(CercleFinance.com) - Bayer HealthCare a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait refusé sa demande de mise sur le marché concernant l'anticoagulant Xarelto en prévention des risques chez les patients atteints de syndrome coronaire aigu.

Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique allemand qui voulait commercialiser le médicament aux Etats-Unis avec son partenaire Janssen Research & Development s'est dit 'déçu' de la décision de l'autorité sanitaire américaine, tout en rappelant que le Xarelto était autorisé par la Commission européenne depuis l'an dernier pour la prévention des accidents athérothrombotique (crise cardiaque, infarctus du myocarde,...) chez les patients affichant des marqueurs cardiaques élevés.

A la Bourse de Francfort, l'action Bayer progressait de 0,7% à 100,7 euros vendredi après-midi, surperformance légèrement l'indice DAX 30 en hausse de 0,6% au même moment.

Copyright © 2014 CercleFinance.com. Tous droits réservés.