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Bristol Myers: approbation élargie pour Reblozyl dans l'UE


Actualité publiée le 03/04/24 10:30

(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb (BMS) fait savoir que la Commission européenne (CE) a élargi l'approbation de Reblozyl (luspatercept) pour inclure le traitement de première intention des patients adultes atteints d'anémie avec dépendance transfusionnelle due à des syndromes myélodysplasiques (SMD).

Le laboratoire précise que l'approbation de l'UE concerne tous les États membres de l'UE.

'Avec cette approbation [...] davantage de patients dans l'UE pourront se détacher des transfusions pendant des périodes plus longues par rapport aux options actuellement disponibles', a déclaré Monica Shaw. , M.D., vice-président senior et responsable des marchés européens chez BMS.

L'approbation est basée sur une étude pivot de phase 3.

BMS rappelle que Reblozyl est déjà approuvé aux États-Unis et au Japon pour le traitement de première intention de l'anémie associée aux SMD à faible risque.

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