Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - Biogen a annoncé aujourd'hui son intention de réviser le programme de développement clinique du BIIB122, une petite molécule inhibitrice de la leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), développée en collaboration avec Denali Therapeutics.
Avant les révisions prévues, le programme BIIB122 comprenait deux essais de phase avancée : l'étude de phase 2b LUMA chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce ; et l'étude de phase 3 LIGHTHOUSE chez des participants atteints de la maladie de Parkinson liée à des mutations de LRRK2.
Compte tenu de la complexité de l'étude LIGHTHOUSE, et de son calendrier très long avec une fin d'étude prévue en 2031, Biogen et Denali ont convenu de recentrer leurs efforts pour permettre une lecture rapide de l'efficacité dans la maladie de Parkinson idiopathique à un stade précoce.
Le protocole de l'étude LUMA chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce sera modifié pour inclure désormais les patients éligibles présentant une mutation génétique LRRK2, tout en continuant à recruter des patients éligibles atteints de la maladie de Parkinson idiopathique à un stade précoce. L'étude LIGHTHOUSE sera interrompue.
Copyright © 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
24/04/24
Biogen surprend sur son bénéfice trimestriel
24/04/24
Biogen: augmentation de 8% du BPA trimestriel
19/03/24
Biogen: Jefferies confirme son conseil sur le titre
26/02/24
Biogen: avis positif du CHMP dans la maladie de Charcot
13/02/24
Biogen trébuche au quatrième trimestre après l'arrêt de l'Aduhelm
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.