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AB Science: autorisation d'une étude par la FDA


Actualité publiée le 09/01/20 09:53

(CercleFinance.com) - AB Science annonce la FDA américaine a autorisé la demande d'autorisation (IND) de conduire son étude de phase 3 du masitinib (AB12003) dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC) éligible à la chimiothérapie.

AB12003 compare l'efficacité et la tolérance du masitinib en association avec docetaxel par rapport au placebo en association avec docetaxel. Son critère d'évaluation principal est la survie sans progression. AB Science anticipe que ses résultats seront disponibles d'ici fin 2020.

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