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Forum Spineguard

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alphonsy alphonsy
23/02/2021 20:25:54
0

oui alpha blue ocean et la nebuleuse de vannineuse, bracknor , ehgosf , , mais il y en a plein d'autres

  
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gars d'ain gars d'ain
23/02/2021 19:16:13
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Je sais et je l'ai déjà dit. Mais chaque année en début année avant publication annuelle, on a droit au bal des dupes avec des montées faramineuses qui disent pour la pulsar au cul de basse fosse parce non justifiées...


Le pire étant l'entité regroupé autour d'Alpha Blue Ocean qui gère des fonds luxembourgeois avec des abréviations.

https://alphablueocean.com/fr/processus-d-investissement/

Et y de moins en moins d'infos sur sur site...


La site des investissements a disparu...


J'avais déjà publié ça sur une file, y a 2 ans je crois

  
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alphonsy alphonsy
23/02/2021 18:59:52
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c'est sur la riviére l'Ain mais dans le département du Jura.


il y a pas mal d'actions qui ne valent à priori rien puisqu'elles ne survivent que grace à leurs actionnaires qui ne cessent de donner ou acheter des actions vendues par des fonds payés grassement pour ce faire , celle ci en est une ,mais les gens sont si ignares qu'un agrement FDA 510k , c'est comme si un grand medicament venait d'etre agrée apres des annes de phases 1/2/3 .

il y a peu Visiomed avait obtenu un 510k pour kje ne sais plus quel de leurs produits , concu et fabrique en chine.

  
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gars d'ain gars d'ain
23/02/2021 18:22:20
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Non, connait pas "Bourg de Sirod" !


Mais là, on valorise une bouse à prix d'or... Et le plan de sauvegarde ne veut pas dire que ça sera forcément conservé. Suffit de regarder, comment les actionnaires dont j'étais se sont nier par Mestre avec Orchestra...

Y 'a du avoir des changements au capital... Et certains ancien actionnaire ont du s'en mettre pleines poches et pourraient souscrire à une nouvelle augmentation de capital, je suppose ???

  
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alphonsy alphonsy
23/02/2021 18:07:19
1

Gars d’Ain, oui c’est dingue , la seule nouvelle est qu’ils ont eu un agrément FDA 510k ( voir fin de message) pour leur nouvel interface qui se réduit à un banal convertisseur pour transmission wifi de leur signal et une tablette avec logiciel ad hoc !

le tout plaqué sur leur foret avec mesure de résistivité qui semble etre le même qu’il y a 10 ans !

. Au passage Bourg de Sirod tu connaitrais ? il y a une microcentrale sur l’AIN dont j’ai une part .

Avant ils convertissait en son plus ou moins aigu le signal de résistivité du milieu de leur tête de foret lors d’un forage dans l’os pour placer des implants osseux , ce qui permet de savoir si on est dans l’os dur , l’os poreux ou la chair .

Maintenant ils convertissement le signal résistivité électrique en une courbe dans le temps.

Pour obtenir un agrément 510k il faut montrer que le produit que l’on veut vendre fait exactement la même chose que des produits déjà vendus au usa et pour cela le comparer à un produit existant et montrer que c’est aussi sur et efficace.

Comme le foret DSG est vendu depuis longtemps aux usa qui est leur premier marche mondial,il ne devait pas etre très difficile de montrer que c’est sûr car le foret déjà vendu est le seul objet qui a un interface direct avec le corps du patient , le monitoring qui semble etre une tablette avec liaison sans fil avec e foret , avec logiciel ad hoc n’apporte pas de risque supplémentaire .

« Une interface tablette sans fil dotée d'une application logicielle dédiée,reçoit le signal transmis par le capteur DSG et ajoute un rendu visuel à l’audio pour en optimiser l’exploitation pendant la chirurgie. Elle permet également l’enregistrement des données comme preuve médico-légale etla réalisation d'études cliniques sur la qualité osseuse »

. « Un 510 (k) est le dossier technique requis par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour vendre un dispositif médical à risque moyen ou un DIV aux États-Unis. Il s'agit officiellement d'une notification préalable à la mise en marché. Un 510 (k) contient des informations techniques, de sécurité et de performances détaillées sur un dispositif médical. La documentation doit démontrer que l'appareil en question est «substantiellement équivalent» à un appareil existant (c'est-à-dire un produit déjà autorisé à la vente aux États-Unis). La FDA doit examiner le 510 (k) et approuver votre appareil avant que vous puissiez pouvoir le vendre ou le distribuer légalement aux États-Unis. "

  
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gars d'ain gars d'ain
23/02/2021 16:36:11
0

Quand on est en procédure de sauvegarde, ça ne mérite pas un tel niveau de hausse depuis décembre 2020.


En général, ça finit mal surtout pour ceux qui ont acheté se qui vendu pour dépasser au meilleur prix...


Encore un coucou suisse "made in china" qui indique l'heure 2 fois par jours vendu un lingot...

Message complété le 23/02/2021 18:17:01 par son auteur.

Désolé par vu que le T9 m'a mise de la bouse...

Correction: lire "En général, ça finit mal surtout pour ceux qui ont acheté à ceux se sont débarrassé et qui ont de fait au meilleur prix..

  
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tonio7585 tonio7585
23/02/2021 14:53:59
0

A essayer...

  
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alphonsy alphonsy
22/02/2021 20:46:52
1

exact tonio , c'est meme ce que je disais dans mon message "le cours est passé de 0,1677E le 14/12/2020 à 2,8E maintenant ,+1569% c'est pas mal"

  
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philiberts philiberts
22/02/2021 20:46:05
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je la connais pas cette boite mais on vous lisant, de prime abord j'ai cru a une parapétrolier forage perçage ......

  
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tonio7585 tonio7585
22/02/2021 19:48:51
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en tout cas ca enflamme le marché et je dirais que c'est un point assez important

  
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alphonsy alphonsy
22/02/2021 19:46:41
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bof participation dans des robots de forage dans les os , combien y aura t'il de ces robots ?


pour la fda il s'agit d'un agrement 510k pour lequel il faut montrer que ce qu'on veut vendre est aussi sur et efficace que des produits identiques deja vendus aux usa

a quoi ca sert ? spineguard a vendu 3 846 forets équipées de la technologie DSG sur les 9 premiers mois de 2020 (2 299 unités aux États-Unis soit 60% du total des unités vendues), comparés aux 6 014 de la même période en 2019.

"A 510(K) is a premarket submission made to FDA to demonstrate that the device to be marketed is as safe and effective, that is, substantially equivalent, to a legally marketed device (section 513(i)(1)(A) FD&C Act) that is not subject to premarket approval."



  
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tonio7585 tonio7585
22/02/2021 19:28:18
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peut etre tu oublies les partenariats industriels et stratégiques notamment pour l'application robotique de DSG dans le monde entier...

Message complété le 22/02/2021 19:31:41 par son auteur.



SpineGuard obtient l'homologation de la FDA pour la commercialisation de sa plateforme « DSG Connect » aux États-Unis

  
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alphonsy alphonsy
22/02/2021 18:12:21
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en France et ux USA , cette petite societe vend depuis 11 ans ,des forets à os avec un systeme de mesure de resistivite electrique du milieu osseux dans lequel on fore , ce qui permet de faire la diffrence entre os dense , perioste et os spongieux , cette resistivite etant convertie en son plus ou moins aigu pour guider le medecin qui perce.


elle a vendu ainsi 2422 systemes pour 2.275ME au premier semestre 2020, soit 939E le foret equipé du systeme de mesure de resistivite ,sa perte a ete de 1.389ME , elle perd ainsi 573E par systeme vendu .


on ne sait pourquoi le cours est passé de 0,1677E le 14/12/2020 à 2,8E maintenant ,+1569% c'est pas mal

  
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