BioAlliance renforce la protection de son produit Livatag® (doxorubicine Transdrug™) par l’obtention d’un brevet européen

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris: BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la délivrance en Europe d’un brevet qui protège sa nanotechnologie Transdrug™. Cette nouvelle protection industrielle couvre notamment Livatag^®, le premier produit de son portefeuille « Produits orphelins en oncologie » jusqu’en 2023.

Livatag^® est un traitement pour lequel un dossier de phase III dans le traitement du carcinome hépatocellulaire a été déposé à l’Agence Française du Médicament le 27 juin dernier. Ce produit utilise la technologie de délivrance nanoparticulaire Transdrug™ pour transporter la doxorubicine au cœur de la cellule résistante et contourner ainsi les mécanismes de résistance cellulaire très présents dans certains cancers, soit spontanément, soit après un premier traitement. Le cancer primitif du foie, troisième cause de mortalité par cancer dans le monde, est un cancer spontanément résistant.

« Livatag^® est déjà protégé jusqu’en 2019 par une première famille de brevets, mondialement délivrés, couvrant la nanotechnologie Transdrug™. La délivrance de ce deuxième brevet européen conforte la propriété industrielle de Livatag^® et complète l’exclusivité de marché liée à son statut orphelin, renforçant ainsi la valeur de cet actif clé pour l’entreprise », déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma.

A propos de BioAlliance Pharma

Société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d’Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis ; elle confie leur commercialisation à un réseau de partenaires commerciaux internationaux implantés à l’hôpital.

Ses approches ciblées dans des domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com.

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