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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb reçoit un avis positif du CHMP pour la thérapie cellulaire CAR T Abecma (idecabtagene vicleucel) dans des lignes thérapeutiques antérieures pour le myélome multiple exposé en rechute et réfractaire à triple classe).
Cette recommandation d'approbation est basée sur l'étude de phase 3 KarMMa-3 dans laquelle Abecma a démontré sa supériorité sur les schémas thérapeutiques standards.
Il s'agit du premier avis positif du CHMP concernant des lignes thérapeutiques antérieures pour une thérapie par cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) dans le traitement du myélome multiple récidivant et réfractaire.
L'approbation de la Commission européenne élargirait l'indication d'Abecma, ce qui en ferait la première thérapie cellulaire CAR T disponible dans l'Union européenne (UE) pour les patients atteints d'un myélome multiple récidivant et réfractaire exposé à une triple classe plus tôt dans le parcours de traitement.
'Cet avis positif du CHMP représente une étape importante vers la mise à disposition de notre première thérapie cellulaire anti-BCMA CAR T, Abecma, potentiellement transformatrice, à un plus grand nombre de patients plus tôt dans le paradigme de traitement du myélome multiple afin d'améliorer les résultats', a déclaré Anne Kerber, M.D., vice-président principal et responsable du développement clinique tardif, hématologie, oncologie et thérapie cellulaire (HOCT), Bristol Myers Squibb.
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