Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre |
(AOF) - Biogen a annoncé que la Commission européenne (CE) lui avait accordé une autorisation de mise sur le marché dans des circonstances exceptionnelles et maintenu la désignation de maladie orpheline pour son produit Qalsody (tofersen) pour le traitement des adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) associée à une mutation du gène de la superoxyde dismutase 1 (Sod1-ALS). Ce médicament est le premier traitement approuvé dans l'Union européenne à cibler une cause génétique de la SLA, également connue sous le nom de maladie des motoneurones (MND).
© 2024 Agence Option Finance (AOF) - Tous droits de reproduction réservés par AOF. AOF collecte ses données auprès des sources qu'elle considère les plus sûres. Toutefois, le lecteur reste seul responsable de leur interprétation et de l'utilisation des informations mises à sa disposition. Ainsi le lecteur devra tenir AOF et ses contributeurs indemnes de toute réclamation résultant de cette utilisation. Agence Option Finance (AOF) est une marque du groupe Option Finance
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
15/08/25
Biogen au-dessus des MM20 et MM50 avec flux acheteur
31/07/25
Biogen : objectifs relevés
21/07/25
Biogen: projet d'investissements en Caroline du Nord
21/07/25
Biogen : investissement de 2 milliards de dollars en Caroline du Nord
12/06/25
Biogen: des données de phase 3 positives dans le lupus
02/04/25
Biogen: la FDA a accordé une désignation Fast Track
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.