Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - AstraZeneca a annoncé hier soir qu'un essai de phase III avait permis de montrer que le Fasenra (benralizumab) présentait des taux de rémission non inférieurs à ceux du mépolizumab chez les patients atteints de granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) recevant des corticostéroïdes oraux (OCS), avec ou sans traitement immunosuppresseur stable.
Dans l'essai en aveugle, les patients ont été randomisés pour recevoir soit un seul traitement de 30 mg de Fasenra en injection sous-cutanée, soit trois injections sous-cutanées distinctes de 100 mg de mépolizumab une fois toutes les quatre semaines.
' Cet essai démontre qu'un médicament biologique administré en une seule injection une fois par mois pourrait aider les patients à atteindre des taux de rémission comparables à la norme de soins actuelle, ajoutant ainsi à l'importance du benralizumab en tant qu'option thérapeutique potentielle pour la granulomatose à éosinophiles avec polyangéite', a commenté
le Dr Michael Wechsler, chercheur principal.
Les résultats complets de l'essai seront présentés lors d'une prochaine réunion médicale et les données seront partagées avec les autorités sanitaires du monde entier, fait savoir le laboratoire anglo-suédois.
Copyright © 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
04/12/23
AstraZeneca: collaboration avec Absci dans l'IA
01/12/23
AstraZeneca: arrêt de deux essais de phase III sur Lokelma
29/11/23
AstraZeneca: présentera de nouvelles données à San Diego
27/11/23
AstraZeneca: Jefferies réduit son objectif de cours
20/11/23
AstraZeneca: lance la société de santé numérique Evinova
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.