(CercleFinance.com) - Les sociétés biopharmaceutiques américaines, Biogen Idec et Elan, ont annoncé hier soir l'inscription du premier patient dans le cadre d'une étude contrôlée randomisée mondiale de Phase IIIb, conçue pour évaluer le passage au TYSABRI® (natalizumab), chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente.

L'étude vise à informer les décisions de traitement et à améliorer les résultats pour les patients en comparant directement le TYSABRI à la Copaxone et au Rebif.

Par ailleurs, cette étude, appelée SURPASS, devrait concerner 1.800 patients dans 27 pays et fournir des données comparatives directes sur différentes options de traitement pour les patients atteints de sclérose en plaques rémittente qui sont confrontés à une importante activité de la maladie.

' Bien qu'étant sous traitement, de nombreux patients souffrant de sclérose en plaques (SEP) connaissent pourtant une progression de la maladie, provoquant une perte de capacités physiques et des dommages permanents au système nerveux central ', a expliqué Richard Rudick, le président du comité de conseil de l'essai SURPASS.

Avant de poursuivre : ' actuellement, nous disposons de données limitées pour prendre des décisions informées sur la manière de changer de traitement pour les patients chez lesquels la maladie reste active tandis qu'ils sont sous traitement. Le but de l'étude SURPASS est de fournir ces données afin que les médecins puissent améliorer les décisions de traitement et les résultats pour les patients atteints de SEP '.

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