AB PUBLICATION RÉSULTATS SURVIE LONG TERME.. 12 07 21

Il faut rendre a César ce qui appartient à César...

Ce titre vie par procuration, les etudes sont bloquées dans le monde entier jusqu'à nouvel avis de l ANSM pour donner le feu vert sur les propositions de ab science et sur une news douteuse prend 10 % ..

et tous les forums ont entretenues cette soit disant news....

Comme ici......

C est qui le traite....😂😂

ils st au moins 12 y compris le traitre😊

Le volume pense comme moi...

J ai deja lu depuis X mois ce genre de post de Jésus...

Juridiquement il est impossible de poster des résultats scientifiques avant la ste concernée...

J emet une reserve

Message complété le 13/07/2021 12:04:42 par son auteur.

Les collègues du professeur jesus vont acheter des milliers de titres ...😂😂😂

...PUBLICATION DES RÉSULTATS DE SUIVI DE SURVIE À LONG TERME DANS LA REVUE THÉRAPEUTIQUE AVANCÉES DANS LES TROUBLES NEUROLOGIQUES

traductreur :

11/07/2021 19:47:21

PAR RAPPORT À VOTRE PLACEBO, À CONDITION QUE LE TRAITEMENT COMMENCE AUX PREMIERS STADES DE LA MALADIE.

PUBLICATION DES RÉSULTATS DE SUIVI DE SURVIE À LONG TERME DANS LA REVUE THÉRAPEUTIQUE AVANCÉES DANS LES TROUBLES NEUROLOGIQUES.

Paris, juillet 2021, 18h00

AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) a annoncé la publication d'un article intitulé "Long-term survival analysis of masitinib in amyotrophic lateral sclerosis" dans la revue à comité de lecture Therapeutic Advances in Neurological Disorders (TAND) [1]. La publication fournit de nouvelles données sur une nouvelle analyse de survie à long terme du masitinib en tant que traitement d'appoint au riluzole chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) issue de l'essai clinique randomisé AB10015 [2].

Cet article et le matériel en ligne complémentaire qui l'accompagne sont librement accessibles depuis le site de la revue : https://doi.org/10.1177/17562864211030365

Principales conclusions de cette nouvelle analyse de survie à long terme de l'étude AB10015 :

L'analyse actuelle de la survie globale (OS) représente des données complètement nouvelles. Au moment de la lecture à la fin de l'étude AB10015, les données de SG étaient encore trop immatures pour être interprétées.

Le statut de survie de tous les patients (n = 394) initialement randomisés dans AB10015 a été collecté auprès des centres de recherche participants.

De la date du diagnostic à la date limite de cette analyse (juin 2020), la SG à long terme des patients était sous observation pendant une moyenne d'environ 75 mois.

Dans un sous-groupe de patients atteints de SLA présentant une insuffisance fonctionnelle légère ou modérée au départ, ceux qui ont reçu 4,5 mg/kg/jour de masitinib (n = 45) par rapport au placebo (n = 62) ont montré une survie significativement plus longue au départ. de 69 contre 44 mois, respectivement, p = 0,037).

Cela correspond à une réduction significative de 47 % du risque de décès (hazard ratio, 0,53 (IC à 95 % [0,31-0,92]), p = 0,025).

Ce sous-groupe était composé de personnes atteintes de SLA qui n'avaient pas subi de perte complète ou de déficience fonctionnelle grave associée à l'échelle ALSFRS au moment du début du traitement par masitinib (c'est-à-dire un score d'au moins 2 dans chaque composante individuelle de l'échelle ALSFRS-R) , et n'avaient pas connu de taux de progression rapide de l'ALSFRS-R (ΔFS ≥1,1) entre le début de la maladie et le début de l'étude.

Aucun avantage de survie à long terme n'a été observé pour la cohorte globale de 4,5 mg/kg/jour de masitinib de l'étude AB10015 (c'est-à-dire quels que soient les scores ALSFRS-R ou ΔFS de base) ou pour la faible dose (3,0 mg/kg/jour). kg/ jour) de traitement par masitinib.

Le Dr Jesús S. Mora MD, directeur de l'unité SLA de l'hôpital San Rafael de Madrid et auteur principal de cet article a commenté : « Cette publication représente une autre étape scientifique importante dans la recherche d'un nouveau traitement pour la SLA. L'ampleur de cette variation observée de la survie pour le masitinib par rapport au placebo est très encourageante, et les données de l'étude AB10015 ont montré un effet du traitement systématiquement significatif en termes de survie globale, de rapport de risque, de taux de déclin fonctionnel plus lent et de déclin plus lent de la fonction respiratoire et qualité de vie".

Le professeur Albert Ludolph, président du département de neurologie de l'hôpital universitaire d'Ulm et de la faculté de médecine et chercheur principal de l'étude AB19001, a déclaré : « Ces données de survie à long terme, avec un suivi moyen de 75 mois à compter du diagnostic, suggèrent que le masitinib peut offrir un bénéfice de survie substantiel lorsque le traitement est commencé avant une perte fonctionnelle sévère. Ces résultats sont cohérents avec l'objectif thérapeutique du masitinib pour la préservation des fonctions neuromusculaires par opposition à la réparation des dommages neurologiques existants. De plus, l'étude confirmatoire actuelle de phase 3 (AB19001) chez des patients atteints de SLA présentant une altération de la fonction légère ou modérée au départ est cohérente avec cette population. »

A propos des études AB19001 et AB10015

L'étude AB19001 est une étude internationale de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo avec 3 groupes parallèles pour comparer l'efficacité et l'innocuité du masitinib en association avec le riluzole par rapport au placebo en association avec le riluzole pour le traitement des patients atteints de SLA.

Le critère d'évaluation principal de l'étude est la variation absolue par rapport à la ligne de base du score fonctionnel selon l'« échelle d'évaluation fonctionnelle de la sclérose latérale amyotrophique » (ALSFRS-R) après 48 semaines de traitement.

L'étude recrutera 495 patients répartis au hasard dans l'un des trois groupes de traitement dans un rapport 1: 1: 1.

- Groupe 1 : Masitinib 4,5 mg/kg/jour (en commençant à 3,0 mg/kg/jour et en augmentant jusqu'à 4,5 mg/kg/jour), plus riluzole.

- Groupe 2 : Masitinib 6,0 mg/kg/jour (en commençant par 3,0 mg/kg/jour et en augmentant à 4,5 mg/kg/jour puis à 6,0 mg/kg/jour), plus riluzole.

- Groupe 3 : placebo équivalent, plus riluzole.

L'étude AB19001 est destinée à confirmer les résultats précédemment publiés dans la première étude de phase 2b/3 (AB10015) [2], où il a été montré qu'à la semaine 48, l'apport de masitinib à 4,5 mg/kg/jour en association avec le riluzole était significativement réduit le score ALSFRS-R de 27 % par rapport à ceux qui n'ont pris que du riluzole (p < 0,05).

Les références

[1] Mora JS ; Groupe de travail Bradley ; Chaverri D, et al. Analyse de survie à long terme du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique. Ther Adv Neurol Disord 2021, volume 14 : 1-16 doi : 10.1177 / 17562864211030365.

[2] Mora JS, Genge A, Chio A et al. Masitinib comme traitement d'appoint au riluzole chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique : un essai clinique randomisé. Amyotrophe Latéral Scler Frontotemporal Degener. 2020 ; 21 (1-2): 5-14. doi: 10.1080/21678421.2019.1632346.

À propos de la sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie potentiellement mortelle caractérisée par une perte progressive des motoneurones supérieurs et inférieurs au niveau spinal ou bulbaire. La maladie appartient à un groupe de troubles connus sous le nom de maladies des motoneurones, dont la caractéristique est la dégénérescence progressive et la mort éventuelle des motoneurones. Dans la SLA, les motoneurones supérieurs et inférieurs dégénèrent ou meurent et cessent d'envoyer des messages aux muscles.

La prévalence de la SLA dans les pays occidentaux est assez uniforme à 6 pour 100 000 personnes, correspondant à environ 30 000 cas en Europe et 20 000 aux États-Unis.

Le premier traitement médicamenteux de la SLA, le riluzole (Rilutek), a été approuvé en 1995. En Europe, aucun nouveau traitement n'a été approuvé depuis le riluzole.

À propos du masitinib

Le masitinib est un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase administré par voie orale qui cible les mastocytes et les macrophages, des cellules importantes pour l'immunité, en inhibant un nombre limité de kinases (enzymes responsables de la modification d'autres molécules).

Sur la base de son mécanisme d'action unique, le masitinib peut être développé dans une multitude de conditions dans le domaine de l'oncologie, des maladies inflammatoires et de certaines maladies du système nerveux central. En oncologie, en raison de son effet immunothérapeutique, le masitinib peut affecter la survie, seul ou en association avec une chimiothérapie. Par son activité sur les mastocytes et la microglie et, par conséquent, l'inhibition de l'activation du processus inflammatoire, le masitinib peut avoir un effet sur les symptômes associés à certaines maladies inflammatoires et du système nerveux central et la dégénérescence présente dans ces maladies. .

À propos d'AB Science

Fondée en 2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d'inhibiteurs de protéine kinase (PKI), une classe de protéines ciblées dont l'action est essentielle dans les voies de signalisation au sein des cellules. Ses programmes se concentrent uniquement sur les maladies avec des besoins médicaux non satisfaits élevés, souvent mortelles avec une survie à court terme ou rares ou réfractaires aux lignes de traitement précédentes.

AB Science a développé un large portefeuille propriétaire de molécules et son composé principal, le masitinib, a déjà été enregistré en médecine vétérinaire et est en cours de développement en médecine humaine en oncologie, maladies neurologiques, maladies inflammatoires et maladies virales. La société est basée à Paris et est cotée sur Euronext Paris (ticker : AB).

En savoir plus sur le site d'AB Science :

www.ab-science.com

Déclarations prospectives - AB Science

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations, ainsi que les hypothèses sur lesquelles elles sont basées, des déclarations basées sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes en ce qui concerne les résultats financiers, les événements, les opérations, les services futurs, le développement de produits et ses performances potentielles.

Ces déclarations prospectives sont souvent identifiées par la présence de mots tels que « s'attendre », « anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer » ou « planifier ». Bien qu'AB Science estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont avertis qu'ils sont soumis à de nombreux risques et incertitudes qui sont difficiles à prévoir et sont généralement hors du contrôle d'AB Science et peuvent impliquer que les résultats et les événements réels diffèrent de manière significative. de ceux exprimés, induits ou anticipés dans les informations et déclarations prospectives.Ces risques et incertitudes incluent ceux liés au développement des produits de la société qui pourrait ne pas aboutir ou aux autorisations de mise sur le marché accordées par les autorités compétentes ou, plus généralement, tout facteur pouvant affecter la capacité de commercialisation des produits développés par AB Science comme développés ou identifiés dans des documents publics publiés par l'entreprise pharmaceutique. AB Science décline toute obligation ou engagement de mise à jour des informations et déclarations prospectives, sous réserve de la réglementation applicable, notamment des articles 223-1 et suivants du Règlement général de l'AMFtout facteur pouvant affecter la capacité de commercialisation des produits développés par AB Science, tels que ceux développés ou identifiés dans les documents publics publiés par la société pharmaceutique. AB Science décline toute obligation ou engagement de mise à jour des informations et déclarations prospectives, sous réserve de la réglementation applicable, notamment des articles 223-1 et suivants du Règlement général de l'AMFtout facteur pouvant affecter la capacité de commercialisation des produits développés par AB Science, tels que ceux développés ou identifiés dans les documents publics publiés par la société pharmaceutique. AB Science décline toute obligation ou engagement de mise à jour des informations et déclarations prospectives, sous réserve de la réglementation applicable, notamment des articles 223-1 et suivants du Règlement général de l'AMF

Pour plus d'informations n'hésitez pas à contacter :

AB Sciences

https://www.fundela.es/noticias/investigacion/masitinib-prolonga-25-meses-la-supervivencia-en-esclerosis-lateral-amiotrofica-ela