Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb indique que la FDA des États-Unis a approuvé le Reblozyl comme traitement de première intention de l'anémie chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à faible risque qui peuvent nécessiter des transfusions.
'Reblozyl est le premier et le seul traitement à démontrer sa supériorité par rapport à un agent stimulant l'érythropoïèse (ASE) dans l'anémie liée à des SMD sur la base des résultats intermédiaires de l'essai pivot de phase III COMMANDS', souligne le groupe de santé.
Les résultats de cette étude ont été présentés en juin à la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). Reblozyl est développé et commercialisé en collaboration mondiale avec Merck depuis novembre 2021.
Copyright © 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
26/04/24
Bristol Myers: avis favorable du CMHP pour Opdivo
25/04/24
Bristol Myers: lourde perte trimestrielle sur des charges
22/04/24
Bristol Myers: contrat d'approvisionnement avec Cellares
09/04/24
Bristol Myers: résultats d'un traitement pour le cancer
08/04/24
Bristol Myers: de nouvelles données sur la schizophrénie
05/04/24
Bristol Myers: la FDA valide Abecma dans le myélome multiple
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.