(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma a annoncé hier soir l'extension en Allemagne et en Espagne de son essai clinique de phase II ' clonidine Lauriad ', dans la mucite post-chimiothérapie et radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou.

' Après la France, cette ouverture vers deux nouveaux pays portera à une quarantaine le nombre de centres investigateurs et permettra d'accélérer le recrutement des patients ', a expliqué la société biopharmaceutique.

' L'incidence observée de la mucite induite par la radiochimiothérapie chez ces patients permettra à BioAlliance de déposer au deuxième trimestre 2011 un dossier auprès des agences européenne et américaine pour obtenir le statut de médicament orphelin pour clonidine Lauriad ', a ajouté la société.

' L'obtention du statut médicament orphelin pour clonidine Lauriad confirmera sa place dans notre Business Unit 'Produits Orphelins en Oncologie', produits de rupture pour des cancers sévères et rares ', a commenté Judith Greciet, Directeur Général Adjoint de BioAlliance Pharma, en charge des Opérations et de la R&D.

Vers 11h40, le titre BioAlliance Pharma progresse de 3,5% à 6,3 euros sur la place de Paris.

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