TRANSGENE : infos , avancées des recherches
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Ribo
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(CF) - 04/05/2020 | 09:40 ►Transgene : entrée au capital de Vaxxel
Transgene annonce l'acquisition par Vaxxel de sa lignée cellulaire DuckCelt-T17, au terme d'un protocole d'accord dont les termes sont confidentiels, faisant de Transgene un actionnaire de cette start-up lyonnaise dédiée aux vaccins contre les infections virales respiratoires.
DuckCelt-T17 est une lignée cellulaire aviaire initialement développée et brevetée par Transgene. Elle est permissive pour un panel de différents virus, dont les virus Influenza et le Metapneumovirus humain et a démontré sa capacité de montée en échelle industrielle.
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Ribo
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Transgene a annoncé qu'un premier patient a reçu le virus oncolytique de nouvelle génération TG6002 par voie intra-artérielle hépatique (IAH), comme traitement locorégional des métastases hépatiques non opérables d'un cancer colorectal (CCR). Cette procédure s'est déroulée à l'hôpital universitaire St James de Leeds (Royaume-Uni). Le Dr Adel Samson est l'investigateur principal de cet essai.
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Nouvelles présentation en congrès sur des avancées sensibles de TNG 4001
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Transgene (Paris:TNG) (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies à base de virus contre les cancers et les maladies infectieuses, annonce la signature avec AstraZeneca d'un accord de recherche collaborative avec options de licence exclusive afin de codévelopper cinq virus oncolytiques multi-armés issus d’Invir.IO™. Cette plateforme permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.
L’accord prévoit l’apport par Transgene de son expertise en matière de virus oncolytiques, comprenant la conception et l’ingénierie virale. De plus, la Société fournira son virus Vaccinia optimisé intégrant la double délétion TK-RR- et procèdera au développement préclinique in vitro des candidats. AstraZeneca sélectionnera les transgènes qui seront encodés dans le virus et conduira le développement préclinique in vivo. Sous réserve d’exercice des options correspondant à chacun des candidats, AstraZeneca prendra en charge leur développement clinique et leur commercialisation.
L’accord prévoit le versement à Transgene de 10 millions de dollars à la signature auxquels pourraient s’ajouter jusqu’à 3 millions de dollars à l’occasion du franchissement d’étapes précliniques. Pour chaque candidat retenu par AstraZeneca, Transgene pourrait également percevoir un paiement d’exercice d’option, ainsi que des paiements d’étape liés au développement et à la commercialisation, ainsi que des royalties.
Philippe Archinard, PhD, Président Directeur Général de Transgene, commente : « Nous sommes ravis de la signature de cet accord de développement avec AstraZeneca, qui confirme le potentiel de notre plateforme de virus oncolytiques Invir.IO™. Nous nous réjouissons à l’idée de cette collaboration et sommes convaincus que les virus oncolytiques armés qui en résulteront fourniront un meilleur traitement aux patients atteints de cancer. Parallèlement, nous poursuivons le développement en propre de notre portefeuille de produits Invir.IO™ et prévoyons de commencer le développement clinique de plusieurs candidats en 2020. »
Jean-Charles Soria, Vice-Président, Recherche et Développement en Oncologie chez AstraZeneca, déclare : « Les virus oncolytiques ont le potentiel de transformer l’oncologie en provoquant directement la mort des cellules tumorales et l’expression ciblée d’un armement thérapeutique puissant visant à stimuler les réponses immunitaires innée et adaptative. AstraZeneca possède un portefeuille prometteur de molécules susceptibles d’augmenter l’activité des virus oncolytiques. Depuis de nombreuses années, Transgene est à la pointe du développement de thérapies virales basées sur des Vaccinia. Notre collaboration avec Transgene nous permettra de bénéficier de la plateforme Invir.IO™ pour développer de nouvelles immunothérapies. »
À propos de Transgene :
Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre les cancers et les maladies infectieuses. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules infectées ou cancéreuses.
Les principaux produits en développement clinique de Transgene sont : TG4010, un vaccin thérapeutique contre le cancer du poumon non à petites cellules, Pexa-Vec, un virus oncolytique contre le cancer du foie et TG4001, un vaccin thérapeutique contre les cancers HPV positifs. La Société a également plusieurs autres programmes en développement clinique, dont TG1050 (hépatite B chronique) et TG6002 (tumeurs solides).
Avec sa plateforme Invir.IO™, Transgene capitalise sur son expertise en ingénierie des vecteurs viraux pour concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels.
myvac™, une plateforme d’immunothérapie individualisée basée sur un vecteur viral (MVA) intégrant des néoantigènes, vient compléter ce portefeuille de recherche innovant, dont le premier produit TG4050 entre en développement clinique contre les cancers de l’ovaire et cancers tête et cou.
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https://www.businesswire.com/news/home/20190326005380/fr/
Extension du partenariat à 50/50 sur les vecteurs oncolytiques
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Message complété le 21/03/2019 09:41:07 par son auteur.
non actionnaire (pour l'instant )
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https://www.transgene.fr/wp-content/uploads/2019/03/20180320-FY-RESULTS-VF-1-1.pdf
L'année 2019 se présente bien avec un pipe line étoffé
2018 termine bénéficiaire grâce à la transaction avec le chinois Tasly . L'introduction en bourse de ce dernier pourrait sensiblement revaloriser la petite participation acquise .
Comme indiqué hier , trésorerie en l'état suffisante pour assurer le développement jusqu'à mi 2020 mais d'autres partenariats ne sont pas exclus
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https://www.transgene.fr/wp-content/uploads/2019/03/20190318-PR-Natixis-Loan-2.pdf
Financement des opérations de Transgène assuré jusqu'à mi 2020
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Thérapie individualisée dans les cancers solides : une cible thérapeutique bien recherchée par les grands labos .
A voir sur le long terme au fil des phases d'essais
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Confirmation des ambitions et résultats avant la fin d'année probables .
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48m$ en actions en caisse , voire beaucoup plus si la future IPO de Tasly a du succès .
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Accord prometteur avec Tasly en Chine avec lequel Transgène développe deux molécules
- Financement de 48 millions de dollars en actions Tasly obtenu pour deux molécules en phase I
- Tasly doit s'introduire en bourse de Hong Kong cette année ce qui permet de valoriser les actions reçues
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https://www.transgene.fr/wp-content/uploads/2018/05/20180517-PR-ASCO-poster-accepted-FR.pdf
Abstract ASCOLes virus oncolytiques (OV) constituent une modalité prometteuse de traitement du cancer. L'administration intra-tumorale a donné des résultats cliniques encourageants, mais a limité l'utilisation de l'OV aux tumeurs facilement accessibles.
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Pexa-Vec, un virus de la vaccine désactivé par la thymidine kinase exprimant le GM-CSF, a été montré précédemment pour cibler avec succès le tissu tumoral après administration intraveineuse (Breitbach C.J. et al., 2011). Ici, nous rapportons des données sur les effets immunostimulateurs d'une administration intraveineuse unique (i.v.) de Pexa-Vec avant la résection chirurgicale chez les patients présentant des tumeurs solides avancées.
Méthodes:
Les patients atteints de tumeurs opérables ont reçu un seul i.v. administration de 1x109 unités formant plaque de Pexa-Vec, 14 jours avant la résection chirurgicale. Jusqu'à six échantillons de sang ont été prélevés avant et après l'injection pour chaque patient. Le tissu tumoral a été prélevé à la chirurgie pour des évaluations histologiques et translationnelles. Résultats: L'étude a inclus 3 patients avec un mélanome métastatique et 5 avec des métastases du cancer colorectal au foie (CRLM).
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L'injection de Pexa-Vec a été bien tolérée dans tous les cas. L'examen histologique du tissu tumoral indique la présence du virus dans la tumeur au moment de la chirurgie.
Sur les 3 CRLM évaluables, 2 présentaient des signes d'inflammation et de fibrose, dans un foie de fond normal. Le phénotypage des cellules mononucléées du sang périphérique a montré une activation robuste de Natural Killer (NK) et de cellules présentatrices d'antigènes professionnelles (CD14 +), ainsi que de cellules CD4 + et CD8 +, avec une expression élevée de CD69. Les tests fonctionnels ont révélé une augmentation de la dégranulation des cellules NK du patient en présence de lignées cellulaires tumorales. En accord avec les marqueurs cellulaires, Pexa-Vec a induit une élévation significative des cytokines sériques associées à la réponse immunitaire, notamment IFNα, IL3, IL12p40, IL16, IL18.
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Conclusions:
Administré par voie intraveineuse, Pexa-Vec présente une persistance sélective dans les tissus tumoraux suggérant une action oncolytique ciblée dans la tumeur.
Parallèlement, Pexa-Vec a déclenché une activation immunitaire robuste des cellules immunitaires innées et adaptatives.
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Ces données appuient fortement la justification de la viro-immunothérapie séquentielle JX-594 et anti-PD-1, qui fait l'objet de l'étude en cours, NCT03071094. Informations sur les essais cliniques: ISRCTN13913966.
==> http://abstracts.asco.org/214/AbstView_214_214143.html
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