(CercleFinance.com) - Biogen Idec a annoncé les résultats positifs obtenus une fois écoulée une année complète de son étude pivot de phase III ADVANCE d'une durée de deux ans sur le PLEGRIDYMC (interféron bêta-1a pégylé), le médicament-candidat expérimental de la société pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) administré toutes les deux ou quatre semaines.

Ces données, présentées à la 65e réunion annuelle de l'Académie américaine de neurologie, indiquent que le PLEGRIDY a significativement réduit après un an de traitement l'activité de la sclérose en plaques (SEP), notamment les rechutes, la progression de l'incapacité et les lésions cervicales, en comparaison avec le placebo.

Après avoir participé à l'étude ADVANCE pendant deux ans, les patients se font offrir l'option de s'inscrire à une étude de prolongation avec étiquetage en clair appelée ATTAIN et d'obtenir un suivi pouvant s'étendre jusqu'à quatre années.

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