de RUCONEST®, nous avons réalisé en un an une croissance de 547% du chiffre d'affaires généré par les ventes de produits et enregistré notre première année de rentabilité opérationnelle. Nous sommes convaincus qu'avec notre portée croissante pour les patients et l'avancement de notre pipeline, nous serons en mesure de continuer à offrir une valeur significative à nos parties prenantes.
Commentaire du chef de la direction
2017 a été une année de transformation pour Pharming. Nous avons fortement consolidé les bases de la reprise réussie des droits commerciaux de RUCONEST® en Amérique du Nord et continué à développer le produit sur tous les marchés clés, passant de 13,7 millions d'euros en 2016 à 88,7 millions d'euros en 2017, soit une augmentation de 547 % et au-dessus des estimations des analystes. Cela reflète à la fois l'augmentation sous-jacente des ventes de RUCONEST® de 156% par an et notre pourcentage croissant de ces ventes (de 30% à 100%) à mesure que nous passons des accords de prix d'approvisionnement à nous-mêmes.
Cette croissance aux troisième et quatrième trimestres était en partie attribuable à des pénuries temporaires attribuables aux problèmes de fabrication de certaines thérapies à base de C1 esterase dérivée de plasma de concurrents au cours de cette période, tel qu'indiqué dans notre rapport financier de neuf mois pour 2017 en octobre. Selon des rapports récents de ces concurrents, la situation de l'offre s'est stabilisée au cours du quatrième trimestre.
Rentabilité livrée
En 2016, nous nous sommes engagés à dégager des bénéfices d'exploitation en 2017 et je suis ravi de constater que non seulement nous avons réalisé des bénéfices d'exploitation pour toute l'année, mais que nous étions également rentables à chaque trimestre. Le résultat opérationnel total s'élève à 21,9 millions d'euros (contre 11,5 millions d'euros en 2016), ce qui représente une marge opérationnelle supérieure à 24%. Ce résultat a été obtenu malgré des investissements importants dans le soutien aux patients pendant les ruptures de stock des concurrents, la mise en place rapide d'activités de marketing et de vente et l'intensification des activités de recherche et de développement. En outre, nous avons réalisé un bénéfice net en numéraire (défini comme le résultat net hors frais de refinancement non récurrents et ajustements non monétaires) d'un montant total de 12,9 millions d'euros. Le résultat d'exploitation a ensuite été réduit des charges financières ordinaires et des charges exceptionnelles supplémentaires liées au refinancement réalisé en mai 2017 et des ajustements relatifs à la contrepartie conditionnelle ainsi que les obligations à amortissement et les obligations ordinaires (qui ont presque toutes été remboursées l'année) pour produire une perte nette. Depuis la fin de l'année, toutes les obligations ordinaires restantes ont été remboursées et ce type d'ajustement ne devrait donc pas se produire au-delà du premier trimestre de 2018.
En raison de la croissance continue des ventes, nous croyons maintenant que nous serons très susceptibles de toucher un ou plusieurs des paiements d'étape liés aux ventes en raison de Valeant dans un proche avenir. Par conséquent, nous avons constitué une provision (hors trésorerie) pour la juste valeur additionnelle de la contrepartie éventuelle au bilan et une charge correspondante dans le compte de profits et pertes. L'avantage de ceci est que le paiement de la première étape n'affectera pas les bénéfices au cours du trimestre quand il sera atteint et payé. Cela reflète notre forte confiance dans la performance de notre équipe commerciale américaine et la confiance croissante des patients dans l'utilisation de RUCONEST® comme traitement de choix pour traiter les crises d'AOH.
Les améliorations de performance ont permis à Pharming d'atteindre une valeur significative pour ses actionnaires en 2017, le cours de nos actions ayant progressé de plus de 400% au cours de l'année.
Investir dans une croissance durable à long terme
À la fin de l'année 2016, nous avons défini une stratégie de croissance claire basée sur la création d'une infrastructure de vente optimisée pour nos besoins. En 2017, nous avons livré cette stratégie. Nous avons mis en place une force de vente RUCONEST® complète et des fonctions de support complètes et avons considérablement augmenté la notoriété des patients et des médecins, ce qui s'est traduit par de fortes ventes de RUCONEST® sur le marché américain. Nous avons maintenant une force de vente expérimentée de HAE / maladies rares, une excellente équipe de liaison en science médicale et une équipe de gestion expérimentée et très compétente dans le marketing, les ventes, l'activité commerciale, l'accès au marché et le soutien aux patients.
Nous avons également commencé à commercialiser sur les principaux marchés d'Europe de l'Ouest, avec des entrées initiales et de bons gains en France et au Royaume-Uni et une croissance continue en Allemagne, en Autriche et aux Pays-Bas. À la suite de tout cela, les ventes directes européennes ont fortement progressé au cours de l'année, mais à partir d'une base faible.
Différenciation claire des produits
Le marché HAE est dynamique et le choix des produits a augmenté et continuera d'augmenter à mesure que de nouveaux produits entreront sur le marché pour la prophylaxie. RUCONEST® a un avantage concurrentiel unique en ce sens qu'il reste le seul produit pouvant être approuvé à la fois pour la prophylaxie et le traitement des crises d'AOH sous la même forme posologique. Afin d'augmenter la commodité de RUCONEST® pour les patients, nous développons également de nouvelles formes de RUCONEST® avec de nouvelles voies d'administration, y compris l'injection sous-cutanée et intramusculaire.
Au cours de l'année, nous avons également franchi les étapes suivantes du lancement du développement clinique pour des indications supplémentaires de RUCONEST®, y compris le soutien aux études commanditées par des chercheurs non encore dévoilées. Nous avons également avancé notre pipeline de produits développés en utilisant notre plate-forme technologique propriétaire. Le premier de ces nouveaux produits; l'α-glucosidase humaine recombinante (thérapie de substitution enzymatique pour la maladie de Pompe) devrait maintenant atteindre le dépôt de l'IND vers la fin de 2018.
Grâce au contrôle direct des principaux marchés européens et américains, nous disposons maintenant d'une présence commerciale appropriée en Europe de l'Ouest et aux États-Unis et nous pouvons-nous consacrer pleinement à notre engagement de devenir une société productrice de bénéfices nets en 2018.
Le soutien, l'expertise et le travail acharné de tous nos employés font de Pharming ce qu'elle est aujourd'hui. Je profite à nouveau de l'occasion pour remercier tous les employés de Pharming ainsi que tous nos investisseurs, partenaires et fournisseurs de dette pour leur soutien et leur engagement tout au long de 2017, ce qui nous a permis de réaliser le développement commercial de la Société et livrer une croissance significative.
Nous sommes impatients d'accélérer la croissance de Pharming en 2018, grâce à l'augmentation des ventes, à un nouveau pipeline prometteur et à de nouvelles occasions d'accroître la valeur pour les actionnaires.
Leiden, 7 mars 2018
Sijmen de Vries
Président Directeur Général et Président du Directoire
Résumé financier
  
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23/02/2018 11:39:25

Re:Analyse technique pharming group 20/02/2018

sergiobress 0

Bonjour la file,
Pour info :
La FDA accepte la demande de licence de biologie de Shire et l'examen prioritaire des subventions pour Lanadelumab pour la prévention des crises chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH) Le lanadelumab, le premier anticorps monoclonal expérimental à longue durée d'action dans l'AOH, est évalué pour la prévention des crises d'angio-œdème chez les patients de 12 ans et plus L'AOH est un trouble génétique rare qui provoque un gonflement débilitant, douloureux et parfois mortel dans le corps1 L'acceptation de la FDA souligne le leadership de Shire dans les maladies rares avec un pipeline innovant de 15 programmes de développement en phase terminale Cambridge, Massachusetts - le 23 février 2018 - Shire (SHSE, NASDAQ: SHPG) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a accepté la demande de licence de biologics (BLA) et a accordé la priorité au lanadelumab ( SHP643). Lanadelumab est un traitement expérimental en cours d'évaluation pour la prévention des crises d'angioedème chez les patients âgés de 12 ans et plus atteints de la maladie génétique rare, l'angio-œdème héréditaire (AOH). "Chaque jour, les patients atteints d'AOH ont du mal à gérer leur maladie - ne sachant pas quand leur prochaine crise se produira", a déclaré Andreas Busch, Ph.D., vice-président exécutif, chef de la recherche et du développement chez Shire. "Lanadelumab si approuvé sera le premier anticorps monoclonal pour l'AOH, une maladie sérieuse et potentiellement potentiellement mortelle. Lanadelumab fournit un nouveau mécanisme d'action inhibant la kallikréine plasmatique pour la prévention des crises d'AOH. Lanadelumab offrira aux patients une nouvelle option pour aider à contrôler cette maladie avec le potentiel de changer le paradigme de traitement. La décision de la FDA souligne l'innovation en série de Shire dans l'AOH et son engagement à améliorer les options de traitement pour les patients. " Le fardeau de l'AOH chez les patients est important. En moyenne, les patients atteints d'AOH prennent 20 jours d'école ou d'arrêt de travail par an.1, 2, 3 AOH entraîne des crises récurrentes d'œdème (gonflement) qui peuvent être débilitantes et douloureuses dans diverses parties du corps, y compris l'abdomen, visage, pieds, organes génitaux, mains et gorge.1, 2, 3 Les attaques qui obstruent les voies respiratoires (asphyxie) sont potentiellement mortelles. Le BLA pour le traitement expérimental HAE Shire est soutenu par les données de quatre essais cliniques, y compris HELP ™, l'étude pivot de phase 3 sur l'efficacité et l'innocuité, ainsi que des données provisoires de son étude de prolongation. HELP est la plus grande étude de prévention de l'AOH réalisée à ce jour, et a recruté un total de 125 patients âgés de 12 ans et plus atteints d'AOH de type I / II. L'étude HELP a démontré que l'administration sous-cutanée de 300 mg de lanadelumab une fois toutes les deux semaines entraînait une réduction de 87% de la fréquence moyenne des crises d'AOH. De plus, un critère exploratoire, qui nécessitera d'autres études de confirmation, a montré que durant l'état d'équilibre de l'essai (jour 70-182), une réduction d'attaque de 91% a été obtenue avec 8 patients sur 10 atteignant un état sans attaque. Dans cette étude, aucun événement indésirable ou aucun décès lié au traitement n'a été signalé. L'événement indésirable le plus fréquent était la douleur au point d'injection (29,3% vs 42,9% des bras de lanadelumab combinés). «Les médecins et les patients de la communauté HAE sont ravis de voir le lanadelumab passer à l'examen de la FDA car il existe désormais une réelle possibilité d'avoir une nouvelle façon de prévenir les crises d'AOH», a déclaré Aleena Banerji, MD, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, et chercheur d'essai clinique. "En tant qu'investigateur, j'apprécie les patients atteints d'AOH qui ont participé à l'essai clinique pour faire progresser la science d'une manière qui pourrait transformer le traitement de l'AOH." La FDA accorde la désignation d'examen prioritaire aux médicaments qui ont le potentiel d'apporter des améliorations significatives dans la sécurité ou l'efficacité pour le traitement, le diagnostic ou la prévention d'une maladie grave. La désignation «Médicaments avec évaluation prioritaire» a une cible d'examen accélérée de huit mois, au lieu de la norme de 12 mois. La FDA devrait rendre une décision sur le lanadelumab d'ici le 26 août 2018, en se fondant sur la date d'entrée en vigueur de la Loi sur les frais d'utilisation des médicaments sur ordonnance. L'acceptation par la FDA BLA du lanadelumab renforce le leadership de Shire dans l'innovation en matière de maladies rares. En tant que leader dans le développement de médicaments contre les maladies rares, l'engagement de Shire est mondial. Shire a reçu l'examen prioritaire et la désignation de médicament orphelin de la Therapeutic Goods Administration en Australie et l'examen prioritaire de Santé Canada pour l'examen de ce composé. En 2017 seulement, Shire a reçu des désignations de thérapie révolutionnaire, de médicament orphelin ou de voie accélérée par la FDA pour cinq de ses thérapies contre les maladies rares et anticipe les progrès continus des principaux jalons réglementaires pour les programmes en phase avancée. Des informations supplémentaires peuvent être trouvées sur shire.com. À propos de Lanadelumab Le lanadelumab est un anticorps monoclonal expérimental entièrement humain qui se lie spécifiquement à la kallicréine plasmatique4 et qui l'inhibe. Il est actuellement à l'étude dans le traitement de la prévention des crises d'angioedème chez les patients de 12 ans et plus atteints d'AOH. Le lanadelumab est formulé pour l'administration sous-cutanée et sa demi-vie est d'environ 14 jours chez les patients atteints d'AOH5. L'engagement de Shire à l'angio-œdème héréditaire Shire est un partenaire dévoué et à long terme de la communauté HAE avec près d'une décennie d'expérience dans le soutien aux patients. Nous croyons que chaque patient mérite une approche adaptée au traitement et s'engage à innover en série. Notre portefeuille de produits comprend un certain nombre d'options de traitement pour aider à répondre aux besoins des patients atteints d'AOH. Au-delà de notre objectif de développer de nouveaux traitements, nous fournissons des services spécialisés et des offres de support adaptés à la communauté HAE. En savoir plus sur shire.com.
Bonne journée à tous
  
Répondre
20/02/2018 21:48:21

Re:Analyse technique pharming group 20/02/2018

lysblue 1

Sujet : Analyse technique pharming group 20/02/2018
Bien le bonsoir,
Just for your eyes et à vos agendas
ORANGE = fibo 1 = 22/01 - - fibo 2 = 20/02 - - fibo 3 = 21/03
NOIR = fibo 5 = 11/01 - - fibo 8 = 27/02
Bonne soirée.
  
Répondre
20/02/2018 21:47:24

Analyse technique pharming group 20/02/2018

lysblue 0
Bien le bonsoir,
Just for your eyes et à vos agendas


ORANGE = fibo 1 = 22/01 - - fibo 2 = 20/02 - - fibo 3 = 21/03
NOIR = fibo 5 = 11/01 - - fibo 8 = 27/02
Bonne soirée.
  
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04/12/2017 14:02:42

Re:Analyse technique pharming group 30/11/2017

sergiobress 0
Bonjour David,

<p>Concernant ton référendum j'ai bien sûr répondu oui sur ton forum ; par contre il y a plusieurs petites analyses qui pourrait m'intéresser sur PRT mais je ne peux pas m'inscrire avant début février ; on en reparlera d'ici là.
Il est vrai qu'il pourrait y avoir une bonne équipe pour étudier les actions , plusieurs conseils ne sont jamais de trop.
Bonne journée et bon courage 😀</p>

Message complété le 04/12/2017 14:16:18 par son auteur.

On échangera nos mails à ce moment-là , ce sera plus facile pour parler.

Message complété le 04/12/2017 17:00:34 par son auteur.

As-tu bien reçu tous les éléments sur le formulaire ?
Désolé pour la photo, elle est pas terrible, hii

  
Répondre
01/12/2017 18:00:14

Re:Analyse technique pharming group 30/11/2017

cucugno 1
Coucou mon ami,


1.27 la clôture hiiii
Pas de rubrique sport, on a ciné, musique etcccc, t'en crée une quand tu veux


Biz
  
Répondre
01/12/2017 17:59:21

Analyse technique pharming group 01/12/2017

cucugno 1
01/12/2017 17:43:33

Re:Analyse technique pharming group 30/11/2017

sergiobress 0

Bonsoir,
Nous terminons à 1,268 ce qui est déjà pas mal ; restons optimiste et patient ; merci David pour tes comptes rendus.
Je vous souhaite à tous un bon week-end.

Message complété le 01/12/2017 17:52:25 par son auteur.

Y-a-t-il une rubrique sports sur ton forum ?

Message complété le 01/12/2017 17:59:08 par son auteur.

J'ai mis les équipes de foot du Mondial 2018 dans bistrot

  
Répondre
30/11/2017 18:09:17

Analyse technique pharming group 30/11/2017

cucugno 1
30/11/2017 18:09:01

Re:Analyse technique pharming group 29/11/2017

cucugno 2
Un grand merci mon ami pour ce message sympathique.


Je t'embrasse
  
Répondre
30/11/2017 15:07:56

Re:Analyse technique pharming group 29/11/2017

sergiobress 3

Bonjour à tous,
Je trouve cela lamentable et ignoble que d'aller emmerder une personne qui a créé un forum gratuit avec une bonne équipe ; vous savez les cons ça ne s'invente pas, il y en a partout.
Pour les forumeurs d'ABC , si vous avez cinq minutes, je vous conseille d'aller visiter le site sur ce lien :
http://www.actionnaires-pharming-group.sitew.fr/#Forum_pharming_group.A
Je rajouterai que ce forum ne traite pas que l'action Pharming mais bien d'autres actions et renseignements divers aussi bien pour débutants que pour expérimentés ; je vous laisse le découvrir mais moi je n'ai jamais trouvé un site aussi bien.
Bonne fin de journée à tous

Message complété le 30/11/2017 15:10:52 par son auteur.

J'oubliai, salut David en passant et encore bravo à ton site.

  
Répondre
29/11/2017 18:20:01

Analyse technique pharming group 29/11/2017

cucugno 1
28/11/2017 18:01:41

Analyse technique pharming group 28/11/2017

cucugno 1
27/11/2017 18:03:18

Analyse technique pharming group 27/11/2017

cucugno 1
24/11/2017 21:35:52

Analyse technique pharming group 24/11/2017

cucugno 1
24/11/2017 17:51:03

Re::Analyse technique pharming group 23/11/2017

lysblue 2

Hello, p'tite image




  
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