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(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb a annoncé, au cours du weekend, des résultats positifs d'une étude de phase II évaluant son antagoniste de LPA1 expérimental BMS-986278, chez des patients atteints de fibrose pulmonaire progressive.
Cette étude a en effet montré que l'administration biquotidienne de 60 mg de BMS-986278 pendant 26 semaines réduisait le taux de déclin du pourcentage de capacité vitale forcée prédite de 69% par rapport au placebo.
'L'effet du traitement s'est révélé constant avec ou sans traitement de fond et BMS-986278 a été bien toléré, avec des taux d'événements indésirables similaires au placebo et de faibles taux d'abandon', ajoute le laboratoire pharmaceutique.
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